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公开(公告)号：CN107365366B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201610307936.8
申请日：2016-05-11
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
Abstract: 本发明公开了一种蛋白及其编码基因以及疫苗和它们在制备用于预防寨卡病毒感染的疫苗中的应用。具体地，本发明公开了一种蛋白，其中，该蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还公开了编码上述蛋白的基因，和含有所述基因的表达盒、重组载体、转基因细胞系或重组菌，以及含有上述蛋白作为活性成分的疫苗，还公开了它们在制备用于预防寨卡病毒感染的疫苗中的应用。将本发明提供的蛋白制备成疫苗注射入小鼠体内，能够产生高效价抗体，该抗体对寨卡病毒具有很强的中和作用，免疫原性良好；同时，本发明提供的疫苗由于不含活病毒，所以其安全性较高，因此，将本发明提供的蛋白制成疫苗对预防寨卡病毒感染具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107586335A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610527710.9
申请日：2016-07-06
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
CPC classification number: Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/394
Abstract: 本发明公开了一种人源化单克隆抗体及应用，属于医药技术领域。本发明通过对鼠单克隆抗体2A10G6进行人源化改造，通过杆状病毒表达鼠单克隆抗体2A10G6，获得人源化抗体h2A10G6。本发明的h2A10G6抗体，对黄热病毒，登革热和西尼罗热病毒的高亲和力和中和活性，可应用与临床治疗和预防黄热病毒、登革热病毒以及西尼罗热等病毒。
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公开(公告)号：CN106676077A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510756377.4
申请日：2015-11-09
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
CPC classification number: Y02A50/39
Abstract: 本发明携带基因型位点突变物质及其作为乙型脑炎疫苗的应用。本发明提供了重组乙型脑炎病毒，为将乙型脑炎病毒包膜蛋白E第327位的丝氨酸突变为苏氨酸，且保持其余序列不变，得到的乙型脑炎病毒。本发明提供的携带包膜糖蛋白氨基酸突变的乙脑重组病毒具有如下优点：(1)本发明首次提出了病毒包膜糖蛋白上对乙型脑炎减毒活疫苗免疫诱导中和抗体作用具有重要影响的基因型特异氨基酸位点，携带该位点突变的病毒诱导的针对基因Ⅰ型乙脑病毒的中和抗体效价明显高于目前使用的乙脑减毒活疫苗SA14‑14‑2；(2)具有减毒特性，安全性高，遗传稳定性好；(3)与乙脑减毒活疫苗一样，能够诱导产生针对野生型乙脑病毒的免疫应答。
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公开(公告)号：CN104152440B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201310179807.1
申请日：2013-05-15
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定森林脑炎病毒的引物组合物以及它们的应用。本发明提供的引物组合物，包括DNA片段-Ⅰ、DNA片段-Ⅱ、DNA片段-Ⅲ和DNA片段-Ⅳ；所述DNA片段-Ⅰ包括序列表的序列1所示的核苷酸序列，所述DNA片段-Ⅱ包括序列表的序列2所示的核苷酸序列，所述DNA片段-Ⅲ包括序列表的序列3所示的核苷酸序列，所述DNA片段-Ⅳ包括序列表的序列4所示的核苷酸序列。本发明的专用引物适用于对森林脑炎病毒进行特异性检测和定量分析。本发明的优点：（1）只需在恒定温度就能扩增反应，不需要特殊设备；（2）特异性高；（3）快速高效，扩增反应在60分钟内即可完成；（4）灵敏度高；（5）鉴定方便简单。本发明特别适用于临床标本的快速检测。
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公开(公告)号：CN105483139A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410471749.4
申请日：2014-09-16
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
Abstract: 本发明公开了一种核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的DNA分子及其用途，包括标记基孔肯雅病毒DRDE-06株的方法、含有该DNA分子的重组质粒及其构建方法、基因组RNA对应的cDNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的基孔肯雅病毒的感染性克隆及其构建方法。本发明的DNA分子或重组质粒能够用于构建性能与野生型病毒相近的基孔肯雅病毒的感染性克隆。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104419712A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310363321.3
