公开(公告)号：CN100413887C

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：CN200510055660.0

申请日：2005-03-22

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所

发明人： 贺福初 ,  田春艳 ,  张令强 ,  邢桂春 ,  聂晶 ,  李滨 ,  尹秀山 ,  原艳芝

IPC分类号： C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63

摘要： 本发明公开了KRAB型锌指蛋白KRANA及其活性片段在制备抑制p53转录功能的负调控分子中的应用；其中，所述KRAB型锌指蛋白KRANA的氨基酸残基序列如SEQ ID NO：1所示。本发明的p53负调控分子对p53的转录抑制作用受ATM的负调控，提示在ATM的调控网络中存在一条新的将信号从ATM向p53传递的支路。本发明不仅扩充了KRAB型锌指蛋白家族的成员，增加了对此类分子作用机制的了解；还为白血病及放射病的防治提供新的靶标和思路。

公开(公告)号：CN1837235A

公开(公告)日：2006-09-27

申请号：CN200510055660.0

申请日：2005-03-22

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所

发明人： 贺福初 ,  田春艳 ,  张令强 ,  邢桂春 ,  聂晶 ,  李滨 ,  尹秀山 ,  原艳芝

IPC分类号： C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63

摘要： 本发明公开了一种p53负调控分子及其编码基因。本发明所提供的p53负调控分子，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)将序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有抑制p53转录功能的蛋白质。本发明的p53负调控分子对p53的转录抑制作用受ATM的负调控，提示在ATM的调控网络中存在一条新的将信号从ATM向p53传递的支路。本发明不仅扩充了KRAB型锌指蛋白家族的成员，增加了对此类分子作用机制的了解；还为白血病及放射病的防治提供新的靶标和思路。