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公开(公告)号：CN117995413B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410143109.4
申请日：2024-02-01
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
IPC分类号： G16H50/50 , G16H50/30 , G06F18/214 , G06F18/2411 , G06F18/243
摘要： 本发明涉及一种基于血清Klotho的慢性肾脏病预测模型的构建方法，包括以下步骤：S1、建模人群选取：选取符合研究组纳入排除标准的CKD非透析患者；S2、信息收集：收集建模人群的以下信息：人口学特征、临床医学常规特征以及血清Klotho检测；S3、预测模型建立，将所选择的建模人群数据随机划分为训练集和验证集，分别进行终末期肾病预测模型构建和心血管事件预测模型构建；S4、模型预测能力评估：将步骤S3构建的终末期肾病预测模型和心血管事件预测模型的预测能力进行评估；解决了现有预测模型没有涵盖Klotho，不适用慢性肾脏病人群发生心血管疾病风险评估，不能很好的为临床诊治提供参考的问题。
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公开(公告)号：CN114480411A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210330187.6
申请日：2022-03-28
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/11 , C12Q1/6883 , C12Q1/6869
摘要： 本发明提供一种Alport综合征患者COL4A5致病突变基因及其检测试剂，所述突变位于COL4A5基因第七号内含子区域，第439‑7位核酸序列由腺嘌呤突变为鸟嘌呤，即COL4A5,c.439‑7(IVS7)A>G。此突变可引起COL4A5基因的mRNA剪接异常，导致移码突变。该移码突变导致COL4A5基因所编码蛋白质发生结构改变。本发明的检测试剂可有效、快速地检测COL4A5的上述致病突变，且价格低廉。
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公开(公告)号：CN116251282A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310117450.8
申请日：2023-02-15
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
摘要： 本发明提供一种血液透析用中心静脉导管功能评估系统，包括导管评估装置和导管评估管路，导管评估装置包括承托座，承托座上设置有管路夹闭器、红外线探测器、空气探测器、压力感受器、血泵、20ml无菌袋固定器、显示屏、报警单元、开机键、启停键、报警复位键、回输键、控制器、计时器和电源，导管评估管路包括20ml无菌袋、软性管路和导管衔接口，20ml无菌袋安装于20ml无菌袋固定器内与软性管路一端连接，软性管路弯曲与血泵嵌套配合穿过压力感受器、红外线探测器、空气探测器和管路夹闭器固定配合，导管衔接口与软性管路另一端连接，软性管路与导管衔接口的容积和为20ml。本申请能提高临床透析用中心静脉导管功能评估的安全性、可操作性、客观性和科学性。
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公开(公告)号：CN116077754A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310050305.2
申请日：2023-02-01
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
IPC分类号： A61M1/16
摘要： 本发明属于医疗辅助器械技术领域，具体涉及一种连续性血液净化用血液或置换液保温装置。包括柔性导热层、柔性隔热层以及柔性保温层，所述柔性隔热层上可拆卸连接有柔性保温层，所述柔性导热层位于柔性隔热层与柔性保温层之间且固定连接于柔性隔热层的侧面上，所述柔性导热层上远离柔性隔热层的一侧设置有导管固定槽，所述柔性导热层与柔性隔热层之间设置有加热丝，所述柔性导热层上靠近导管固定槽的出口处设置有温度传感器。本发明可以实时监测并调节即将输入人体的血液或置换液的温度，从而有效避免患者出现低体温和寒战发冷等症状。
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公开(公告)号：CN114480411B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202210330187.6
申请日：2022-03-28
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/11 , C12Q1/6883 , C12Q1/6869
摘要： 本发明提供一种Alport综合征患者COL4A5致病突变基因及其检测试剂，所述突变位于COL4A5基因第七号内含子区域，第439‑7位核酸序列由腺嘌呤突变为鸟嘌呤，即COL4A5,c.439‑7(IVS7)A>G。此突变可引起COL4A5基因的mRNA剪接异常，导致移码突变。该移码突变导致COL4A5基因所编码蛋白质发生结构改变。本发明的检测试剂可有效、快速地检测COL4A5的上述致病突变，且价格低廉。
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公开(公告)号：CN118105516A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410093474.9
申请日：2024-01-23
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
