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公开(公告)号：CN115044536B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210696155.8
申请日：2022-06-20
摘要： 本发明公开了一种基于流动组装的3D器官芯片的制备方法，利用壳聚糖的pH梯度触发壳聚糖溶胶‑凝胶的转变，形成近生理特征的壳聚糖膜，作为类器官的基底膜；被基底膜分离的氯化钙与海藻酸钠溶液由于浓度扩散，在海藻酸钠侧进行交联凝胶化，并将3D器官对应的组织细胞包埋在凝胶里，得到细胞水凝胶；在生成的细胞水凝胶的外壁进行壳聚糖膜包裹；生成另一个器官的组织细胞水凝胶；为细胞的培养基分隔出灌注通道，形成多器官芯片；连接灌注通道和代谢物检测系统，实现多器官芯片的长时间3D灌注培养和代谢监测。该方法在芯片内部直接利用层流界面反应可控生成近生理特性的壳聚糖膜作为类(56)对比文件崔慧琳.天然多糖复合水凝胶驱动器的制备与研究.中国优秀硕士学位论文全文数据库（电子期刊）工程科技Ⅰ辑.2020,B016-598.
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公开(公告)号：CN112881566B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110334526.3
申请日：2021-03-29
摘要： 本发明公开了一种牛奶中双酚类化合物的检测方法，首先量取一定量的待测牛奶样品，向其中加入双酚类化合物标准品，并充分涡旋混匀；将样品转移至特定的固相萃取柱，通过负压装置使待测牛奶样品经过所述特定的固相萃取柱，使待测牛奶样品中的双酚类化合物富集在所述特定的固相萃取柱上；采用3mL超纯水淋洗所述特定的固相萃取柱，以除去强极性干扰物；采用甲醇洗脱所述特定的固相萃取柱，收集洗脱液，并氮吹至尽干，再用甲醇定容，涡旋后过滤膜，再用液相色谱‑串联质谱进行测定，实现对待测牛奶样品中双酚类化合物的检测。该方法操作简单、萃取效果好，可大大提高检测灵敏度，适合于大体积牛奶中低浓度双酚类化合物的检测。
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公开(公告)号：CN113398781B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110678200.2
申请日：2021-06-18
摘要： 本发明公开了一种微孔滤膜材料及其制备方法与应用，属于微孔滤膜材料技术领域。该微孔滤膜材料由聚酰胺滤膜经水解得到的水解聚酰胺滤膜进行酰胺化反应形成苯甲酰基后制得。其能够在有效截留样品溶液中颗粒物杂质的同时，避免传统聚酰胺微孔滤膜在水‑甲醇或水‑乙腈溶液体系中对含羧基或羟基目标化合物的吸附，扩大了传统聚酰胺微孔滤膜的适用范围。其可用于制备微孔滤膜，尤其是针筒式微孔滤膜。上述微孔滤膜材料以及对应的微孔滤膜可用于对样品溶液，尤其是食品安全检测中的样品溶液进行过滤，可提高检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN112578062A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011550033.5
申请日：2020-12-24
IPC分类号： G01N30/14
摘要： 本发明公开了一种高通量二噁英样品前处理净化装置，包括净化柱,加液管，与加液管相连接的喷管，用于探测净化柱中液体液位的探测器，用于固定喷管和探测器的定位夹持装置，用于移动定位夹持装置使之实现X轴、Y轴和Z轴方向移动的传动运动组件；当所述传动运动组件动作使定位夹持装置位于玻璃柱架的上方时，所述定位夹持装置所夹持的喷管数量、位置排列与净化柱的数量、位置排列相一致，所述喷管向净化柱加液，所述探测器并依次循环探测净化柱中液体液位的高度变化。本发明的高通量二噁英样品前处理净化装置，可以同时向多达20个净化柱加入指定溶剂，并同步完成净化柱淋洗、移柱和收集提取液工作，实现二噁英样品高通量、全自动净化。
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公开(公告)号：CN108489963B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201810375035.1
申请日：2018-04-24
IPC分类号： G01N21/65 , C08F8/42 , C08F220/06 , C08F222/14
摘要： 本发明公开了一种对丙烯酰胺特异性识别和高敏分析的SERS基底制备方法，首先以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，甲基丙烯酸为功能单体，偶氮二异庚腈为引发剂，利用沉淀聚合技术，制备羧酸基修饰的基础粒子；再通过半胱氨酸在所述基础粒子表面修饰高密度的巯基，以所述巯基作为功能团，在表面偶联制备的Au粒子，形成AuNPs负载层；以复合核层为母核，利用种子乳液聚合的包覆方式在复合核层的表面修饰分子印迹材料，获得AuNPs层表面印迹的AuNPs@MIP二元分析体系。上述方法能够实现食品等复杂基质中丙烯酰胺的高选择性、高灵敏度的定量测定，对丙烯酰胺的检测灵敏度能够达到10ng/L。
