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公开(公告)号：CN113881700A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111362584.3
申请日：2021-11-17
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种拟南芥AtSR33基因在抑制芜菁花叶病毒侵染中的应用。本发明使用构建的侵染性克隆载体pEarleygate 102‑AtSR33‑CFP‑HA，该载体的构建方法为通过gateway体系，PCR扩增拟南芥AtSR33基因，通过BP反应连入pDONR221载体，然后通过LR反应连入pEarleygate 102载体，从而获得含有AtSR33的过表达载体。本发明通过遗传转化的方式，获得了稳定表达AtSR33的拟南芥植物，实验表明，该拟南芥AtSR33过表达植物能够显著抑制芜菁花叶病毒的侵染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113999872B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202111362605.1
申请日：2021-11-17
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了烟草DCP1/ATG8i基因在抑制番茄黄曲叶病毒侵染中的应用，利用农杆菌介导的表达系统，在本氏烟中单独或者共同表达烟草DCP1和ATG8i能够显著减弱番茄黄曲叶病毒的侵染，说明烟草DCP1和ATG8i基因可调控番茄黄曲叶病毒的侵染。本发明方案具有以下优势：(1)操作简易，周期较短；(2)安全高效；(3)表达效率高，表达时间长；(4)在植株叶片上过表达烟DCP1/ATG8i基因抑制番茄黄曲叶病毒的侵染，不会对植物造成损伤，保证植株的完整性。
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公开(公告)号：CN113881700B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111362584.3
申请日：2021-11-17
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种拟南芥AtSR33基因在抑制芜菁花叶病毒侵染中的应用。本发明使用构建的侵染性克隆载体pEarleygate 102‑AtSR33‑CFP‑HA，该载体的构建方法为通过gateway体系，PCR扩增拟南芥AtSR33基因，通过BP反应连入pDONR221载体，然后通过LR反应连入pEarleygate 102载体，从而获得含有AtSR33的过表达载体。本发明通过遗传转化的方式，获得了稳定表达AtSR33的拟南芥植物，实验表明，该拟南芥AtSR33过表达植物能够显著抑制芜菁花叶病毒的侵染。
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公开(公告)号：CN114045304B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111362595.1
申请日：2021-11-17
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas9体系编辑本氏烟基因的载体及构建方法和应用，所述本氏烟基因为NbbZIP60基因，如SEQ ID NO:4所示；针对本氏烟NbbZIP60基因编码区序列靠近5’端的PAM位点设计特异性靶向NbbZIP60的gRNA，构建pCambia 1300‑BKG‑g1载体。将本发明的载体通过遗传转化的方法导入到本氏烟，获得的编辑后代生长状态正常，与野生型本氏烟相比没有明显的发育缺陷，获得基因敲除的植物能够有效抑制双生病毒的侵染。
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公开(公告)号：CN114045304A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111362595.1
申请日：2021-11-17
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas9体系编辑本氏烟基因的载体及构建方法和应用，所述本氏烟基因为NbbZIP60基因，如SEQ ID NO:4所示；针对本氏烟NbbZIP60基因编码区序列靠近5’端的PAM位点设计特异性靶向NbbZIP60的gRNA，构建pCambia 1300‑BKG‑g1载体。将本发明的载体通过遗传转化的方法导入到本氏烟，获得的编辑后代生长状态正常，与野生型本氏烟相比没有明显的发育缺陷，获得基因敲除的植物能够有效抑制双生病毒的侵染。
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公开(公告)号：CN113999872A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111362605.1
申请日：2021-11-17
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了烟草DCP1/ATG8i基因在抑制番茄黄曲叶病毒侵染中的应用，利用农杆菌介导的表达系统，在本氏烟中单独或者共同表达烟草DCP1和ATG8i能够显著减弱番茄黄曲叶病毒的侵染，说明烟草DCP1和ATG8i基因可调控番茄黄曲叶病毒的侵染。本发明方案具有以下优势：(1)操作简易，周期较短；(2)安全高效；(3)表达效率高，表达时间长；(4)在植株叶片上过表达烟DCP1/ATG8i基因抑制番茄黄曲叶病毒的侵染，不会对植物造成损伤，保证植株的完整性。
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