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公开(公告)号：CN113151347B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110255507.1
申请日：2021-03-09
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明公开了烟草查尔酮合成酶NtCHS基因在调节烟草对烟草黑胫病菌抗性中的应用。本发明提供了利用烟草查尔酮合成酶NtCHS基因调节烟草对烟草黑胫病菌抗性的用途。本发明通过沉默NtCHS基因使得烟草对烟草黑胫病菌的抗性随之降低，同时发现NtCHS基因沉默的转基因株系中烟草黑胫病菌的含量明显高于大白筋599中病原菌的含量。本发明证实了NtCHS基因在调节烟草黑胫病抗性的新用途。
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公开(公告)号：CN117327728A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311293950.3
申请日：2023-10-08
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种NtRR1基因及其在调控烟草对青枯病菌抗性的应用。所述NtRR1基因的CDS序列如SEQ.ID.NO.1所示，所述调控为正向调控。基因NtRR1在提高烟草对青枯病菌抗性的应用，其特征在于，提升烟草中的NtRR1的表达水平。对烟草生长质量和产量带来正面影响，可提升烟草的经济效益，对烟草生产具有良好的现实意义。
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公开(公告)号：CN114805506B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210539533.1
申请日：2022-05-18
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明农业生物技术领域，具体涉及到一种寄生疫霉无毒基因PnAvr8、编码蛋白及其应用。本发明基于寄生疫霉菌株ASM148298v1全基因组测序，通过寄生疫霉侵染烟草抗病和感病品种根部的转录组数据，初步预测了17个在侵染早期显著上调的RXLR效应因子。将17个RXLR效应因子构建到PVX病毒植物表达载体pGR106中，通过牙签穿刺法，在烟草种质资源中筛选到了1个效应因子PnAvr8在黄花烟亚属抗性材料中能够激发HR反应，而在普通烟亚属的抗病和感病材料中均不能激发HR反应。其可以作为烟草抗寄生疫霉育种的抗性筛选工具，快速确定带有对应抗病基因的烟草资源。在烟草杂交育种和群体构建的过程中，PnAvr8还可以作为鉴定工具，使烟草抗性育种群体构建更加便捷。
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公开(公告)号：CN113151347A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110255507.1
申请日：2021-03-09
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明公开了烟草查尔酮合成酶NtCHS基因在调节烟草对烟草黑胫病菌抗性中的应用。本发明提供了利用烟草查尔酮合成酶NtCHS基因调节烟草对烟草黑胫病菌抗性的用途。本发明通过沉默NtCHS基因使得烟草对烟草黑胫病菌的抗性随之降低，同时发现NtCHS基因沉默的转基因株系中烟草黑胫病菌的含量明显高于大白筋599中病原菌的含量。本发明证实了NtCHS基因在调节烟草黑胫病抗性的新用途。
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公开(公告)号：CN117165709A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311145058.0
申请日：2023-09-06
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种烟草螺旋叶矮杆突变体SSR分子标记，包括PT54913和PT61414；PT54913引物对如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.2所示；PT61414引物对如SEQ ID NO.3～SEQ ID NO.4所示：还公开了烟草螺旋叶矮杆突变体sld基因，sld基因与PT54913和PT61414SSR分子标记紧密连锁，且sld基因定位于PT54913和PT61414之间，遗传距离均为0.16cM。本发明采用SSR标记基因定位方法找到与突变基因紧密连锁的两个SSR标记，在新组装的异源四倍体烟草核基因组上找到两个SSR标记的起始碱基，依据这两个碱基界定的DNA区段，将有助于进一步开发KASP分子标记，克隆sld突变基因，并鉴定烟草螺旋和矮化表型调控基因的特征，以期揭示植物叶片和株高发育机制，为辅助烟草株型遗传改良育种提供理论和技术指导。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117004620A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310952509.5
申请日：2023-07-31
