一种去甲睾酮人工抗原的合成方法

    公开(公告)号:CN110128529B

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN201910288482.8

    申请日:2019-04-11

    IPC分类号: C07K14/765 C07K1/107

    摘要: 本发明公开了一种去甲睾酮人工抗原的合成方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)凹凸棒‑纳米氧化铁粉的制备,通过凹凸棒土的提纯、凹凸棒活化及与纳米氧化铁粉混合制得;(2)将19–去甲睾酮半抗原用N,N–二甲基甲酰胺搅拌溶解后,加入步骤(1)得到的凹凸棒‑纳米氧化铁粉,得溶液1;(3)将牛血清白蛋白溶解于PBS中,调节pH值,并加入N,N–二甲基甲酰胺,搅拌溶解得溶液2;(4)将步骤(2)得到的溶液1滴加入步骤(3)得到的溶液2中,进行避光振荡反应,反应完成后先用蒸馏水透析,再用PBS透析,紫外扫描透析液无小分子吸收峰时进行分装,冷藏,即得。该方法通过凹凸棒‑纳米氧化铁粉使去甲睾酮与BSA制备去甲睾酮人工抗原。

    一种去甲睾酮人工抗原的合成方法

    公开(公告)号:CN110128529A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910288482.8

    申请日:2019-04-11

    IPC分类号: C07K14/765 C07K1/107

    摘要: 本发明公开了一种去甲睾酮人工抗原的合成方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)凹凸棒-纳米氧化铁粉的制备,通过凹凸棒土的提纯、凹凸棒活化及与纳米氧化铁粉混合制得;(2)将19–去甲睾酮半抗原用N,N–二甲基甲酰胺搅拌溶解后,加入步骤(1)得到的凹凸棒-纳米氧化铁粉,得溶液1;(3)将牛血清白蛋白溶解于PBS中,调节pH值,并加入N,N–二甲基甲酰胺,搅拌溶解得溶液2;(4)将步骤(2)得到的溶液1滴加入步骤(3)得到的溶液2中,进行避光振荡反应,反应完成后先用蒸馏水透析,再用PBS透析,紫外扫描透析液无小分子吸收峰时进行分装,冷藏,即得。该方法通过凹凸棒-纳米氧化铁粉使去甲睾酮与BSA制备去甲睾酮人工抗原。

    中药液体样品微生物限度检测仪

    公开(公告)号:CN109580319A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201910049461.0

    申请日:2019-01-18

    IPC分类号: G01N1/34 G01N33/15

    摘要: 本发明提供了中药液体样品微生物限度检测仪,包括:提手、密封盖、滤筒、锁紧架、导管;所述提手的底端设置有密封盖,且密封盖与提手为一体式结构;所述密封盖的外壁上设置有滤筒,且滤筒的内壁通过卡合方式与密封盖相连接;所述滤筒的顶端边缘设置有固定环,且固定环通过卡合方式与滤筒相连接;所述固定环的底端面的内部设置有第一密封圈,且第一密封圈通过镶嵌方式与固定环相连接;所述固定环的外壁上设置有锁紧架,且锁紧架通过焊接方式与固定环相连接;本发明通过对中药液体样品微生物限度检测仪的改进,具有密封性能强好、安装简单、使用方便的优点,从而有效的解决了本发明在背景技术一项中提出的问题和不足。

    一种中药质量切片检测放大仪

    公开(公告)号:CN109884059B

    公开(公告)日:2021-04-30

    申请号:CN201910205682.2

    申请日:2019-03-19

    IPC分类号: G01N21/84

    摘要: 本发明提供了一种中药质量切片检测放大仪,包括:顶板、固定板、第一连接板、第二调节旋钮、承载板、底座、摄像装置;所述顶板右侧底端设置有立板,且立板顶端通过螺栓与顶板相连接;所述立板的底端设置有底座,且底座通过螺栓与立板相连接;所述顶板的底端面中间位置设置有支撑板,且支撑板通过焊接方式与顶板及立板相连接;所述顶板的左侧端面设置有安装板,且安装板的顶端与中间位置分别通过螺栓与顶板及支撑板相连接;本发明通过对一种中药质量切片检测放大仪的改进,具有结构简单,安装省时省力,便于操作的的优点,从而有效的解决了本发明在背景技术一项中提出的问题和不足。

    一种固体酸凹凸棒催化合成4-松油醇的方法

    公开(公告)号:CN110054548A

    公开(公告)日:2019-07-26

    申请号:CN201910288644.8

    申请日:2019-04-11

    IPC分类号: C07C29/56 C07C35/18 B01J31/26

    摘要: 本发明公开了一种固体酸凹凸棒催化合成4-松油醇的方法,包括如下步骤:(1)将第一酸与第二酸混合配制成混合酸,备用;(2)将硫酸加入凹凸棒黏土中,加热,停止加热后冷却,然后进行抽滤、水洗、干燥,得活性凹凸棒土,备用;(3)将步骤(1)得到的混合酸和步骤(2)得到的活性凹凸棒土混合,加热,停止加热后冷却,然后进行抽滤、干燥,得固体酸催化剂;(4)将步骤(3)得到的固体酸催化剂加热,滴加1,4-桉叶素,反应,冷却、分层,取上层产物用热盐水、碱水洗至中性,用无水硫酸钠干燥得澄清液,然后进行减压蒸馏,收集86-87℃下的馏分为4-松油醇。该方法一步水合法制备松油醇,具有低成本、无污染等优点,为实现产业化生产奠定基础。