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公开(公告)号：CN114807224B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210442184.1
申请日：2022-04-25
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/65 , A01K67/027 , A61K49/00
摘要： 本发明涉及一种可视化斑马鱼胆汁酸代谢模型的构建方法及其应用，所述应用包括如下步骤：在育有可视化斑马鱼胆汁酸代谢模型幼鱼的培养液中，加入黑色素合成抑制剂，再分为加药组和对照组，在加药组加入待评价的调节胆汁酸代谢的药物，继续培养1天‑4天；在荧光显微镜下观察上述模型的斑马鱼的肝脏及肠道荧光情况，如果加药组的荧光强度比对照组增强，则判定该调节胆汁酸代谢的药物有效。本发明提出的可视化斑马鱼胆汁酸代谢模型可用于评价调节胆汁酸、脂肪或葡萄糖代谢的药物效果。
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公开(公告)号：CN113304108A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110566520.9
申请日：2021-05-24
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/4045 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种伊洛马司他混悬注射液及其制备方法，包括以下各组分：伊洛马司他、吐温80、PEG4000、乙醇和注射用水，上述各组分的重量百分含量为：伊洛马司他0.1~5.0%，PEG4000 1.0~10.0%，吐温1.0~10.0%，乙醇0.5~10.0%，余量为注射用水。本发明采用的吐温80作为表面活性剂、PEG4000作为助溶剂可以有效的提高伊洛马司他在水中浸润性；采用的探头超声仪超声法可以将制备的混悬液中伊洛马司他粒子的平均粒径约为10~20µm左右，均匀性好，能满足注射液的要求。本发明制备的伊洛马司他注射液在室温下放置24h，不发生沉降、分层现象，可以满足动物药效学试验中腹腔注射和人用制剂肌肉注射的要求。
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公开(公告)号：CN113373148B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202110665344.4
申请日：2021-06-16
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C12N15/113 , A01K67/027 , A61K49/00 , A61K31/7105 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及一种调控APP表达的靶标位点序列及其在防治AD上的应用，该靶标位点序列为环状RNA分子circRNA642，其人源核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述circRNA642的斑马鱼源核苷酸序列为SEQ ID NO:2所示，本发明还提供了一种APPsw转基因斑马鱼痴呆模型。本发明提供的circRNA642靶标位点序列可用于调控APP表达和防治阿尔茨海默病；本发明提供的APPsw转基因斑马鱼痴呆模型可用于评价药物调控APP表达效果和评价药物防治阿尔茨海默病的效果。本发明提供的调控APP表达的靶标位点序列是通过本发明人团队建立的斑马鱼痴呆模型通过高通量测序发现的，通过细胞实验验证该靶标位点序列确实与APP表达有相关性，说明他们之间具有调控关系，是将来防治痴呆的新的靶点。
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公开(公告)号：CN113373148A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110665344.4
申请日：2021-06-16
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C12N15/113 , A01K67/027 , A61K49/00 , A61K31/7105 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及一种调控APP表达的靶标位点序列及其在防治AD上的应用，该靶标位点序列为环状RNA分子circRNA642，其人源核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述circRNA642的斑马鱼源核苷酸序列为SEQ ID NO:2所示，本发明还提供了一种APPsw转基因斑马鱼痴呆模型。本发明提供的circRNA642靶标位点序列可用于调控APP表达和防治阿尔茨海默病；本发明提供的APPsw转基因斑马鱼痴呆模型可用于评价药物调控APP表达效果和评价药物防治阿尔茨海默病的效果。本发明提供的调控APP表达的靶标位点序列是通过本发明人团队建立的斑马鱼痴呆模型通过高通量测序发现的，通过细胞实验验证该靶标位点序列确实与APP表达有相关性，说明他们之间具有调控关系，是将来防治痴呆的新的靶点。
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公开(公告)号：CN114807224A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210442184.1
申请日：2022-04-25
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/65 , A01K67/027 , A61K49/00
摘要： 本发明涉及一种可视化斑马鱼胆汁酸代谢模型的构建方法及其应用，所述应用包括如下步骤：在育有可视化斑马鱼胆汁酸代谢模型幼鱼的培养液中，加入黑色素合成抑制剂，再分为加药组和对照组，在加药组加入待评价的调节胆汁酸代谢的药物，继续培养1天‑4天；在荧光显微镜下观察上述模型的斑马鱼的肝脏及肠道荧光情况，如果加药组的荧光强度比对照组增强，则判定该调节胆汁酸代谢的药物有效。本发明提出的可视化斑马鱼胆汁酸代谢模型可用于评价调节胆汁酸、脂肪或葡萄糖代谢的药物效果。
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公开(公告)号：CN113304108B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202110566520.9
申请日：2021-05-24
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/4045 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种伊洛马司他混悬注射液及其制备方法，包括以下各组分：伊洛马司他、吐温80、PEG4000、乙醇和注射用水，上述各组分的重量百分含量为：伊洛马司他0.1~5.0%，PEG4000 1.0~10.0%，吐温1.0~10.0%，乙醇0.5~10.0%，余量为注射用水。本发明采用的吐温80作为表面活性剂、PEG4000作为助溶剂可以有效的提高伊洛马司他在水中浸润性；采用的探头超声仪超声法可以将制备的混悬液中伊洛马司他粒子的平均粒径约为10~20µm左右，均匀性好，能满足注射液的要求。本发明制备的伊洛马司他注射液在室温下放置24h，不发生沉降、分层现象，可以满足动物药效学试验中腹腔注射和人用制剂肌肉注射的要求。
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