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公开(公告)号：CN101544584A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200810052516.5
申请日：2008-03-26
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： C07C309/73 , C07C303/28 , A61K51/04
摘要： 本发明涉及阿尔茨海默病显像剂18F－FDDNP前体化合物2－(1，1－二腈丙烯－2－)－6－(2－对甲苯磺酰氧乙基)－甲基氨基萘(DDNP)的制备方法。其中包括水解、取代、缩合反应，所得生成物再与对甲苯磺酸酐反应生成目标化合物(DDNP)。通过元素分析，核磁等检测手段确定了结构，所得目标化合物经标记F－18后可用于PET显像诊断阿尔茨海默病及指导治疗。
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公开(公告)号：CN101824406B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200910068038.1
申请日：2009-03-06
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
摘要： 本发明公开了β-内酰胺酶-RGD融合蛋白及其制备方法。该重组β-内酰胺酶-RGD融合蛋白的氨基酸序列包含了源于β-内酰胺酶的蛋白序列以及含短肽RGD的序列。本发明的重组β-内酰胺酶-RGD融合蛋白既具有β-内酰胺酶的结构和功能，又具有细胞粘附活性，这种融合蛋白能够定位到肿瘤部位具有较好的靶向性。可用于抗体导向酶前药疗法，与头孢菌素类前药合用可以用于治疗乳腺癌等一系列实体瘤，效果优于单用美法仑且毒性很小。
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公开(公告)号：CN104643041A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310589578.0
申请日：2013-11-18
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： A23L1/29
摘要： 本发明涉及辐射防护的食品组合物。该组合中含有大豆蛋白粉80-150份，褐藻酸钠10-60份，果胶10-60份，白砂糖20-60份，柠檬酸1-10份。该组合物具有在核素污染时引起的人体内照射后阻止核素被人体吸收的作用，还具有防止非放射性重金属污染的作用，且无毒，无副作用，适宜长期服用。
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公开(公告)号：CN101544584B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN200810052516.5
申请日：2008-03-26
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： C07C309/73 , C07C303/28 , A61K51/04
摘要： 本发明涉及阿尔茨海默病显像剂18F-FDDNP前体化合物2-(1，1-二腈丙烯-2-)-6-(2-对甲苯磺酰氧乙基)-甲基氨基萘(DDNP)的制备方法。其中包括水解、取代、缩合反应，所得生成物再与对甲苯磺酸酐反应生成目标化合物(DDNP)。通过元素分析，核磁等检测手段确定了结构，所得目标化合物经标记F-18后可用于PET显像诊断阿尔茨海默病及指导治疗。
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公开(公告)号：CN101824406A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200910068038.1
申请日：2009-03-06
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
摘要： 本发明公开了β-内酰胺酶-RGD融合蛋白及其制备方法。该重组β-内酰胺酶-RGD融合蛋白的氨基酸序列包含了源于β-内酰胺酶的蛋白序列以及含短肽RGD的序列。本发明的重组β-内酰胺酶-RGD融合蛋白既具有β-内酰胺酶的结构和功能，又具有细胞粘附活性，这种融合蛋白能够定位到肿瘤部位具有较好的靶向性。可用于抗体导向酶前药疗法，与头孢菌素类前药合用可以用于治疗乳腺癌等一系列实体瘤，效果优于单用美法仑且毒性很小。
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公开(公告)号：CN101906077A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200910069095.1
申请日：2009-06-02
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： C07D259/00 , G01N33/53
摘要： 本发明涉及异硫氰基苄基五氮杂环四乙酸螯合物及其制备方法，其中包括：缩合、水解、取代反应，生成物与溴乙酸缩合，再和镧系元素螯合得到对硝基苄基五氮杂环四乙酸，再经5％Pd/C还原，最后和硫代光气反应，得到目标化合物I。本发明的对异硫氰基苄基五氮杂环四乙酸螯合物为未知化合物，形成的钢性穴状化合物和铕、铟、钐、铽等镧系元素螯合，经元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁及质谱确定其结构，所制备的螯合物主要用做时间分辨荧光免疫分析。
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公开(公告)号：CN101830864A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200910068125.7
申请日：2009-03-13
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： C07D277/66
摘要： 本发明公开了一种阿尔茨海默病PET显像剂11C-6-OH-BTA前体6-羟基-2-(4’-氨基苯基)苯并噻唑的合成方法的改进。主要是对关键步骤脱甲基和硝基还原的步骤进行改进，以氢碘酸为还原剂，一锅法得到了脱甲基和硝基还原的产物，避免了三溴化硼和二氯化锡的使用。反应简单易行，原料易得，总收率高于文献报道。
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公开(公告)号：CN101463039A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200710151081.5
申请日：2007-12-17
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： C07D501/26
摘要： 本发明公开了一种合成7β－氨基－3－无头孢环－4－羧酸中间体7β－(烷酰胺基)－3－羟甲基头孢－4－羧酸的制备方法，该中间体的结构式为(见右式)，同时也公开了以7β－(烷酰胺基)－3－羟甲基头孢－4－羧酸合成7β－氨基－3－无头孢环－4－羧酸的新工艺。本发明的合成方法以7－ACA为原料，得到的中间体可用于多种头孢母核改造。该工艺路线具有反应条件温和，操作简便，且产品纯度可靠，收率高的特点，易于大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN101348468A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200710058139.1
申请日：2007-07-16
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： C07D257/00 , C07F5/00 , G01N33/52 , G01N33/58
摘要： 本发明涉及异硫氰基苯基五氮杂环四乙酸螯合物及其制备方法，其中包括：缩合、水解、取代反应，生成物与溴乙酸缩合，再和镧系元素螯合得到对硝基苯基五氮杂环四乙酸，再经5％Pd/C还原，最后和硫代光气反应，得到目标化合物I。本发明的对异硫氰基苯基五氮杂环四乙酸螯合物为未知化合物，形成的钢性穴状化合物和铕、铟、钐、铽等镧系元素螯合，经元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁及质谱确定其结构，所制备的螯合物主要用做时间分辨荧光免疫分析。
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