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种NtRR1基因及其在调控烟草抗冷中的应用。所述NtRR1基因的CDS序列如SEQ.ID.NO.1所示，所述调控为正向调控。基因NtRR1在提高烟草抗冷性能中的应用。本发明筛选了烟草K326的基因编辑突变体库，在4度低温下发现该基因的功能缺失突变体ntrr1对冷敏感，通过实验证明了NtRR1基因对烟草抗冷正向调控的作用。
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公开(公告)号：CN117384917A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311291472.2
申请日：2023-10-08
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H6/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于分子生物学和基因工程领域，且公开了烟草果胶甲酯酶抑制子基因NtPMEI及其在调节烟草对赤星病菌抗性中的应用，应用方法如下：从栽培烟草中克隆得到NtPMEI基因，并构建了含有NtPMEI基因的过表达载体及含有NtPMEI基因靶位点的敲除载体；在赤星病抗病品种净叶黄(JYH)中创制NtPMEI过表达转基因材料，感病品种NC82中创制NtPMEI敲除材料。通过对转基因材料和野生型材料的抗病性鉴定发现，在净叶黄中，过表达材料病斑直径显著高于野生型；而在NC82中，敲除材料的病斑明显减小，表明NtPMEI基因负向调控烟草对赤星病菌的抗性。敲除感病品种NC82中NtPMEI基因使得烟草对烟草赤星病菌的抗性增强。本发明证实了NtPMEI基因在调节烟草赤星病抗性中的新用途。
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公开(公告)号：CN117568362A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311573556.5
申请日：2023-11-23
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , A01H6/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种控制烟草赤星病抗性的基因和其编辑方法及其应用，包括控制烟草赤星病抗性基因的氨基酸序列、编码序列、核苷酸序列和其编辑方法及其应用。本发明通过正向遗传定位方法克隆了控制赤星病抗性的主效基因，利用基因编辑手段验证了该基因功能，该基因的克隆对烟草分子标记辅助改良赤星病抗性具有重要意义，可为培育抗赤星病新品系，以及烟草赤星病抗性分子聚合育种奠定理论基础和材料基础，另外，该基因的对赤星病菌的抗性机制解析，同时也为植物抗赤星病菌研究提供理论借鉴。
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公开(公告)号：CN116675753A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310726331.2
申请日：2023-06-19
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明公开了一种控制烟草叶柄形成发育的基因及其克隆方法和应用，所述控制烟草叶柄形成发育的基因包括NtabKNOX1基因，所述NtabKNOX1基因的亲本选自烤烟品种K326和香料烟种质Samsun，所述NtabKNOX1基因包含突变体Samsun‑cas9‑30或Samsun‑cas9‑34，所述突变体Samsun‑cas9‑30在NtabKNOX1基因的第一个外显子上有一个T碱基插入，所述突变体Samsun‑cas9‑34在NtabKNOX1基因的第一个外显子上有一个A碱基插入。本发明不仅精确定位了基因区间位置，还控制烟草叶柄生长发育的基因进行克隆，分析了NtabKNOX1基因生物信息学，并对其功能进行了证明，该型基因可以广泛用于控制烟草叶柄的生长，构型和发育，可以用于提高叶片的机械支持和营养输送的效率，对烟草的生长质量和产量带来的显著的正面影响，对提高该种经济作物所带来的经济效益具有明显的现实意义。
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公开(公告)号：CN114805506A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210539533.1
申请日：2022-05-18
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明农业生物技术领域，具体涉及到一种寄生疫霉无毒基因PnAvr8、编码蛋白及其应用。本发明基于寄生疫霉菌株ASM148298v1全基因组测序，通过寄生疫霉侵染烟草抗病和感病品种根部的转录组数据，初步预测了17个在侵染早期显著上调的RXLR效应因子。将17个RXLR效应因子构建到PVX病毒植物表达载体pGR106中，通过牙签穿刺法，在烟草种质资源中筛选到了1个效应因子PnAvr8在黄花烟亚属抗性材料中能够激发HR反应，而在普通烟亚属的抗病和感病材料中均不能激发HR反应。其可以作为烟草抗寄生疫霉育种的抗性筛选工具，快速确定带有对应抗病基因的烟草资源。在烟草杂交育种和群体构建的过程中，PnAvr8还可以作为鉴定工具，使烟草抗性育种群体构建更加便捷。
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