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公开(公告)号：CN106167798A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610785375.2
申请日：2016-08-30
申请人： 中国农业科学院郑州果树研究所
摘要： 本发明公开了一种葡萄抗炭疽病主效QTL的分子标记及应用，涉及果树遗传育种领域。本发明首次对决定葡萄抗炭疽病的数量性状位点进行了QTL定位，确定了葡萄抗炭疽病的主效QTL位点RA，位点的贡献率为71.5％，可解释37.7％的葡萄抗炭疽病特征。基于此位点筛选的连锁分子标记M1E12‑1500‑m提高了对目标性状判断的准确性，为实现基于分子育种的多基因控制性状的改良奠定了基础。另外，本发明中与主效QTL位点RA连锁的分子标记M1E12‑1500‑m距离为0.96cM，与目标位点表现为紧密连锁。因此，获得的标记具有良好的应用价值，可提高分子标记辅助选择的准确性和效率，加快对葡萄对炭疽病抗性改良的进度。
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公开(公告)号：CN111303261A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010179890.2
申请日：2020-03-16
申请人： 中国农业科学院郑州果树研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C07K16/16 , G01N33/68 , G01N33/577
摘要： 本发明提供了一种MADS转录因子(MADS5)的单克隆抗体及其应用。本发明的MADS5的单克隆抗体，对MADS5蛋白具有高亲和力和高特异性，能广泛地用于对MADS5检测上，特别可用于检测市售各品种葡萄中MADS5蛋白的表达情况；此外，本发明的单克隆抗体提供了一个靶向蛋白研究的工具，使得对不同败育品种葡萄中MADS5蛋白的表达与最终葡萄有无核的形成之间的调控关系能够有效地研究。
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公开(公告)号：CN110484974A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910653969.1
申请日：2019-07-19
申请人： 中国农业科学院郑州果树研究所
摘要： 本发明提供了一种葡萄抗体库的制备方法，包括以下步骤：提取葡萄蛋白抗原，将获得的蛋白抗原对小鼠进行免疫；将免疫小鼠的脾脏及淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0进行融合，获得杂交瘤细胞，并制备抗体；将获得的抗体点制在芯片上，获得葡萄抗体芯片；对获得的葡萄抗体芯片进行筛选，通过数据分析获得靶向所述葡萄蛋白质芯片上固定的蛋白质的富集的特异性抗体库。本发明首次利用蛋白组制备了覆盖葡萄果皮、叶片、果实、核的抗体库；发明中获得抗体的方法通量高，获得了2000多个抗体，单个抗体成本低，效率高；本发明中制备抗体的质量好，可以满足western blot和IP实验的要求，可以直接在实验中应用。
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公开(公告)号：CN104663354B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510094265.7
申请日：2015-03-03
申请人： 中国农业科学院郑州果树研究所
摘要： 本发明公开了一种葡萄定植沟开挖与施肥方法，涉及农业施肥整地技术领域。本发明实施例提供的技术方案，通过在定植沟开挖的过程中，合理的使用挖掘机，从而将定植沟开挖、施肥、混匀、回填、整平五道工序缩减为施肥和开挖二道工序，在开挖的过程中，同时实现了混匀、回填和整平，从而使用本发明实施例提供的葡萄定植沟开挖与施肥方法，不仅缩减了施工工序，缩短了施工时间的长度，提高了工作效率；而且，在一个完整的过程中，将挖掘机的运行次数缩减为原来的一半，从而将施工成本和时间节约了1倍；同时，使用机械力量实现了肥料与土壤的混合均匀，减少了人工耗费，提高了工作效率，还避免了肥害的问题。
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公开(公告)号：CN118755732A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410764590.9
申请日：2024-06-13
申请人： 中国农业科学院郑州果树研究所
摘要： 本申请提供了一种葡萄果实形状调控基因VvARRl，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2。本申请实验数据表明，该基因可以有效调控植物果形，过表达该基因使得植物果形趋向圆形；本申请为植物果形调控和新品种培育提供了良好的工具。
