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公开(公告)号：CN118726273A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410904525.1
申请日：2024-07-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种香茅醇作为病毒生产增效剂的应用及含有香茅醇的培养基。本发明意外发现，在培养FMDV的培养基中加入一定量的香茅醇(Citronellol)能够使FMDV的复制水平显著增加，表明香茅醇具有显著促进FMDV复制的作用，可用于口蹄疫疫苗生产的增效剂，用于FMDV或疫苗的生产；而且本发明发现天冬氨酸(Aspartate)、硫代乳酸(Thiolactic acid)和香茅醇(Citronellol)组合进一步显著促进FMDV的复制水平，用于FMDV或疫苗的高效生产；基于此，本发明还提供了一种促进FMDV或疫苗生产的培养基。
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公开(公告)号：CN113662949B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111170603.2
申请日：2021-10-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K31/7008 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种N‑乙酰‑D‑甘露糖胺在制备抗病毒药物中的应用。本发明意外发现，在培养SVA的培养基中加入N‑乙酰‑D‑甘露糖胺，能够使SVA的复制水平降低，表明N‑乙酰‑D‑甘露糖胺具有抑制SVA复制的作用，可用于制备抗SVA病毒感染的药物或佐剂，用于抑制SVA病毒的复制。但本发明并不局限于SVA，在本发明所述的了N‑乙酰‑D‑甘露糖胺能够抑制SVA病毒的复制的基础上，同样也能抑制小RNA病毒科其他病毒的复制，也可用于抑制其他病毒的复制，制备抗病毒感染的药物，或佐剂。
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公开(公告)号：CN113662949A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111170603.2
申请日：2021-10-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K31/7008 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种N‑乙酰‑D‑甘露糖胺在制备抗病毒药物中的应用。本发明意外发现，在培养SVA的培养基中加入N‑乙酰‑D‑甘露糖胺，能够使SVA的复制水平降低，表明N‑乙酰‑D‑甘露糖胺具有抑制SVA复制的作用，可用于制备抗SVA病毒感染的药物或佐剂，用于抑制SVA病毒的复制。但本发明并不局限于SVA，在本发明所述的了N‑乙酰‑D‑甘露糖胺能够抑制SVA病毒的复制的基础上，同样也能抑制小RNA病毒科其他病毒的复制，也可用于抑制其他病毒的复制，制备抗病毒感染的药物，或佐剂。
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公开(公告)号：CN112353939A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011232798.4
申请日：2020-11-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P37/06 , A61P31/14 , C12N7/01 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及GTPBP4蛋白作为免疫抑制剂的应用及敲低或过表达GTPBP4细胞系的构建。首先本发明意外发现，GTPBP4抑制SeV(仙台病毒)诱导的IFN‑β启动子的激活，以及IFN‑β及其下游基因的mRNA表达，抑制SeV诱导的IFN‑β蛋白表达；靶向IRF3(干扰素反应因子3)抑制天然免疫。其次，在细胞系中过表达GTPBP4蛋白，显著促进塞内卡病毒VP1蛋白的表达，提高了塞内卡病毒滴度，可用于塞内卡病毒及疫苗生产细胞系的构建；最后，在细胞系中敲低GTPBP4蛋白，明显抑制塞内卡病毒VP1蛋白的表达，降低了塞内卡病毒的滴度，可用于抗塞内卡病毒感染的动物育种；并且GTPBP4蛋白抑制剂可用于制备预防或治疗小核糖核酸病毒科病毒感染药物、药物组合物或疫苗组合物。
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公开(公告)号：CN112057611A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010932707.1
