一种处方笺自动扫描计数设备
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118133873A

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202410265007.X

    申请日:2024-03-08

    IPC分类号: G06M7/06 G06M1/10

    摘要: 本发明公开了计数设备技术领域的一种处方笺自动扫描计数设备,包括底板和侧板,底板的顶部设有侧板,侧板和底板固定连接,侧板的内侧设有放置板,放置板和侧板滑动连接,放置板的底部设有第一磁铁,侧板的内侧设有固定板,固定板的表面设有第二磁铁,侧板的一侧设有旋转轴,旋转轴的中部设有防滑垫,固定架的底部设有红外发射器,侧板的内侧设有安装板,安装板的表面设有红外接收器,通过设有的侧板、放置板、第一磁铁、固定板、第二磁铁、旋转轴、防滑垫、红外发射器和红外接收器,实现了对处方笺的自动计数功能,只需将处方笺放在放置板的表面,启动电机,便可对处方笺进行计数和运输,无需人工手动计数,省时省力,有效的提高了工作效率。

    HDAC5基因在调控缺氧状态下P-糖蛋白表达中的应用

    公开(公告)号:CN118217403A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410164463.5

    申请日:2024-02-05

    摘要: 本发明提供HDAC5基因在调控缺氧状态下P‑糖蛋白表达中的应用。所述调控为负调控,当HDAC5基因表达下调时,P‑糖蛋白表达上调;当HDAC5基因表达上调时,P‑糖蛋白表达下调。本发明证明,缺氧大鼠肝细胞缺氧模型中,HDAC5上调,P‑gp下调;HDAC5与P‑gp之间存在负调控关系。高原缺氧条件下,HDAC5上调,P‑gp下调;苯妥英钠的清除率下降。分别给予激动剂和抑制剂,药代动力学曲线和参数也发生改变。本发明通过针对P‑gp底物药代动力学的研究,证明HDAC5具有明显的调控P‑gp的能力,且可能影响P‑gp底物的药代动力学,对此类药物的高原合理用药具有重要意义。

    一种伪无菌大鼠模型的构建方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115281154A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202211047602.3

    申请日:2022-08-30

    IPC分类号: A01K67/027

    摘要: 本发明提供一种伪无菌大鼠模型的构建方法,包括以下步骤:S1,采用复方聚乙二醇电解质散混合乳果糖口服液灌胃大鼠以清除大鼠肠内容物;S2,清除大鼠肠内容物后,每隔50‑70min灌胃一次四联抗生素溶液,连续8‑10次;S3,之后,每天灌胃四联抗生素溶液两次,连续灌胃至大鼠体重变化稳定,粪便DAI评分为0后,停止灌胃。本发明通过大鼠给药一定天数的灌肠液与四联抗生素,建立一种实验周期较短,经费花销低,菌群稳定,造模成功率高且对大鼠肠组织无病理损伤的伪无菌大鼠模型建造方案,为后续肠道菌群功能研究提供一种定量化研究工具。

    一种滴丸颗粒计数设备
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117945178A

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202410271727.7

    申请日:2024-03-11

    摘要: 本发明公开了一种滴丸颗粒计数设备,本发明涉及医疗设备技术领域。该滴丸颗粒计数设备,包括设备外壳,设备外壳下表面的边侧处固定连接有支撑底座,设备外壳的外表面固定连接有电控箱和显示屏,设备外壳的顶部固定连接有进药斗,进药斗的顶部设置有第一封盖,设备外壳的内表面固定连接有波形隔音垫,波形隔音垫的内表面固定连接有固定撑板和传送装置,固定撑板的上表面固定连接有振动装置和光电计数器,固定撑板的下表面固定连接有存放装置,设备外壳内表面的底部固定连接有放药斗,放药斗的底部螺纹连接有第二封盖,通过振动装置、传送装置和存放装置之间的配合,实现了对滴丸的计数分配、传送和保存,无需人工摆药,提高了工作效率。

    一种伪无菌大鼠模型的构建方法

    公开(公告)号:CN115281154B

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202211047602.3

    申请日:2022-08-30

    IPC分类号: A01K67/027

    摘要: 本发明提供一种伪无菌大鼠模型的构建方法,包括以下步骤:S1,采用复方聚乙二醇电解质散混合乳果糖口服液灌胃大鼠以清除大鼠肠内容物;S2,清除大鼠肠内容物后,每隔50‑70min灌胃一次四联抗生素溶液,连续8‑10次;S3,之后,每天灌胃四联抗生素溶液两次,连续灌胃至大鼠体重变化稳定,粪便DAI评分为0后,停止灌胃。本发明通过大鼠给药一定天数的灌肠液与四联抗生素,建立一种实验周期较短,经费花销低,菌群稳定,造模成功率高且对大鼠肠组织无病理损伤的伪无菌大鼠模型建造方案,为后续肠道菌群功能研究提供一种定量化研究工具。