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公开(公告)号:CN106074719A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610569792.3
申请日:2016-07-18
Applicant: 中国人民武装警察部队后勤学院
IPC: A61K36/62 , A61P11/00 , A61K131/00
CPC classification number: A61K36/62
Abstract: 本发明公开了莲子心提取物在制备治疗肺纤维化药物的应用。本发明中所涉及中药莲子心为卫生部颁布的药食同源品种,实验证明:莲子心提取物能够明显抑制由TGF‑β1诱导的HELF细胞增殖;显著降低博来霉素诱导的小鼠血清中TGF‑β1的含量,抑制博来霉素诱导的小鼠肺脏中HYP、MDA的表达,显著改善博来霉素所致小鼠肺纤维化,对肺纤维化治疗具有确切的疗效。与现有的抗肺纤维化药物相比,安全无毒无副作用。
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公开(公告)号:CN104922277A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510334659.5
申请日:2015-06-16
Applicant: 中国人民武装警察部队后勤学院
Abstract: 本发明公开了五味子提取物在制备抢救百草枯中毒药物的应用,实验证明:五味子提取物具有良好的抗氧化,肺防护功能,其对百草枯导致肺损伤具有明显的保护作用,其作用的机制可能与减少氧自由基形成,减轻氧化应激及炎症反应,抑制TGF-β1、IL-6上调有关。
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公开(公告)号:CN102499932A
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN201110345945.3
申请日:2011-11-04
Applicant: 中国人民武装警察部队后勤学院
IPC: A61K31/7024 , A61P39/06
CPC classification number: A61K31/7024 , A61K9/0095 , A61K9/2059 , A61K9/4866 , A61K36/738
Abstract: 本发明公开了一种野蔷薇苷在制备抗缺氧药物中的应用。本发明通过整体及细胞水平缺氧模型,观察野蔷薇苷的抗缺氧作用,结果表明野蔷薇苷可显著提高窒息性缺氧小鼠的存活时间,对内皮细胞缺氧损伤亦具有显著的保护作用。提供了野蔷薇苷在制备抗缺氧药物中的用途。并且具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN104922277B
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201510334659.5
申请日:2015-06-16
Applicant: 中国人民武装警察部队后勤学院
Abstract: 本发明公开了五味子提取物在制备抢救百草枯中毒药物的应用,实验证明:五味子提取物具有良好的抗氧化,肺防护功能,其对百草枯导致肺损伤具有明显的保护作用,其作用的机制可能与减少氧自由基形成,减轻氧化应激及炎症反应,抑制TGF‑β1、IL‑6上调有关。
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公开(公告)号:CN104983597A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201510305978.3
申请日:2015-06-04
Applicant: 中国人民武装警察部队后勤学院
Abstract: 本发明公开了联苯双酯在制备防晒护肤品中的应用。实验证明联苯双酯是一类具有良好的紫外线防护功能的化合物,其对紫外线不仅有吸收的功效,还对紫外线的损害有保护功能,可做为紫外防护剂添加剂在制备防晒护肤品中进行应用。联苯双酯具有紫外线吸收的功效和紫外线的损害有保护功能。本品所用的原料无毒,价格便宜,成本低廉,安全高效。
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公开(公告)号:CN102499932B
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201110345945.3
申请日:2011-11-04
Applicant: 中国人民武装警察部队后勤学院
IPC: A61K31/7024 , A61P39/06
CPC classification number: A61K31/7024 , A61K9/0095 , A61K9/2059 , A61K9/4866 , A61K36/738
Abstract: 本发明公开了一种野蔷薇苷在制备抗缺氧药物中的应用。本发明通过整体及细胞水平缺氧模型,观察野蔷薇苷的抗缺氧作用,结果表明野蔷薇苷可显著提高窒息性缺氧小鼠的存活时间,对内皮细胞缺氧损伤亦具有显著的保护作用。提供了野蔷薇苷在制备抗缺氧药物中的用途。并且具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN102406722A
公开(公告)日:2012-04-11
申请号:CN201110382696.5
申请日:2011-11-25
Applicant: 中国人民武装警察部队后勤学院
Abstract: 本发明公开了一种抗缺氧药物组合物及制备方法及用途,该药物组合物制备方法为:按1-5∶1-5∶0.5-2的质量比称取蕨麻、红景天和葛根为原料,粉碎,加入原料6-10质量倍的体积浓度为0-40%乙醇水溶液,加热回流提取1-3小时,过滤,浓缩滤液至滤液体积的1/6-1/10,得浓缩液,向浓缩液中加入相当浓缩液体积5-7倍的体积浓度为65-95%的乙醇水溶液醇沉10-14小时,过滤,弃沉淀,滤液经浓缩、干燥得棕黄色抗缺氧药物组合物粉末。本发明的药物组合物能增强小鼠耐缺氧能力;可提高高原人群血氧饱和度及降低初进高原者由于缺氧导致的心率加快,缓解胸闷气短症状。
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