公开(公告)号：CN109730983A

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201910173160.9

申请日：2019-03-07

申请人： 中国人民解放军陆军特色医学中心

发明人： 田李星 ,  罗莉 ,  杨雪 ,  唐婉琦 ,  梁华平

IPC分类号： A61K31/085 ,  A61P31/04

摘要： 本发明属于医药技术领域，特别涉及丹叶大黄素在制备治疗脓毒症药物中的应用。本发明利用大肠杆菌(E.coli)及盲肠穿刺结扎术（CLP）诱导的脓毒症模型，注射丹叶大黄素药剂，筛选出了可降低脓毒症死亡率的丹叶大黄素剂量。实验结果表明，5毫克每千克体重～10毫克每千克体重剂量的丹叶大黄素可有效降低脓毒症小鼠死亡率，降低脓毒症小鼠腹腔灌洗液中肿瘤坏死因子α和白介素6及外周血中ALT和AST水平。

公开(公告)号：CN116637196A

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202310621590.9

申请日：2023-05-30

申请人： 中国人民解放军陆军特色医学中心

发明人： 罗莉 ,  梁华平 ,  王芳杰 ,  朱俊宇 ,  周净 ,  杨雪 ,  王建民 ,  程祥云

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/202 ,  A61K31/56 ,  A61K31/05 ,  A61P17/02 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了一种用于预防/治疗创伤后感染的药物，所述药物能够抑制12/15LOX蛋白，其是以12/15LOX为靶点的抑制剂；本发明发现创伤失血后血清中12S‑HETE浓度显著增加，并诱导巨噬细胞活化，上调12/15LOX的表达，后者在感染攻击下加速巨噬细胞死亡，从而导致伤后机体抗感染能力降低；由此发明人通过构建创伤小鼠和基因缺陷创伤小鼠模型，继而发现抑制Alox15基因具有明显生存保护，且能够有效降低血清中12S‑HETE浓度；创伤前或创伤后口服黄芩苷胶囊的小鼠在给予细菌感染后也有明显的生存保护和脏器功能保护作用，且血清中12S‑HETE浓度比模型组显著降低，表明以12/15LOX为靶点的黄芩苷可提高创伤后机体抗感染能力。