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公开(公告)号:CN118910101A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411072572.0
申请日:2024-08-06
申请人: 中国农业科学院棉花研究所 , 三亚中国农业科学院国家南繁研究院
摘要: 本发明公开了棉花AKR1基因在调控植物耐盐性上的用途,属于基因工程领域,所述棉花AKR1基因为陆地棉GhAKR1基因或亚洲棉GaAKR1基因,在植物中过表达陆地棉GhAKR1基因或亚洲棉GaAKR1基因,从而提高植物盐耐受性;或沉默陆地棉GhAKR1基因或亚洲棉GaAKR1基因,从而降低陆地棉或亚洲棉盐耐受性。基因GaAKR1与GHAKR1在棉花响应盐胁迫的过程中扮演着重要的角色,在提高棉花耐盐性和培育耐盐棉花品种方面具有重要的意义,可以结合转基因技术运用到选育抗逆棉花品种中去。
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公开(公告)号:CN118931952A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411421769.0
申请日:2024-10-12
申请人: 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 中国农业科学院棉花研究所
摘要: 本发明公开了一种棉花基因GhEDC13在提高植物抗病能力中的应用,所述棉花基因GhEDC13的基因ID是Gh_A01G193100,核苷酸序列如序列1所示。本发明通过转基因技术获得的转GhEDC13基因拟南芥纯合株系,转基因拟南芥在黄萎病菌胁迫下的耐受性显著提高,通过VIGS技术获得基因沉默棉花植株,沉默植株在黄萎病菌胁迫下的病情指数降低,真菌含量增加,耐受性显著降低。结果表明,GhEDC13基因在植物抗病过程中扮演重要角色。本发明为棉花抗病分子育种提供良好的基因资源。
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公开(公告)号:CN113046291A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110181753.7
申请日:2021-02-09
申请人: 安阳工学院 , 中国农业科学院棉花研究所
IPC分类号: C12N5/04
摘要: 本发明涉及一种用于单细胞转录组测序的亚洲棉根尖细胞与叶肉细胞原生质体的解离方法,该方法包括亚洲棉种子的萌发、组织培养、酶解解离原生质体、离心收集原生质体以及显微观察鉴定等步骤。本发明从亚洲棉的根尖和叶片所解离的原生质体浓度较高(高于3000cells/μL),且活率不低于92%,完全符合10×Genomics单细胞转录组测序的上机要求。因此本发明得出的根尖与叶片解离原生质体的方法,更好的解决了亚洲棉根尖细胞与叶肉细胞原生质体解离困难以及活率低的难题,从而可以更好的研究棉花抗逆过程特定基因的表达,对于棉花的遗传发育与培育抗逆棉花的品种至关重要。
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公开(公告)号:CN117347126A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311189793.1
申请日:2023-09-15
申请人: 安阳工学院 , 中国农业科学院棉花研究所
摘要: 本发明公开了一种用于棉花幼根空间转录组学分析的冷冻切片方法,选用霍格兰营养液对棉花幼苗进行水培培养,接着对棉花根尖样品切段、变性固定、蔗糖脱水保护、包埋、预冷、切片和制片,给出了一套用于棉花幼根空间转录组学分析的冷冻切片方法,通过固定液固定和蔗糖脱水保护后直接包埋与切片,得到组织完整且细胞结构清晰的组织切片,避免了细胞结构的损失和细胞内成分的流失,是目前技术先进的一种适用于棉花根尖空间转录组学分析的效果良好的冷冻切片方法。
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公开(公告)号:CN113046291B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202110181753.7
申请日:2021-02-09
申请人: 安阳工学院 , 中国农业科学院棉花研究所
IPC分类号: C12N5/04
摘要: 本发明涉及一种用于单细胞转录组测序的亚洲棉根尖细胞与叶肉细胞原生质体的解离方法,该方法包括亚洲棉种子的萌发、组织培养、酶解解离原生质体、离心收集原生质体以及显微观察鉴定等步骤。本发明从亚洲棉的根尖和叶片所解离的原生质体浓度较高(高于3000cells/μL),且活率不低于92%,完全符合10×Genomics单细胞转录组测序的上机要求。因此本发明得出的根尖与叶片解离原生质体的方法,更好的解决了亚洲棉根尖细胞与叶肉细胞原生质体解离困难以及活率低的难题,从而可以更好的研究棉花抗逆过程特定基因的表达,对于棉花的遗传发育与培育抗逆棉花的品种至关重要。
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公开(公告)号:CN115927548A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210911280.6
申请日:2022-07-29
申请人: 安阳工学院 , 中国农业科学院棉花研究所
IPC分类号: C12Q1/6841 , C12Q1/6806 , A01H4/00
摘要: 本发明涉及一种用于亚洲棉根尖基因定位研究的RNA原位杂交方法。首先,根据亚洲棉幼根的稚嫩特性,改进了植物组织培养、取材、固定与脱水等方法,更加完善的保证了组织目标部位的结构完整性;其次,为进一步探索并优化一种适合亚洲棉根尖基因定位的RNA原位杂交方法,对切片的制备、切片预处理、预杂交、杂交以及杂交后处理等方面都进行了改进,从而可以保证亚洲棉根尖特异基因定位的准确性、特异性以及高效性,更加适合应用到亚洲棉根尖单细胞转录组测序的标记基因定位中去。本发明提供的RNA原位杂交方法是首次运用到棉花根尖基因定位的RNA原位杂交方法,具有很大的创新性与适用性。
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