申请日：2020-09-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及非洲猪瘟病毒E120R蛋白作为免疫抑制剂的应用及免疫抑制位点敲除毒株的构建。本发明首先发现了非洲猪瘟病毒E120R蛋白能够抑制cGAS/STING和poly(dA:dT)诱导的IFN‑β的激活，抑制cGAS/STING和poly(dA:dT)诱导的IFN‑β及其下游因子ISG56和ISG15的mRNA表达，抑制cGAS/STING和poly(dA:dT)诱导的IRF3的磷酸化，具有较强的免疫抑制作用，可作为免疫抑制剂应用；其次本发明发现了非洲猪瘟病毒E120R蛋白的免疫抑制位点，并通过基因工程手段构建获得了E120R蛋白的免疫抑制位点敲除的非洲猪瘟重组病毒，所述非洲猪瘟重组病毒的天然免疫的能力显著增强，可作为重组疫苗株，能够促进早期免疫应答，诱导高水平抗体产生，提高了生物安全性，及免疫保护效力，具备良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117210501B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202311178868.6
申请日：2023-09-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及口蹄疫病毒2B蛋白免疫抑制位点突变的重组口蹄疫病毒株的构建。本发明首先发现了口蹄疫病毒2B蛋白的第105位氨基酸是抑制STING蛋白表达的关键位点，将2B蛋白的第105位氨基酸突变为A后，促进了STING蛋白的表达；其次，本发明将2B蛋白的第105位氨基酸突变为A构建并成功拯救获得了口蹄疫病毒2B蛋白的免疫抑制位点突变的口蹄疫重组病毒株rFMDV‑2B K105A，与野生型FMDV相比，rFMDV‑2B K105A的毒价显著降低，毒力降低，且抑制STING表达的能力降低同时诱导IFN‑β表达的能力显著增加，可作为重组疫苗株，具备良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113278594B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202110329288.7
申请日：2021-03-27
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种香茅酸作为病毒或病毒疫苗生产增效剂的应用。本发明意外发现，在培养SVA的培养基中加入香茅酸，能够使SVA的复制水平显著增加，表明香茅酸具有促进SVA复制的作用，可用于SVA病毒表达或疫苗生产的增效剂，用于SVA病毒或病毒疫苗的高效生产。
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公开(公告)号：CN112057611B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202010932707.1
申请日：2020-09-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及非洲猪瘟病毒E120R蛋白作为免疫抑制剂的应用及免疫抑制位点敲除毒株的构建。本发明首先发现了非洲猪瘟病毒E120R蛋白能够抑制cGAS/STING和poly(dA:dT)诱导的IFN‑β的激活，抑制cGAS/STING和poly(dA:dT)诱导的IFN‑β及其下游因子ISG56和ISG15的mRNA表达，抑制cGAS/STING和poly(dA:dT)诱导的IRF3的磷酸化，具有较强的免疫抑制作用，可作为免疫抑制剂应用；其次本发明发现了非洲猪瘟病毒E120R蛋白的免疫抑制位点，并通过基因工程手段构建获得了E120R蛋白的免疫抑制位点敲除的非洲猪瘟重组病毒，所述非洲猪瘟重组病毒的天然免疫的能力显著增强，可作为重组疫苗株，能够促进早期免疫应答，诱导高水平抗体产生，提高了生物安全性，及免疫保护效力，具备良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117210502A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311178981.4
申请日：2023-09-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及口蹄疫病毒VP1蛋白免疫抑制位点突变的重组口蹄疫病毒株的构建。本发明发现口蹄疫病毒VP1蛋白的第209位氨基酸是抑制NOG1蛋白表达的关键位点，将VP1蛋白的第209位氨基酸突变为A后，抑制NOG1蛋白的表达，促进IFN‑β蛋白的表达；其次，本发明将VP1蛋白的第209位氨基酸突变为A后成功拯救获得了口蹄疫病毒VP1蛋白的免疫抑制位点突变的口蹄疫重组病毒株rFMDV‑VP1Q209A，与野生型FMDV相比，rFMDV‑VP1Q209A的毒价显著降低，毒力降低，且抑制NOG1蛋白表达的同时诱导IFN‑β表达的能力显著增加，可作为重组疫苗株，具备良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117210501A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311178868.6
申请日：2023-09-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及口蹄疫病毒2B蛋白免疫抑制位点突变的重组口蹄疫病毒株的构建。本发明首先发现了口蹄疫病毒2B蛋白的第105位氨基酸是抑制STING蛋白表达的关键位点，将2B蛋白的第105位氨基酸突变为A后，促进了STING蛋白的表达；其次，本发明将2B蛋白的第105位氨基酸突变为A构建并成功拯救获得了口蹄疫病毒2B蛋白的免疫抑制位点突变的口蹄疫重组病毒株rFMDV‑2B K105A，与野生型FMDV相比，rFMDV‑2B K105A的毒价显著降低，毒力降低，且抑制STING表达的能力降低同时诱导IFN‑β表达的能力显著增加，可作为重组疫苗株，具备良好的应用前景。
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