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公开(公告)号：CN112592998B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202011527841.X
申请日：2020-12-22
申请人： 中国农业科学院郑州果树研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于葡萄DNA指纹图谱库构建的KASP引物组合及其应用，涉及指纹图谱技术领域；该引物组合基于生物信息学方法结合数理统计等科学算法挑选出46个葡萄核心SNP标记设计得到，利用该套SNP标记组合建立DNA指纹图谱库，从而可以对葡萄品种进行聚类分析和品种鉴定，使得检测结果更精准、高效，基于该套引物组合标记首次有效区分出333份种质，是目前关于葡萄鉴定出的最大群体数。此外，本发明中提供的KASP引物组合在DNA质量满足一般KASP反应或常规PCR反应需求的情况下，对葡萄品质检测的准确度和分辨率均很高，检测效率是SSR标记的10‑20倍，检测成本与SSR标记相当，同时检测过程中无需使用丙烯酰胺等有毒化学试剂。
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公开(公告)号：CN114891918A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210675849.3
申请日：2022-06-15
申请人： 中国农业科学院郑州果树研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本申请提供了与葡萄果实颜色相关的KASP标记KASP‑g6及其检测引物组，其位于葡萄基因组Chr2染色体的15988491bp位置，为T/C多态性；其检测引物组核苷酸序列为SEQ ID NO.1‑3。本申请还提供了该标记在预测葡萄果实颜色和葡萄育种中的应用。
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公开(公告)号：CN112592998A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011527841.X
申请日：2020-12-22
申请人： 中国农业科学院郑州果树研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于葡萄DNA指纹图谱库构建的KASP引物组合及其应用，涉及指纹图谱技术领域；该引物组合基于生物信息学方法结合数理统计等科学算法挑选出46个葡萄核心SNP标记设计得到，利用该套SNP标记组合建立DNA指纹图谱库，从而可以对葡萄品种进行聚类分析和品种鉴定，使得检测结果更精准、高效，基于该套引物组合标记首次有效区分出333份种质，是目前关于葡萄鉴定出的最大群体数。此外，本发明中提供的KASP引物组合在DNA质量满足一般KASP反应或常规PCR反应需求的情况下，对葡萄品质检测的准确度和分辨率均很高，检测效率是SSR标记的10‑20倍，检测成本与SSR标记相当，同时检测过程中无需使用丙烯酰胺等有毒化学试剂。
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公开(公告)号：CN104663354A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510094265.7
申请日：2015-03-03
申请人： 中国农业科学院郑州果树研究所
摘要： 本发明公开了一种葡萄定植沟开挖与施肥方法，涉及农业施肥整地技术领域。本发明实施例提供的技术方案，通过在定植沟开挖的过程中，合理的使用挖掘机，从而将定植沟开挖、施肥、混匀、回填、整平五道工序缩减为施肥和开挖二道工序，在开挖的过程中，同时实现了混匀、回填和整平，从而使用本发明实施例提供的葡萄定植沟开挖与施肥方法，不仅缩减了施工工序，缩短了施工时间的长度，提高了工作效率；而且，在一个完整的过程中，将挖掘机的运行次数缩减为原来的一半，从而将施工成本和时间节约了1倍；同时，使用机械力量实现了肥料与土壤的混合均匀，减少了人工耗费，提高了工作效率，还避免了肥害的问题。
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公开(公告)号：CN117025635A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311249562.5
申请日：2023-09-25
申请人： 中国农业科学院郑州果树研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/08 , A01H6/88
摘要： 本申请提供了一种葡萄果实颜色调控基因VvMYB308及其在调控葡萄品种色泽中的应用，所述葡萄果实颜色调控基因VvMYB308的核苷酸序列为SEQ ID N0.3。本申请克隆了一个与抑制葡萄花色苷合成相关的VvMYB308转录因子基因，对该基因在葡萄愈伤组织中的表达进行了分析，获得了其抑制花色苷作用的关键基序C2。该基因的发现和功能确认对培育不同色泽的葡萄品种具有重要意义。
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