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公开(公告)号：CN118166035A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410252459.4
申请日：2024-03-06
Applicant: 中国农业科学院茶叶研究所
IPC: C12N15/84 , C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/74 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/20 , A01H6/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了茶树源基因CsWRKY23L及其编码蛋白在增强植物抗虫性中的应用，属于生物防治技术领域，所述茶树源基因CsWRKY23L的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，本发明利用RT‑PCR和RACE技术首次分离并克隆了茶树源基因CsWRKY23L，并通过在拟南芥中过表达该基因进行植物抗虫功能验证，发现过表达CsWRKY23L基因能显著提高植物对害虫的抗性、降低害虫对寄主植物的取食偏好性，并且转基因过表达植物的生长没有受到影响。本发明提供了一个重要的、可能具有普遍性的调控植物抗虫性的基因资源，为培育抗虫植物新品种提供了优异的候选基因，并为有害生物的绿色防控提供基因资源和技术手段。
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公开(公告)号：CN115530169B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202211251710.2
申请日：2022-10-13
Applicant: 中国农业科学院茶叶研究所
Abstract: 一种茶树抗冻剂及其应用，属于植物防寒抗冻技术领域。该茶树抗冻剂的有效成分为茶氨酸。本发明的茶树抗冻剂具有以下优点：（1）制备和使用方法简单，可以直接外源施加于植物叶片；（2）无毒、无害、不污染环境。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118726405A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411098166.1
申请日：2024-08-12
Applicant: 中国农业科学院茶叶研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明提供了茶树源跨膜转运蛋白基因CsMATE40、重组表达载体、遗传工程菌及应用，属于植物基因工程技术领域，所述茶树源跨膜转运蛋白基因CsMATE40的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；实验结果显示，所述茶树源跨膜转运蛋白基因CsMATE40能够提高寄主植物中表儿茶素的积累量以及与表儿茶素合成相关的基因表达量。上述结果表明，本发明为选育高表儿茶素植物新品种提供了优异的候选基因，具备可能的应用潜力和重要的价值前景。
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公开(公告)号：CN118415073A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410579231.6
申请日：2024-05-11
Applicant: 中国农业科学院茶叶研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明一种大叶种茶树组培苗快速繁殖方法，包括以下步骤：1）将大叶种茶树种子苗的幼嫩茎段或当年生枝条消毒、漂洗，得到外植体；2）将外植体接种至腋芽诱导培养基中，诱导培养得到腋芽；3）将腋芽接种至腋芽增殖诱导培养基中，诱导培养得到丛生芽；4）将重生芽接种至生根培养基中，诱导培养丛生芽生根，得到大叶种茶树组培苗。本发明提供的大叶种茶树组培苗快速繁殖方法，通过外植体的选择、特定的消毒方式以及培养基的确定，可以快速诱导培养出大叶种茶树组培苗，利用本发明的方法进行诱导，诱导效果好，组培苗生根效果好，同时，本发明方法可以适用于不同资源的大叶种茶树，具有普适性。
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公开(公告)号：CN118648534A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410579232.0
申请日：2024-05-11
Applicant: 中国农业科学院茶叶研究所
Abstract: 本发明一种生根培养基及应用，该生根培养基为大叶种茶树生根培养基，所述培养基为1/8MS基础培养基，含有3mg/L的IBA+0.5mg/L的NAA+3 g/L的植醇，pH=5.7‑5.8，培养基中还含有20g/L的蔗糖和7.2g/L的琼脂。本发明以大叶种资源为材料，通过对不同生根配方的筛选和培养条件优化，最终获得了一种适用于大叶种茶树组培和扦插生根的配方以及应用方法，为大叶种茶树繁殖和濒危茶树资源的收集及异地保护提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN115960899A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211432982.2
申请日：2022-11-16
Applicant: 中国农业科学院茶叶研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/11 , C12Q1/6897 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了茶树CsU6基因启动子及其克隆与应用。本发明首次成功克隆了茶树内源CsU6基因启动子，并成功构建了茶树CsU6基因启动子转录活性检测载体，通过瞬时转化烟草叶片、GUS染色和GUS酶活测定，比较了八种CsU6启动子的转录活性，选择转录活性最强的CsU6i和CsU6j启动子用于茶树基因编辑载体构建，在茶树原生质体中验证了这两种启动子应用于茶树CRISPR/Cas9基因编辑系统的可行性，并实现了CRISPR/Cas9介导的茶树基因组靶向编辑。因此，茶树U6基因启动子克隆及启动子活性的表达分析，为研究与茶树及近缘植物的转化研究提供了高效的启动子序列，也可以实现对茶树高效精准的种质创新与品种遗传改良。
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公开(公告)号：CN115530169A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211251710.2
申请日：2022-10-13
Applicant: 中国农业科学院茶叶研究所
Abstract: 一种茶树抗冻剂及其应用，属于植物防寒抗冻技术领域。该茶树抗冻剂的有效成分为茶氨酸。本发明的茶树抗冻剂具有以下优点：（1）制备和使用方法简单，可以直接外源施加于植物叶片；（2）无毒、无害、不污染环境。
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