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公开(公告)号：CN116726067B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202310906972.6
申请日：2023-07-24
申请人： 中国人民解放军空军特色医学中心
IPC分类号： A61K36/515 , A61K9/14 , A61K9/06 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61K36/484
摘要： 本发明一种自组装微沉淀组合物及其皮肤用凝胶、制备方法和应用，属于制药技术领域。所述自组装微沉淀组合物的制备包括：制备龙胆水煎煮溶液、制备甘草水煎煮溶液、制备甘草药渣的醇提液和制备自组装微沉淀组合物。本发明具有以下优点：粒径分布较为均一，体系较为稳定；其平均粒径为100～800nm，PDI为0.05‑0.40，电位绝对值为20～60mV；SEM显示其形态为球形；皮肤用凝胶具有较好的生物相容性，凝胶中的中药微沉淀组合物可通过调控IL‑6/JAK2/STAT3信号通路，从而抑制炎性细胞增殖。
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公开(公告)号：CN116726067A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310906972.6
申请日：2023-07-24
申请人： 中国人民解放军空军特色医学中心
IPC分类号： A61K36/515 , A61K9/14 , A61K9/06 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61K36/484
摘要： 本发明一种自组装微沉淀组合物及其皮肤用凝胶、制备方法和应用，属于制药技术领域。所述自组装微沉淀组合物的制备包括：制备龙胆水煎煮溶液、制备甘草水煎煮溶液、制备甘草药渣的醇提液和制备自组装微沉淀组合物。本发明具有以下优点：粒径分布较为均一，体系较为稳定；其平均粒径为100～800nm，PDI为0.05‑0.40，电位绝对值为20～60mV；SEM显示其形态为球形；皮肤用凝胶具有较好的生物相容性，凝胶中的中药微沉淀组合物可通过调控IL‑6/JAK2/STAT3信号通路，从而抑制炎性细胞增殖。
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公开(公告)号：CN114129610A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111333895.7
申请日：2021-11-11
申请人： 中国人民解放军空军特色医学中心
IPC分类号： A61K36/487 , A61K131/00
摘要： 本发明一种基于雷公法结合盐炙法对补骨脂的炮制减毒方法，属于中医药制备方法技术领域。所述方法包括按2020年版《中国药典》盐炙法制备盐补骨脂的步骤，所述方法还包括以下步骤：取盐补骨脂，加入盐补骨脂重量5倍量80％药用乙醇浸泡24h，倒出药用乙醇并用蒸馏水洗净；再加入5倍量蒸馏水，浸泡12h；倒出蒸馏水并洗净，置蒸锅内隔水蒸4h，取出晾干，即得减毒后的补骨脂。本发明具有以下优点：可降低补骨脂毒性成分的含量，同时保留了有效成分的含量，保障了补骨脂用药的安全性及有效性；该法实用性强，可促进补骨脂及其复方制剂的临床应用及其产业化发展。
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公开(公告)号：CN114129610B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202111333895.7
申请日：2021-11-11
申请人： 中国人民解放军空军特色医学中心
IPC分类号： A61K36/487 , A61K131/00
摘要： 本发明一种基于雷公法结合盐炙法对补骨脂的炮制减毒方法，属于中医药制备方法技术领域。所述方法包括按2020年版《中国药典》盐炙法制备盐补骨脂的步骤，所述方法还包括以下步骤：取盐补骨脂，加入盐补骨脂重量5倍量80％药用乙醇浸泡24h，倒出药用乙醇并用蒸馏水洗净；再加入5倍量蒸馏水，浸泡12h；倒出蒸馏水并洗净，置蒸锅内隔水蒸4h，取出晾干，即得减毒后的补骨脂。本发明具有以下优点：可降低补骨脂毒性成分的含量，同时保留了有效成分的含量，保障了补骨脂用药的安全性及有效性；该法实用性强，可促进补骨脂及其复方制剂的临床应用及其产业化发展。
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公开(公告)号：CN114948859A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210483045.3
申请日：2022-05-11
申请人： 中国人民解放军空军特色医学中心
IPC分类号： A61K9/06 , A61K36/515 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61K31/12
摘要： 本发明一种治疗泛发性皮炎的中药组合物皮肤用凝胶剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。所述中药组合物皮肤用凝胶剂由下列重量百分比的原料制备：龙胆提取物0.15％、甘草查尔酮0.25％、甘草三萜1％、增稠剂1.0875％、保湿剂60.5％、润肤剂0.6525％、抗氧化剂0.4％、乳化剂0.0725％、表面活性剂0.2175％和基质35.67％。本发明还包括中药组合物皮肤用凝胶剂的制备方法和应用。本发明具有以下优点：甘草查尔酮、甘草三萜以及龙胆提取物，三者配伍发生协同增效的作用，能清热燥湿、抗敏止痒，对泛发性皮炎有显著的治疗效果；给药方便；减少创伤和减轻药物的不良反应。
