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公开(公告)号：CN111650136A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010322768.6
申请日：2020-04-22
申请人： 山东省农业科学院作物研究所 , 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明涉及一种小麦籽粒多酚氧化酶活性的检测方法及其应用，属于小麦育种技术领域。本发明所述检测方法，包括以下步骤：1)将面粉与反应试剂混合，振荡30min，得到反应液；2)将步骤1)得到的反应液在0℃下静置5min，终止反应，得到终止反应液；3)将步骤2)得到的终止反应液进行离心，取上清加入酶标板，以反应试剂作为对照，利用酶标仪在475nm下测定吸光值，计算多酚氧化酶活性值。本发明所述检测方法准确、快速、简便，重复性好、稳定性高，能够实现变异范围广、遗传基础丰富的小麦籽粒PPO活性检测，筛选出环境间稳定存在的PPO活性较低的小麦新品种。
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公开(公告)号：CN102533766A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210007246.2
申请日：2012-01-11
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所 , 山东省农业科学院作物研究所
摘要： 本发明公开了一种籽粒特异性启动子及其应用。本发明提供的启动子为序列表中序列1所示的DNA分子。本发明还提供了一种在植物籽粒中特异表达基因的方法，是将含有所述DNA分子的重组表达载体导入植物中，由所述DNA分子启动其下游基因在植物籽粒中特异表达。本发明提供的启动子具有高效的启动活性和高度的组织特异性表达，为利用转基因技术改良小麦的籽粒性状提供了良好的基础材料。
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公开(公告)号：CN103773883B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201410048383.X
申请日：2014-02-12
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所 , 山东省农业科学院作物研究所
摘要： 本发明公开了利用分子标记辅助培育品质优良且高产小麦品种的方法及其专用引物。本发明提供的用于辅助培育高产小麦品种的引物组，由引物对1、引物对2、引物对3和引物对4组成。本发明的实验证明，本发明提供了一组优质基因标记Dx5、By8、1BL/1RS和Ppo18及其专用扩增引物，将这些分子标记用于选育小麦新品种中，能有效弥补传统选育方法的不足，提高选育高产优质兼顾型小麦新品种的准确性。本发明的专用引物和分子辅助选育方法将在小麦高产优质育种中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN103205455B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210006728.6
申请日：2012-01-11
申请人： 山东省农业科学院作物研究所 , 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明公开了一种利用幼穗拯救获得转基因小麦的方法。该方法通过农杆菌介导将目的DNA转入小麦细胞，包括如下步骤：1)将含有目的DNA表达载体的重组农杆菌接种于胚芽鞘长为1.0mm-1.2mm的露白小麦种子的茎尖分生组织中，培养所述露白小麦种子获得处于雌雄蕊分化期的幼穗；2)取步骤1)得到的处于雌雄蕊分化期的幼穗进行离体脱分化得到愈伤组织，保留含有所述目的DNA的愈伤组织，得到所述转基因小麦。本发明将幼穗拯救法与萌发种子转化法相结合获得转基因小麦，转化效率可达12％。本发明的方法既克服了一般茎尖转化法形成嵌合体的问题，又解决了农杆菌直接侵染小麦幼胚、幼穗、成熟胚等所造成的组织褐化死亡问题，对小麦品种的遗传改良和种质创新具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN103103166B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310039800.X
申请日：2013-02-01
申请人： 山东省农业科学院作物研究所 , 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N7/01 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白TaNCED1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白TaNCED1来源于小麦，由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成，其编码基因是序列表中序列1所示的DNA分子。实验证明，将含有序列表序列1所示DNA分子的重组表达载体pCAMBIA1301-TaNCED1转化烟草得到的T2代纯合转基因植株，其耐旱性和耐盐性明显高于相同条件下的野生型烟草植株。本发明在提高植物耐逆性方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102533766B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201210007246.2