申请日：2013-08-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: C12N15/41 , C12N7/01 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12Q1/70 , G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种肠道病毒71型可视化重组病毒及其应用。本发明首先保护一种双链DNA分子，为将CCPGCC标签的编码基因插入肠道病毒71型的基因组DNA的3C蛋白酶编码区中得到的DNA分子；所述CCPGCC标签为序列表的序列1所示的多肽片段。含有所述双链DNA分子的表达盒、重组载体、转基因细胞系或重组菌均属于本发明的保护范围。本发明还保护一种肠道病毒71型的重组病毒，其基因组RNA的编码DNA如序列表的序列4所示。本发明所提供的肠道病毒71型可视化重组病毒在基础研究方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102952892B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201110241233.7
申请日：2011-08-22
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测西尼罗病毒的环介导等温扩增试剂盒及其应用。本发明提供的专用引物，包括引物1、引物2、引物3，引物4，所述引物1、所述引物2、所述引物3、所述引物4的核苷酸序列分别为序列表中的序列1、序列2、序列3、序列4。本发明的实验证明，本发明的专用引物适用于对西尼罗病毒进行特异性检测。本发明的优点：(1)只需在恒定温度就能扩增反应，不需要特殊设备；(2)特异性高；(3)快速高效，扩增反应在35分钟内即可完成；(4)灵敏度高；(5)鉴定方便简单。本发明特别适用于临床标本和野外现场标本的快速检测。
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公开(公告)号：CN102344969B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201010240108.X
申请日：2010-07-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
Abstract: 本发明公开了一种辅助鉴定甲型H3N2流感病毒耐药性的探针和引物对。所述探针的核苷酸序列如序列表的序列1所示。所述特异引物对由序列表的序列2所示DNA和序列表的序列3所示DNA组成。所述探针和引物对可用于辅助检测针对甲型H3N2流感病毒的NA蛋白上第292位氨基酸突变，进而辅助鉴定甲型H3N2流感病毒耐药性。本发明解决了传统检测技术样本消耗量大、实验操作繁琐、检测灵敏度低等缺点，探针的应用更增加了检测的特异性和结果的可靠性，本发明的检测敏感性可达500copies/ul。本发明尤其适用于科研、临床和病毒流行病学监测等工作。
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公开(公告)号：CN102952896A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110248533.8
申请日：2011-08-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测甲型流感病毒的环介导等温扩增通用试剂盒及其应用。本发明提供的专用引物，包括引物1、引物2、引物3，引物4，所述引物1、所述引物2、所述引物3、所述引物4的核苷酸序列分别为序列表中的序列1、序列2、序列3、序列4。本发明的实验证明，本发明的专用引物适用于对甲型流感病毒进行特异性检测。本发明的优点：(1)只需在恒定温度就能扩增反应，不需要特殊设备；(2)特异性高；(3)快速高效，扩增反应在35分钟内即可完成；(4)灵敏度高；(5)鉴定方便简单。本发明特别适用于基层医疗单位临床标本的快速检测。
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公开(公告)号：CN102898517A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210292567.1
申请日：2012-08-16
Applicant: 南方医科大学珠江医院 , 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及抗西尼罗河病毒的非结构蛋白1的抗体，所述的抗体分别是单克隆抗体1C16A24和单克隆抗体1E85A4，其中，所述的单克隆抗体1C16A24由保藏号为CCTCC-C201276的杂交瘤细胞株分泌，所述的单克隆抗体1E85A4由保藏号为CCTCC-C201275的杂交瘤细胞株分泌。本发明所述的单克隆抗体1C16A24和单克隆抗体1E85A4可组成采用双抗体夹心ELISA方法检测西尼罗河病毒NS1抗原的免疫诊断试剂盒，该试剂盒具有灵敏度高和特异性好的优点。
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