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公开(公告)号：CN110736729A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911031357.5
申请日：2019-10-28
摘要： 本发明公开了一种基于复合纳米材料的动物源性食品中克伦特罗的快速检测方法。首先制备二次深度氧化石墨烯负载纳米金ro-GO/AuNPs作为SERS基底；对待检测样品进行净化处理，获得待测溶液；向所述待测溶液加入ro-GO/AuNPs复合基底，并对其进行拉曼光谱扫描，采集光谱数据；针对采集的光谱数据，以△v＝1265，1474，1602cm-1处拉曼吸收作为克伦特罗的定性特征峰，并通过△v＝1474cm-1处拉曼吸收强度进行定量计算。上述方法具有快速、高灵敏、重复性好的特点，大大提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN109400904A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811378923.5
申请日：2018-11-19
摘要： 本发明属于晶态材料技术领域，尤其是涉及一种镓金属有机骨架材料及其制备方法和应用。本发明中的镓金属有机骨架材料由均苯四酸、三价镓化合物及水制备得到，其具有十八面体，结构新颖，并且具有优异的化学稳定性能。本发明中的镓金属有机骨架材料的制备方法包括以下步骤：将均苯四酸、三价镓化合物及水混合进行反应，得到镓金属有机骨架材料。该方法操作简单，成本较低，通过该方法制备得到的镓金属有机骨架材料具有较佳的化学稳定性和较高的成型率。
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公开(公告)号：CN106084115B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201610409394.5
申请日：2016-06-12
IPC分类号： C08F220/06 , C08F212/36 , C08J9/28 , B01J13/02 , B01J20/26 , B01J20/30
摘要： 本发明公开了一种β‑受体激动剂替代模板分子印迹聚合物微球及其制备方法与应用。所述方法包括如下步骤：(1)将模板分子和甲基丙烯酸进行预聚合；模板分子为对羟基苯乙醇或对羟基苯乙胺；(2)向预聚合后的体系中加入二乙烯基苯和偶氮二异丁腈，进行聚合反应得到聚合物；(3)用乙酸的甲醇溶液洗涤聚合物，即得β‑受体激动剂替代模板分子印迹聚合物微球。本发明将利用分子印迹聚合物中的模板分子与激动剂空间构型相匹配、具有多重作用点的空穴，能对激动剂进行选择性识别，因此具有了更好的包结络合能力和化学稳定性。本发明测试了分子印迹聚合物磁性微球对β‑受体激动剂的吸附性能，并用HPLC/MS/MS对其吸附性能进行检测，并将其应用与尿液中β‑受体激动剂的测定。
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公开(公告)号：CN104407128B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410707821.9
申请日：2014-11-28
IPC分类号： C12N15/115
摘要： 本发明公开了一种基于适配体的莱克多巴胺可视化检测试剂盒。该试剂盒包括：莱克多巴胺的适配体、胶体金和NaCl溶液；所述莱克多巴胺的适配体的序列如序列表中序列1所示。实验证明：该莱克多巴胺可视化检测试剂盒的检测灵敏度为10ng/g，通过添加回收，测得回收率为93.3～109％，并与盐酸克伦特罗和沙丁胺醇无交叉反应。
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公开(公告)号：CN106084115A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610409394.5
申请日：2016-06-12
IPC分类号： C08F220/06 , C08F212/36 , C08J9/28 , B01J13/02 , B01J20/26 , B01J20/30
CPC分类号： C08F220/06 , B01J13/02 , B01J20/268 , C08J9/28 , C08J2333/02 , C08F212/36
摘要： 本发明公开了一种β‑受体激动剂替代模板分子印迹聚合物微球及其制备方法与应用。所述方法包括如下步骤：(1)将模板分子和甲基丙烯酸进行预聚合；模板分子为对羟基苯乙醇或对羟基苯乙胺；(2)向预聚合后的体系中加入二乙烯基苯和偶氮二异丁腈，进行聚合反应得到聚合物；(3)用乙酸的甲醇溶液洗涤聚合物，即得β‑受体激动剂替代模板分子印迹聚合物微球。本发明将利用分子印迹聚合物中的模板分子与激动剂空间构型相匹配、具有多重作用点的空穴，能对激动剂进行选择性识别，因此具有了更好的包结络合能力和化学稳定性。本发明测试了分子印迹聚合物磁性微球对β‑受体激动剂的吸附性能，并用HPLC/MS/MS对其吸附性能进行检测，并将其应用与尿液中β‑受体激动剂的测定。
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