一种促进工业大麻扦插苗水培生根的方法

    公开(公告)号:CN112772390A

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN202110028410.7

    申请日:2021-01-11

    IPC分类号: A01G31/00 A01G2/10 A01G7/06

    摘要: 本发明公开了一种促进工业大麻扦插苗水培生根的方法。本发明在将半木质化的工业大麻扦插苗裁剪好后,不使用植物生长调节剂浸泡扦插苗,而是直接将扦插苗用泡沫薄板固定于盛有自来水的容器中,然后向容器中加入一定浓度的磁性氧化石墨烯纳米复合物,促进工业大麻扦插苗的水培快速生根。本发明的方法操作简单,在促进工业大麻扦插苗生根的同时,能有效抑制有害菌对植物扦插苗的侵染,采用本发明处理的工业大麻扦插苗在5~6天切口部位可膨大产生愈伤组织,7~10天可生根,生根率达70%以上,12~15天生根率能达到100%。

    一种大麻快速扩繁的方法

    公开(公告)号:CN107360958B

    公开(公告)日:2020-05-26

    申请号:CN201710789484.6

    申请日:2017-09-05

    IPC分类号: A01G31/00 C05G1/00

    摘要: 一种大麻快速扩繁的方法,包括以下实施步骤:(1)种子的消毒;(2)水培培养;(3)大麻苗转入栽培基质;(4)大麻苗打顶处理;(5)侧芽生根培养;(6)增殖培养;(7)炼苗。本发明具有扩繁周期短、增殖系数高、培养过程简单、遗传一致性高等优点。采用本方法对大麻种子进行组织培养扩繁,按100天为一周期计算,每株基质苗取腋芽8个,则每粒种子苗可产生扩繁苗约500株,可有效解决优良或珍稀大麻品种在短期内的快速繁殖问题,在保证遗传一致性的情况下,使得优良大麻材料得以保存或繁殖,同时也为工厂化育苗奠定基础。本方法尤其适用于发芽率低下或数量稀少的珍稀种子。

    与苎麻产量性状关联的SSR标记及其应用

    公开(公告)号:CN106011261B

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201610492988.7

    申请日:2016-06-29

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种与苎麻产量性状关联的SSR标记,包括SSR标记RAM200、RAM108和RAM141。本发明还公开了所述的与苎麻产量性状关联的SSR标记在培育苎麻新品种中的用途。本发明还公开了所述的与苎麻产量性状关联的SSR标记在稳定或提高苎麻产量中的用途。本发明提供的SSR标记与苎麻的茎粗相关,而茎粗与苎麻的产量直接相关,本发明为今后筛选优良种质、基因定位和克隆以及分子标记辅助育种打下基础,本发明的SSR标记能够用于苎麻的分子育种及提高苎麻产量中。对于现阶段我国苎麻的育种和生产具有重要意义。同时,本发明也为分子标记育种提供了有益的借鉴。

    与苎麻茎粗关联的SSR标记及其应用

    公开(公告)号:CN106011135B

    公开(公告)日:2019-03-12

    申请号:CN201610490294.X

    申请日:2016-06-29

    IPC分类号: C12N15/11 C12Q1/6895

    摘要: 本发明公开了一种与苎麻茎粗关联的SSR标记,包括SSR标记RAM290。本发明还公开了所述的与苎麻茎粗关联的SSR标记在培育苎麻新品种中的用途。本发明还公开了所述的与苎麻茎粗关联的SSR标记在稳定或提高苎麻产量中的用途。本发明提供的SSR标记与苎麻的茎粗相关,而茎粗与苎麻的产量直接相关,本发明为今后筛选优良种质、基因定位和克隆以及分子标记辅助育种打下基础,本发明的SSR标记能够用于苎麻的分子育种及提高苎麻产量中。对于现阶段我国苎麻的育种和生产具有重要意义。同时,本发明也为分子标记育种提供了有益的借鉴。

    一种农杆菌介导的大麻转基因方法

    公开(公告)号:CN107630034A

    公开(公告)日:2018-01-26

    申请号:CN201711137487.8

    申请日:2017-11-16

    摘要: 一种农杆菌介导的大麻转基因方法,包括以下步骤:(1)将大麻种子经无菌处理、播种得到3日龄种子无菌苗;(2)在超净工作台上,将子叶从3日龄种子无菌苗上撕下,切去叶尖,正置于芽诱导培养基;(3)将含有外源基因的根癌农杆菌复活,浸染子叶外植体并进行共培养;(4)用无菌水冲洗子叶5-10遍,将子叶用滤纸吸干,转入筛选培养基中培养,得大麻小苗;(5)将所得小苗转入含有筛选剂的生根培养基中培养,得大麻转基因苗;(6)转入水培液或基质中进行驯化。本发明首次建立了大麻转基因体系,通过转基因方法将目的外源基因导入到大麻中,为大麻品种改良和基因功能研究等打下了基础。

    一种大批量开发苎麻基因组SSR标记的方法及其开发的引物

    公开(公告)号:CN104212897B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410449957.4

    申请日:2014-09-05

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明提供了一种大批量开发苎麻基因组SSR的方法及其开发的引物;具体包括如下步骤:(1)提取苎麻的DNA;(2)利用RsaI酶对苎麻基因组进行酶切,获得214?314bp的小片段;(3)对酶切获取的小片段进行测序,获得SLAF标签;(4)对标签,利用SSR hunter搜索SSR序列;(5)对搜索到的SSR序列进行引物设计,经引物多态性检测,得到多态性引物,即为基因组SSR标记。相对于传统的磁珠富集法,方法易行,操作简便,效率高,成本低。大批量苎麻基因组SSR标记的获得,为苎麻分子生物学和遗传学奠定了坚实基础。

    一种大批量开发苎麻基因组SNP标记的方法及其开发的引物

    公开(公告)号:CN104212898A

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201410450212.X

    申请日:2014-09-05

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    CPC分类号: C12Q1/6895 C12Q2600/156

    摘要: 本发明公开了一种大批量开发苎麻基因组SNP的方法及其开发的引物;具体包括如下步骤:(1)提取2个苎麻品种的DNA;(2)利用RsaI酶对2个苎麻品种基因组进行酶切,获得214-314bp的小片段;(3)对酶切获取的小片段进行测序,获得SLAF标签;(4)针对2个苎麻品种获得的SLAF标签,根据等位基因数和基因序列之间的差异进行多态性分析,搜寻具有SNP多态性的SLAF标签;(5)对搜索到的SLAF标签进行引物设计,经过检测即为基因组SNP标记。相对于传统的开发分子标记方法,方法易行,操作简便,效率高,成本低。大批量苎麻基因组SNP标记的获得,为苎麻分子生物学和遗传学奠定了坚实基础。