一种原代肿瘤细胞分离培养方法

    公开(公告)号:CN109609461A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201811600354.4

    申请日:2018-12-26

    IPC分类号: C12N5/09

    摘要: 一种原代肿瘤细胞分离培养方法,包括如下步骤:将肿瘤标本去除肿瘤组织周围的坏死及非肿瘤组织,剪碎、消化,所得消化后组织经筛网过滤、离心后PBS重悬,再经离心,弃上层清液,得分离后的组织细胞;将分离后的组织细胞用原代细胞无血清培养基重悬得到重悬液,调整细胞密度,接种于原代细胞超低粘附培养皿中培养;每隔48小时,离心收集细胞后弃掉原有的原代细胞无血清培养基上清,再用原代细胞无血清培养基重悬换液,继续在原代细胞超低粘附培养皿中培养至1周以上,再经常规细胞培养方法培养得到高纯度的原代肿瘤细胞。本发明制备的细胞获得率高,纯化程度高,且对现有实验设备没有更高的要求,适宜在肿瘤研究领域广泛应用推广。