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公开(公告)号：CN115154408A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210513963.6
申请日：2022-05-12
申请人： 中国人民解放军空军特色医学中心
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/58 , A61K36/537 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/10
摘要： 本发明一种丹参酮提取物微乳水凝胶新型纳米载药体系及其制备方法和应用，属于医药技术领域。所述制备方法包括：使用水滴定法制备丹参酮提取物微乳；采用高碘酸钠氧化法制备OHA；通过OHA和CMC的原位交联自组装将丹参酮提取物微乳包裹进水凝胶空穴中，得到丹参酮提取物微乳水凝胶。由上述方法制备的丹参酮提取物微乳水凝胶新型纳米载药体系以及该体系在制备治疗皮肤病药物中的应用。本发明具有以下优点：反应条件温和，制备工艺简单，不使用有机溶剂；相比于丹参酮ⅡA微乳凝胶，原料价廉易得，且符合中药复方协同作用的治疗理念；凝胶基质本身具有抑菌活性，与丹参酮提取物微乳联合作用适用于多种皮肤疾病的治疗，剂型更安全。
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公开(公告)号：CN109331175B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN201811195028.X
申请日：2018-10-15
申请人： 中国人民解放军空军特色医学中心
摘要： 本发明一种矛头蝮蛇血凝酶舌下膜及其制备方法，属于医药制剂技术领域。所述矛头蝮蛇血凝酶舌下膜由下列原料制备得到：矛头蝮蛇血凝酶、PVA05‑88、PEG‑400、羟丙基‑β‑环糊精冰片包合物和纯化水。制备方法包括：将PVA05‑88加入到的纯化水中，磁力搅拌使均匀分散并充分溶胀，待其冷却到室温，备用；往上述溶液中再依次加入剩余原料，充分搅拌，静置法脱去气泡，于涂膜机上按40～60μm厚度涂膜，通风、阴凉处25℃室温干燥后，即得矛头蝮蛇血凝酶舌下膜。本发明具有以下优点：可快速被口腔黏膜吸收，达到快速起效的目的；口服不需要水，特别适合作为单兵携带的急救止血药物。
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公开(公告)号：CN109731025B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201811324388.5
申请日：2018-11-08
申请人： 中国人民解放军空军特色医学中心
IPC分类号： A61K36/286 , A61K9/06 , A61K47/06 , A61P17/00 , A61P17/18 , A61K35/50 , A61K35/586
摘要： 本发明一种用于治疗皮肤皱纹的复方皮肤用乳膏剂、其制备方法和应用，属于中医药外用药物技术领域。复方皮肤用乳膏剂由下列重量份的原料制成：羊胎盘粉末提取物0.1395份、鳖甲粉末提取物0.279份、红花浸膏0.1份、人参茎叶提取物0.24份，油相、水相和香精0.2份；油相由下列重量份的原料制成：二甲基硅油10份、硬脂酸13份、羊毛脂2份、黄凡士林2.2份；水相由下列重量份的原料制成：羟苯乙酯0.1份、三乙醇胺3份、甘油5份、香精0.2份、水63.7415份。本发明的优点：为乳膏剂型，对患处直接涂抹，在缓解皮肤皱纹过程中，减轻患者治疗时的痛苦，减少创伤；可以抗自由基，延缓衰老，祛除皱纹。
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公开(公告)号：CN219545410U
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202320915255.5
申请日：2023-04-21
申请人： 中国人民解放军空军特色医学中心
摘要： 本实用新型公开了一种具有超温变色效果的药品包装盒，涉及医学药物保存技术领域，包括盒体，盒体内设有变色结构，变色结构包括测量组件和变色部件，测量组件包括矩形筒和测量组件，变色部件包括安装盒和托板，安装盒内设有感温变色材料，盒体内固定连接有隔板，盒体两侧分别设有一号通口和二号通口，二号通口内固定连接有挡板，盒体一侧设有色卡，矩形筒与盒体固定连接，矩形筒的一端与一号通口齐平，且矩形筒的一端固定连接有滤网，矩形筒内两侧均设有滑槽。本实用新型中，可以实时对药品外部的温度进行检测，从而对药品进行监控，防止不合格药品流通市场，同时还可以根据需要对导温管和安装盒进行更换，便于组装。
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公开(公告)号：CN219743110U
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202222643636.0
申请日：2022-10-09
申请人： 中国人民解放军空军特色医学中心
IPC分类号： A61F13/02
摘要： 本实用新型涉及一种医用无菌敷料贴膜，包括：创面接触层，创面接触层的材料为软聚硅酮敷料或者水胶体敷料；吸收层，吸收层的材料为聚氨酯泡沫；无纺布层，无纺布层的材料为聚氨酯粘胶；透气防水层，透气防水层的材料为聚氨酯薄膜；创面接触层与吸收层固连形成敷芯，敷芯通过无纺布层与透气防水层连接，无纺布层和透气防水层的外边尺寸一致，敷芯的外边沿与无纺布层的外边沿相隔预设距离。本实用新型医用无菌敷料贴膜，适用于临床手术切口，创口外敷包扎以及吸附创伤组织渗透液，快速渗透吸收，流液不外漏，高亲水材料，减少伤口粘连，不易粘住结痂，促进伤口愈合。
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