申请日：2012-01-11
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所 , 山东省农业科学院作物研究所
IPC分类号： C12N15/113
摘要： 本发明公开了一种籽粒特异性启动子及其应用。本发明提供的启动子为序列表中序列1所示的DNA分子。本发明还提供了一种在植物籽粒中特异表达基因的方法，是将含有所述DNA分子的重组表达载体导入植物中，由所述DNA分子启动其下游基因在植物籽粒中特异表达。本发明提供的启动子具有高效的启动活性和高度的组织特异性表达，为利用转基因技术改良小麦的籽粒性状提供了良好的基础材料。
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公开(公告)号：CN102154347B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201010561881.6
申请日：2010-11-18
申请人： 山东省农业科学院作物研究所 , 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明公开了一种降低小麦胚乳中PPO和PSY基因表达水平的方法及其专用RNAi载体。本发明提供了由表达盒A和表达盒B串联组成的表达盒C；表达盒A含有启动子A、PPO基因干涉片段的反向互补序列、间隔序列A、PPO基因干涉片段和终止子A；表达盒B含有启动子B、PSY基因干涉片段、间隔序列B、PSY基因干涉片段的反向互补序列和终止子B。本发明将具有干涉PPO和PSY基因功能的发卡结构，分别置于胚乳特异性启动子之下，然后将具有独立干涉PPO和PSY基因的表达盒进行融合，形成具有双干涉功能的RNAi载体。在实际应用中，通过一个基因转化过程，就可实现PPO和PSY基因的同步沉默。为利用基因工程技术改良小麦面粉的白度，提高小麦加工品质提供有力的工具。
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公开(公告)号：CN102154347A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010561881.6
申请日：2010-11-18
申请人： 山东省农业科学院作物研究所 , 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明公开了一种降低小麦胚乳中PPO和PSY基因表达水平的方法及其专用RNAi载体。本发明提供了由表达盒A和表达盒B串联组成的表达盒C；表达盒A含有启动子A、PPO基因干涉片段的反向互补序列、间隔序列A、PPO基因干涉片段和终止子A；表达盒B含有启动子B、PSY基因干涉片段、间隔序列B、PSY基因干涉片段的反向互补序列和终止子B。本发明将具有干涉PPO和PSY基因功能的发卡结构，分别置于胚乳特异性启动子之下，然后将具有独立干涉PPO和PSY基因的表达盒进行融合，形成具有双干涉功能的RNAi载体。在实际应用中，通过一个基因转化过程，就可实现PPO和PSY基因的同步沉默。为利用基因工程技术改良小麦面粉的白度，提高小麦加工品质提供有力的工具。
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公开(公告)号：CN103773883A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410048383.X
申请日：2014-02-12
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所 , 山东省农业科学院作物研究所
CPC分类号： C12Q1/6895 , A01H1/02 , A01H1/04 , C12Q2600/13
摘要： 本发明公开了利用分子标记辅助培育品质优良且高产小麦品种的方法及其专用引物。本发明提供的用于辅助培育高产小麦品种的引物组，由引物对1、引物对2、引物对3和引物对4组成。本发明的实验证明，本发明提供了一组优质基因标记Dx5、By8、1BL/1RS和Ppo18及其专用扩增引物，将这些分子标记用于选育小麦新品种中，能有效弥补传统选育方法的不足，提高选育高产优质兼顾型小麦新品种的准确性。本发明的专用引物和分子辅助选育方法将在小麦高产优质育种中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN103205455A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201210006728.6
申请日：2012-01-11
申请人： 山东省农业科学院作物研究所 , 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明公开了一种利用幼穗拯救获得转基因小麦的方法。该方法通过农杆菌介导将目的DNA转入小麦细胞，包括如下步骤：1)将含有目的DNA表达载体的重组农杆菌接种于胚芽鞘长为1.0mm-1.2mm的露白小麦种子的茎尖分生组织中，培养所述露白小麦种子获得处于雌雄蕊分化期的幼穗；2)取步骤1)得到的处于雌雄蕊分化期的幼穗进行离体脱分化得到愈伤组织，保留含有所述目的DNA的愈伤组织，得到所述转基因小麦。本发明将幼穗拯救法与萌发种子转化法相结合获得转基因小麦，转化效率可达12％。本发明的方法既克服了一般茎尖转化法形成嵌合体的问题，又解决了农杆菌直接侵染小麦幼胚、幼穗、成熟胚等所造成的组织褐化死亡问题，对小麦品种的遗传改良和种质创新具有十分重要的意义。
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