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公开(公告)号：CN107058239A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710089049.2
申请日：2017-02-20
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种抗猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体细胞株及其应用。本发明筛选得到了一株稳定分泌抗猪瘟病毒E2蛋白的杂交瘤细胞株，该细胞株所分泌的单克隆抗体CSFV‑1C8与CSFV的E2蛋白能够发生特异性反应，而与牛病毒性腹泻/粘膜病病毒E2蛋白不发生反应；该单克隆抗体能特异的识别猪瘟病毒E2蛋白，且其识别的表位为：FDFDGPDGL；本发明的单克隆抗体及该单克隆抗体所识别的猪瘟病毒E2蛋白表位可制成检测CSFV的试剂，为建立猪瘟病毒抗体的血清学检测方法奠定了基础。本发明建立的一种检测猪瘟抗体的竞争ELISA试剂盒具有特异、敏感和操作简便等优点，适合猪瘟抗体的大规模筛查。
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公开(公告)号：CN101900731B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010245115.9
申请日：2010-08-05
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种区别检测猪瘟疫苗免疫与野毒感染抗体的ELISA试剂盒及其制备方法。本发明通过表达、纯化猪瘟病毒非结构蛋白NS3，包被固相载体，再与其他配套试剂组装成间接ELISA试剂盒或阻断ELISA试剂盒。本发明具有能区别检测猪瘟疫苗免疫与野毒感染产生的不同抗体的特点。应用本发明能区别诊断猪瘟疫苗免疫与野毒感染。
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公开(公告)号：CN101905020B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010245112.5
申请日：2010-08-05
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N7/04 , A61K39/187 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种猪瘟活疫苗的生产方法。本发明包括以下技术步骤：(1)猪瘟兔化弱毒株的克隆与鉴定；(2)克隆株种毒的繁殖；(3)生产用细胞的繁殖；(4)生产用病毒液的繁殖；(5)配苗、分装和冻干。本发明具有生产工艺简单、稳定，病毒免疫原性和遗传稳定性好，外源病毒污染风险小，检验方便，生产成本低等特点，利用本发明生产的猪瘟活疫苗遗传稳定性好、纯净性高、免疫原性强。
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公开(公告)号：CN102018957A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010237909.0
申请日：2010-07-28
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: A61K39/187 , C12N7/04 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种猪瘟活疫苗的生产方法。本发明包括以下技术步骤：(1)猪瘟兔化弱毒株的克隆与鉴定；(2)克隆株种毒的繁殖；(3)生产用细胞的繁殖；(4)生产用病毒液的繁殖；(5)配苗、分装和冻干。本发明具有生产工艺简单、稳定，病毒免疫原性和遗传稳定性好，外源病毒污染风险小，检验方便，生产成本低等特点。利用本发明生产的猪瘟活疫苗遗传稳定性好、纯净性高、免疫原性强。
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公开(公告)号：CN101718761A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910259888.X
申请日：2009-12-17
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一种牛型结核菌素组分及活性的高效液相测定方法。本发明采用高效液相法测定牛型提纯结核菌素就能完全将核酸和结核蛋白分开，实现了核酸和蛋白的分离，完全消除核酸对蛋白的影响，准确地体现核酸和结核蛋白的相对含量。目前提纯牛型结核菌素的效价采用豚鼠标定法，该方法试验方法复杂，操作繁琐，影响因素较多，测定结果误差较大，而本发明提供的方法能很简单直接的测出效价结果，方法简单，数据准确可靠。
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公开(公告)号：CN104402826A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410638359.1
申请日：2014-11-06
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07D233/94
CPC classification number: C07D233/94
Abstract: 本发明涉及一种羟基地美硝唑的制备方法。本发明所述羟基地美硝唑的制备方法是以1-甲基-5-硝基咪唑为原料，与甲醛或多聚甲醛在水溶液中，压力0.2MP～0.3MP，温度130℃～140℃进行二位羟甲基化反应，得到羟基地美硝唑。本发明使用水代替氯苯作为反应溶剂，并且在进一步处理过程中不使用氨水调节pH值，最大程度的减少了对环境的污染，降低了对操作人员的身体伤害，并且因不使用氯苯、氨水等化学试剂，反应后的多聚甲醛又可以回收反复使用，极大的降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN101915837B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201010237929.8
申请日：2010-07-28
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: G01N33/569 , C12Q1/70 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种猪瘟兔化弱毒活疫苗的效力检验方法。本发明包括以下技术步骤：(1)建立猪瘟兔化弱毒活疫苗的病毒效价测定方法；(2)通过实验证实病毒效价与兔体试验或与猪体试验之间的数量关系；(3)应用数量关系，对疫苗进行体外效力检验和结果判定。本发明避免了猪瘟兔化弱毒活疫苗效力检验常规方法采用的兔体试验或猪体试验，具有避免动物品种和个体差异的影响，提高效力检验结果的准确性，缩短检验时间、减少劳动强度和检验成本等特点。
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公开(公告)号：CN102018957B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010237909.0
申请日：2010-07-28
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: A61K39/187 , C12N7/04 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种猪瘟活疫苗的生产方法。本发明包括以下技术步骤：(1)猪瘟兔化弱毒株的克隆与鉴定；(2)克隆株种毒的繁殖；(3)生产用细胞的繁殖；(4)生产用病毒液的繁殖；(5)配苗、分装和冻干。本发明具有生产工艺简单、稳定，病毒免疫原性和遗传稳定性好，外源病毒污染风险小，检验方便，生产成本低等特点。利用本发明生产的猪瘟活疫苗遗传稳定性好、纯净性高、免疫原性强。
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公开(公告)号：CN101906487A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010245134.1
申请日：2010-08-05
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一种猪瘟病毒核酸标准物质的制备方法。本发明所涉及的猪瘟病毒核酸标准物质是通过以下技术步骤制备的：(1)选择基因保守区为扩增靶区；(2)引物设计、合成；(3)序列扩增；(4)克隆、鉴定；(5)体外转录；(6)分装；(7)RNA拷贝数测定；(8)检验；(9)协作标定；(10)定值。利用本发明制备的猪瘟病毒核酸标准物质无感染性、适用范围广、均匀性好、稳定性高、拷贝数定值准确，可用于RT-PCR或荧光定量PCR诊断试剂的质量控制、科学研究与实验室诊断的对照以及实验室之间的能力比对。
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