基于液质联用技术的胆汁酸类化合物定性和定量分析方法

    公开(公告)号:CN117470977A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202210849616.0

    申请日:2022-07-19

    Abstract: 本发明属于质谱检测领域,公开了一种基于液质联用技术的液态血液样本、组织样本、排泄物、干血斑、干基质斑中胆汁酸化合物的定性和定量分析方法。其中胆汁酸包括游离型胆汁酸、甘氨酸结合型胆汁酸、牛磺酸结合型胆汁酸。具体地,本发明提供了一种基于液质联用的胆汁酸定性和定量分析方法,包括:不同类型生物样本前处理方法;液质联用分析方法;胆汁酸定性鉴定及定量分析方法;替代基质制备方法。本发明为不同类型生物样本的胆汁酸测定提供了完整的分析方法,提高检测便捷性和可行性,对临床试剂盒开发和多种疾病的筛查具有重要意义。

    泮托拉唑钠及其起始原料中基因毒性杂质的分析方法

    公开(公告)号:CN110487918A

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201810454410.1

    申请日:2018-05-14

    Abstract: 本发明属药物分析化学领域,具体涉及两种分析测定泮托拉唑钠及其合成起始原料5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑中潜在基因毒性杂质的方法。该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,采用质谱检测器进行分析测定;所述流动相为含有乙腈、甲醇和有机铵盐的水溶液;所述潜在基因毒性杂质的结构类型包括卤代甲基吡啶类、氮杂芳基N-氧化物类、N-酰化氨基苯类、芳香胺类以及硝基苯类化合物。该方法不仅能实现泮托拉唑钠及其合成起始原料中潜在基因毒性杂质的有效分离,并且能够对所述的基因毒性杂质进行准确的定量测定,方法的灵敏度高,专属性强;实验操作简便、快速,对泮托拉唑钠的质量控制和用药安全具有重要的意义。

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