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公开(公告)号:CN116789767B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202310854612.6
申请日:2023-07-12
申请人: 中国人民解放军总医院第七医学中心
摘要: 本发明涉及一种抗新型冠状病毒病多肽组合物及其应用,采用S蛋白衍生肽、ACE2衍生肽、膜融合抑制多肽,针对以新型冠状原始毒株WT和奥密克戎毒株Omicron毒株S蛋白为包膜蛋白的假病毒和以VSV‑G为包膜蛋白的假病毒进行抑制实验,结果表明,S蛋白衍生肽、ACE2衍生肽、膜融合抑制多肽及其组合物对以VSV‑G蛋白为包膜蛋白的假病毒无抑制作用,但对以新型冠状原始毒株WT和奥密克戎毒株Omicron毒株S蛋白为包膜蛋白的假病毒均有抑制作用,而且多肽组合物对病毒的抑制效果要明显好于任一种多肽对病毒的抑制效果,多肽组合物对病毒的IC50(半数抑制浓度)显著低于其中任一种多肽对病毒的IC50。
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公开(公告)号:CN116789767A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310854612.6
申请日:2023-07-12
申请人: 中国人民解放军总医院第七医学中心
摘要: 本发明涉及一种抗新型冠状病毒病多肽组合物及其应用,采用S蛋白衍生肽、ACE2衍生肽、膜融合抑制多肽,针对以新型冠状原始毒株WT和奥密克戎毒株Omicron毒株S蛋白为包膜蛋白的假病毒和以VSV‑G为包膜蛋白的假病毒进行抑制实验,结果表明,S蛋白衍生肽、ACE2衍生肽、膜融合抑制多肽及其组合物对以VSV‑G蛋白为包膜蛋白的假病毒无抑制作用,但对以新型冠状原始毒株WT和奥密克戎毒株Omicron毒株S蛋白为包膜蛋白的假病毒均有抑制作用,而且多肽组合物对病毒的抑制效果要明显好于任一种多肽对病毒的抑制效果,多肽组合物对病毒的IC50(半数抑制浓度)显著低于其中任一种多肽对病毒的IC50。
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