公开(公告)号：CN103360352B

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201310334264.6

申请日：2013-08-05

申请人： 中国医学科学院药用植物研究所

发明人： 周立东 ,  宋爱丽 ,  王超 ,  吴艳芬

IPC分类号： C07D307/83

摘要： 本发明公开了一种化合物4-甲氧基-2，6-二羟基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮的全合成方法。该合成方法包括：以间苯三酚为起始原料，经过傅克酰基化反应及关环反应得到3(2H)-苯并呋喃酮母核；接着将两个酚羟基用苄基保护起来然后催化氢化，选择性脱掉4位苄基，再甲基化，得到关键中间体6-苄氧基-4-甲氧基-3(2H)-苯并呋喃酮；最后经羟醛缩合、催化氢化、烯醇化、环氧化开环以及脱苄基反应，全合成得到目的物4-甲氧基-2，6-二羟基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮。本发明具有原料易得、操作简便、成本低廉等优点。目的物可用作对照品控制蜂胶的质量。

公开(公告)号：CN103360352A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201310334264.6

申请日：2013-08-05

申请人： 中国医学科学院药用植物研究所

发明人： 周立东 ,  宋爱丽 ,  王超 ,  吴艳芬

IPC分类号： C07D307/83

摘要： 本发明公开了一种化合物4-甲氧基-2，6-二羟基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮的全合成方法。该合成方法包括：以间苯三酚为起始原料，经过傅克酰基化反应及关环反应得到3(2H)-苯并呋喃酮母核；接着将两个酚羟基用苄基保护起来然后催化氢化，选择性脱掉4位苄基，再甲基化，得到关键中间体6-苄氧基-4-甲氧基-3(2H)-苯并呋喃酮；最后经羟醛缩合、催化氢化、烯醇化、环氧化开环以及脱苄基反应，全合成得到目的物4-甲氧基-2，6-二羟基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮。本发明具有原料易得、操作简便、成本低廉等优点。目的物可用作对照品控制蜂胶的质量。