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公开(公告)号：CN106834234B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201610816083.0
申请日：2016-09-09
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了一种Cry1Ie单克隆抗体细胞株，于2016年5月19日，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.12297。本发明通过对Cry1Ie蛋白的氨基酸序列的抗原性、亲水性和表位性分析，选定抗原表位，人工合成特异性肽段，进而得到抗Cry1Ie蛋白的单克隆杂交瘤细胞株，为研制灵敏、快速的Bt Cry1Ie晶体蛋白检测试剂盒(试纸条)奠定了基础，在Cry1Ie蛋白定性、定量检测方面具有广阔的前景。本发明的单克隆抗体，对在植物中表达的Bt Cry1Ie蛋白具有高亲和力，用于定性或定量检测棉花、玉米等转基因植物中的Bt Cry1Ie蛋白，具有特异性强、快速、灵敏的优点。
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公开(公告)号：CN101717437A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910241555.4
申请日：2009-11-26
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
摘要： 本发明涉及“苏云金芽孢杆菌Cry9E基因，蛋白及其应用”，属于生物技术领域。杀虫蛋白，具有如如SEQNO.5或SEQNO.6所示的氨基酸序列，及编码该杀虫蛋白的基因，优选所述基因的核苷酸序列如SEQ NO.2或SEQ NO.3所示。上述基因对鳞翅目害虫具有高毒力，以应用于转化微生物和植物，使之表现出对相关害虫的毒性，并克服、延缓害虫对工程菌和转基因植物的抗药性产生。
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公开(公告)号：CN1513868A
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN03149867.1
申请日：2003-07-30
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
CPC分类号： Y02A40/162
摘要： 本发明涉及“人工合成的用于转基因抗虫植物的Bt杀虫基因及其研制方法”，属生物防治技术领域。进一步，本发明涉及利用鳞翅目害虫具高毒力的Bt CrylIe进行末端缺失、聚腺苷酸化信号序列改造和植物偏好密码子优化，使其能在植物中稳定高表达。本发明还提供了一种用于植物表达的Bt杀虫蛋白基因研制方法，该方法包括1)Bt蛋白杀虫活性确认，2)扩增末端缺失的不同长度基因片段，3)构建表达载体并转化得到重组工程菌，4)诱导表达，分析杀虫活性，确认末端最小活性区和活性区，5)聚腺苷酸化信号序列和ATTTA序列改造和植物偏好密码子优化，6)人工合成等步骤。
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公开(公告)号：CN101926365A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910241558.8
申请日：2009-11-26
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
摘要： 本发明涉及“苏云金芽孢杆菌cry1Ai在抗虫中的用途、改造的mcry1Ai基因及应用”，属于生物技术领域。苏云金芽孢杆菌cry1Ai对鳞翅目害虫具有高毒力，根据Cry1Ai蛋白的杀虫活性区氨基酸序列设计合成了的改造基因mcry1Ai序列，更有利于植物表达，表达量最高可占总可溶蛋白的0.23％。
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公开(公告)号：CN106834234A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201610816083.0
申请日：2016-09-09
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
CPC分类号： C07K16/1278 , G01N33/577 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种Cry1Ie单克隆抗体细胞株，于2016年5月19日，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.12297。本发明通过对Cry1Ie蛋白的氨基酸序列的抗原性、亲水性和表位性分析，选定抗原表位，人工合成特异性肽段，进而得到抗Cry1Ie蛋白的单克隆杂交瘤细胞株，为研制灵敏、快速的Bt Cry1Ie晶体蛋白检测试剂盒(试纸条)奠定了基础，在Cry1Ie蛋白定性、定量检测方面具有广阔的前景。本发明的单克隆抗体，对在植物中表达的Bt Cry1Ie蛋白具有高亲和力，用于定性或定量检测棉花、玉米等转基因植物中的Bt Cry1Ie蛋白，具有特异性强、快速、灵敏的优点。
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公开(公告)号：CN101926365B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200910241558.8
申请日：2009-11-26
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
IPC分类号： C12N15/32
摘要： 本发明涉及“苏云金芽孢杆菌cry1Ai在抗虫中的用途、改造的mcry1Ai基因及应用”，属于生物技术领域。苏云金芽孢杆菌cry1Ai对鳞翅目害虫具有高毒力，根据Cry1Ai蛋白的杀虫活性区氨基酸序列设计合成了的改造基因mcry1Ai序列，更有利于植物表达，表达量最高可占总可溶蛋白的0.23％。
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公开(公告)号：CN109430171A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811172391.X
申请日：2018-10-09
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
IPC分类号： A01K67/033 , A23K50/90 , A23K20/142 , A23K20/105 , A23K20/174 , A23K20/163 , A23K20/20
摘要： 本发明属于农业生物技术领域，具体涉及测定生物物质对刺吸式口器昆虫影响的方法。本发明的方法包括以下步骤：配制刺吸式口器昆虫的全人工饲料；将待测生物物质与全人工饲料混合，得到生物物质测定饲料；生物物质测定饲料置于昆虫饲养装置中，饲养刺吸式口器昆虫；从第0天开始记录刺吸式口器昆虫的生长繁育及死亡情况，直至刺吸式口器昆虫全部死亡。本发明的方法科学的、稳定的、完善可信，可以对刺吸式口器昆虫进行全人工饲料喂养的生物测定。
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公开(公告)号：CN1238510C
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN03149867.1
申请日：2003-07-30
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
CPC分类号： Y02A40/162
摘要： 本发明涉及“人工合成的用于转基因抗虫植物的Bt杀虫基因及其研制方法”，属生物防治技术领域。进一步，本发明涉及利用鳞翅目害虫具高毒力的Bt CrylIe进行末端缺失、聚腺苷酸化信号序列改造和植物偏好密码子优化，使其能在植物中稳定高表达。本发明还提供了一种用于植物表达的Bt杀虫蛋白基因研制方法，该方法包括1)Bt蛋白杀虫活性确认，2)扩增末端缺失的不同长度基因片段，3)构建表达载体并转化得到重组工程菌4)诱导表达，分析杀虫活性，确认末端最小活性区和活性区；5)聚腺苷酸化信号序列和ATTTA序列改造和植物偏好密码子优化，6)人工合成等步骤。
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公开(公告)号：CN1614022A
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN200410009918.9
申请日：2004-12-01
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
摘要： 本发明为“对鳞翅目昆虫高毒力的Bt crylAh基因”，属于生物防治技术领域。本发明涉及对鳞翅目害虫具有抗性的Bt crylAh基因及其一种部分序列和由该基因及其部分序列所编码的蛋白质及多肽序列。进一步，本发明还涉及这些基因及其部分序列和由它们所编码的蛋白质及多肽在鳞翅目害虫生物防治中的应用。
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公开(公告)号：CN109874752B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201910268590.9
申请日：2019-04-03
申请人： 中国农业科学院植物保护研究所
IPC分类号： A01K67/033
摘要： 本发明公开了一种腰带长体茧蜂的滞育调控与储存方法，通过精准的控制腰带长体茧蜂的滞育诱导时期、滞育环境条件、储存条件以及滞育解除时间和环境条件等，提高了滞育率、羽化率，并且出蜂集中整齐，蜂种无退化，解决了蜂种的储运问题，延长了天敌产品的货架期，为生物防治准备充足的蜂源，提高天敌产品的生防效益。
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