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公开(公告)号：CN105061590A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510468936.1
申请日：2015-08-03
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P31/20 , G01N33/569
摘要： 本发明提供了一种针对乙肝表面抗原蛋白的双特异性抗体A3B5-BsAb，该双特异性抗体由抗体A3D5以及抗体B5H6组合而成，但其中和HBV病毒的能力以及抑制HBsAg释放的能力较单纯将抗体A3D5以及抗体B5H6联合应用更优，显现出较强的协同效果，显现出较强的协同效果，进而可能阻止HBV的感染相关的肝炎、肝硬化及肝癌的进程。同时，由于该抗体是从接种乙肝疫苗的志愿者外周血中HBsAg特异的记忆性B细胞中克隆获得的全人源抗体，其具有较鼠源、嵌合及人源化抗体更低的免疫原性，可用于制备预防或治疗乙肝病毒相关肝病的药物或诊断试剂。
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公开(公告)号：CN102757499A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110105740.8
申请日：2011-04-26
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P19/10
摘要： 本发明属于生物技术领域，更具体地，本发明公开了一种抗骨桥蛋白嵌合抗体H1A18，编码此抗体的核酸分子及其在制备治疗骨质疏松药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102757495A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110105774.7
申请日：2011-04-26
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，更具体地，本发明全人源抗VEGF抗体8B13，其重链氨基酸序列为SEQ ID NO：10，轻链氨基酸序列为SEQ ID NO：12；本发明还公开了编码上述全人源抗VEGF抗体8B13的核苷酸序列，其中编码重链的核苷酸序列为SEQ ID NO：9，编码轻链的核苷酸序列为SEQ ID NO：11。本发明公开的全人源抗VEGF抗体8B13可以用于制备治疗抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102757492A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110105709.4
申请日：2011-04-26
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，更具体地，本发明公开了全人乙肝表面蛋白单克隆抗体A2E2，其重链、轻链可变区氨基酸序列分别为SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：4和全人乙肝表面蛋白单克隆抗体C9G9，其重链、轻链可变区氨基酸序列分别为SEQ ID NO：6和SEQ ID NO：8。本发明还公开了上述两种抗体在制备预防HBV感染药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101536982A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910050033.6
申请日：2009-04-27
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明涉及医药技术领域，传统的肿瘤治疗方法如放射治疗、化学治疗、生物因子治疗等缺乏靶向性，免疫毒素治疗又存在着毒素蛋白的非特异性毒性和免疫原性的敏感性等问题。本发明的人源化单克隆抗体Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋白的PEG化免疫脂质体，在脂质体表面连接抗体，可与肿瘤细胞表面HER2抗原结合并发生细胞内吞；毒素蛋白包裹于脂质体中，可降低毒素蛋白非特异性毒性和免疫原性的敏感性。本发明还提供了上述脂质体的制备与应用。本发明经体外杀伤肿瘤细胞实验，结果证明生物靶向性良好，体外杀伤靶肿瘤细胞作用显著；同时对正常细胞毒性作用很小。
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公开(公告)号：CN105061590B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201510468936.1
申请日：2015-08-03
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P31/20 , G01N33/569
摘要： 本发明提供了一种针对乙肝表面抗原蛋白的双特异性抗体A3B5‑BsAb，该双特异性抗体由抗体A3D5以及抗体B5H6组合而成，但其中和HBV病毒的能力以及抑制HBsAg释放的能力较单纯将抗体A3D5以及抗体B5H6联合应用更优，显现出较强的协同效果，显现出较强的协同效果，进而可能阻止HBV的感染相关的肝炎、肝硬化及肝癌的进程。同时，由于该抗体是从接种乙肝疫苗的志愿者外周血中HBsAg特异的记忆性B细胞中克隆获得的全人源抗体，其具有较鼠源、嵌合及人源化抗体更低的免疫原性，可用于制备预防或治疗乙肝病毒相关肝病的药物或诊断试剂。
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公开(公告)号：CN105481981A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201610055139.5
申请日：2016-01-27
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
CPC分类号： C07K16/22 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , G01N33/6893 , G01N2333/475 , G01N2800/16
摘要： 本发明在Bevacizumab及全人源单克隆抗体B5E3基础上构建一个针对VEGF两个表位的双特异性抗体Bev-B5E3BsAb，实验表明其不与Bevacizumab竞争结合VEGF，推测其表位是不同于Bevacizumab的新表位。同时，与其两亲本单克隆抗体相比，能够更为有效地结合VEGF。此外，体外实验中显现出更强地抑制人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖的能力；动物实验表明其能够显著抑制肿瘤的生长。因此，该双特异抗体可望发展成为用于肿瘤以及眼科疾病治疗或诊断新型抗体制剂。
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公开(公告)号：CN105061591A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510469066.X
申请日：2015-08-03
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07K16/08 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/20 , G01N33/569
摘要： 本发明提供一种抗乙肝病毒表面抗原的全人源抗体A3D5及编码的该抗体的基因。实验表明抗体A3D5能够特异性结合HBsAg蛋白，有较好的HBV中和活性，进而可能阻止HBV的感染相关的肝炎、肝硬化及肝癌的进程。同时，由于该抗体是从接种乙肝疫苗的志愿者外周血中HBsAg特异的记忆性B细胞中克隆获得的全人源抗体，其具有较鼠源、嵌合及人源化抗体更低的免疫原性，可用于制备预防或治疗乙肝病毒相关肝病的药物或诊断试剂。
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公开(公告)号：CN105017415A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510469044.3
申请日：2015-08-03
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P31/20 , G01N33/577
摘要： 本发明提供一种针对乙肝表面蛋白全人源单克隆抗体B5H6及编码的该抗体的基因。实验表明抗体B5H6能够特异性结合HBsAg蛋白，有较好的HBV中和活性，进而可能阻止HBV的感染相关的肝炎、肝硬化及肝癌的进程。同时，由于该抗体是从接种乙肝疫苗的志愿者外周血中HBsAg特异的记忆性B细胞中克隆获得的全人源抗体，其具有较鼠源、嵌合及人源化抗体更低的免疫原性，可用于制备预防或治疗乙肝病毒相关肝病的药物或诊断试剂。
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公开(公告)号：CN102757480A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110105766.2
申请日：2011-04-26
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
CPC分类号： Y02A50/386
摘要： 本发明属于生物技术领域，更具体地，本发明登革4型病毒ED3的新的中和表位LTLH，与上述中和表位特异性结合的抗登革4型病毒ED3的单克隆抗体1G6及其在制备治疗登革4型病毒感染药物中的应用。
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