IPC分类号： A61K47/69 , A61K31/4406 , A61P13/12 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明涉及一种PLGA@CH纳米药物及其制备方法和应用，使用CHIDAMIDE有机分子包裹PLGA纳米颗粒，然后用这种纳米PLGA@CH药物缓解由慢性肾损伤造成的纤维化，并实施治疗效果评价；PLGA@CH通过静脉注射后被动靶向肾脏近端上皮细胞，并在肾脏近端上皮细胞中释放CHIDAMIDE，CHIDAMIDE进入细胞核，能抑制HDAC1蛋白的表达，HDAC1蛋白表达下调减弱了对DUSP1蛋白表达的抑制作用，DUSP1的表达能抑制SMAD3的磷酸化，SMAD3的磷酸化的减少能缓解肾脏纤维化，揭示PLGA@CH对缓解慢性肾脏纤维化分子机制治疗作用，旨在为慢性肾脏纤维化患者提供可行性防治措施。
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公开(公告)号：CN118453909A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410609103.1
申请日：2024-05-16
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
IPC分类号： A61K47/69 , A61K31/4406 , A61P13/12 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明涉及一种PLGA@CH纳米药物及其制备方法和应用，使用CHIDAMIDE有机分子包裹PLGA纳米颗粒，然后用这种纳米PLGA@CH药物缓解由慢性肾损伤造成的纤维化，并实施治疗效果评价；PLGA@CH通过静脉注射后被动靶向肾脏近端上皮细胞，并在肾脏近端上皮细胞中释放CHIDAMIDE，CHIDAMIDE进入细胞核，能抑制HDAC1蛋白的表达，HDAC1蛋白表达下调减弱了对DUSP1蛋白表达的抑制作用，DUSP1的表达能抑制SMAD3的磷酸化，SMAD3的磷酸化的减少能缓解肾脏纤维化，揭示PLGA@CH对缓解慢性肾脏纤维化分子机制治疗作用，旨在为慢性肾脏纤维化患者提供可行性防治措施。
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公开(公告)号：CN117995413A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410143109.4
申请日：2024-02-01
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
IPC分类号： G16H50/50 , G16H50/30 , G06F18/214 , G06F18/2411 , G06F18/243
摘要： 本发明涉及一种基于血清Klotho的慢性肾脏病预测模型的构建方法，包括以下步骤：S1、建模人群选取：选取符合研究组纳入排除标准的CKD非透析患者；S2、信息收集：收集建模人群的以下信息：人口学特征、临床医学常规特征以及血清Klotho检测；S3、预测模型建立，将所选择的建模人群数据随机划分为训练集和验证集，分别进行终末期肾病预测模型构建和心血管事件预测模型构建；S4、模型预测能力评估：将步骤S3构建的终末期肾病预测模型和心血管事件预测模型的预测能力进行评估；解决了现有预测模型没有涵盖Klotho，不适用慢性肾脏病人群发生心血管疾病风险评估，不能很好的为临床诊治提供参考的问题。
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公开(公告)号：CN117679530A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311504710.3
申请日：2023-11-13
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
摘要： 本发明涉及一种GP‑pKlotho纳米药物及其制备方法和应用，使用GP有机分子包裹Klotho质粒，然后用这种纳米GP‑pKlotho药物恢复急性/慢性肾损伤造成的Klotho降低，并实施治疗效果评价；GP‑pKlotho通过静脉注射后被动靶向肾脏近端上皮细胞，在细胞中释放Klotho的DNA，Klotho的DNA进入细胞核，与未注射组相比优化过的Klotho的DNA翻译出5‑15倍的Klotho mRNA，Klotho蛋白增加3‑8倍，对治疗缺血肾的低血压和心血管手术手术引起的急性肾损伤和慢性肾损伤具有较强的治疗优势。
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公开(公告)号：CN115887413A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211428018.2
申请日：2022-11-15
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/46 , A61K38/17 , A61P29/00 , A61P7/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C12N5/10 , C12N15/867
摘要： 本发明提供一种PLGA@M2纳米药物及其在制备治疗或清除血液炎症药物中的应用。本发明通过在RAW细胞膜上过表达IL1R,IL6R和TNFR膜蛋白，并用IL‑4和IL‑13诱导RAW极化为M2，然后用极化为M2并过表达炎症受体的巨噬细胞膜包裹PLGA合成了PLGA@M2纳米药物。该纳米药物可通过体内注射精准靶向吸附血液中常见的三种炎症因子，治疗体内血液炎症风暴。同时，本发明通过将PLGA@M2纳米药物加载于体外吸附柱中，可清除透析患者血液中的炎症，为透析患者全身性炎症提供可行性防治措施。
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