一种姜黄素类化合物含量的测定方法

    公开(公告)号:CN114778728A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210419645.3

    申请日:2022-04-20

    摘要: 本发明公开了一种姜黄素类化合物含量的测定方法,具体包括以下步骤:(1)标准溶液的制备:将标准品溶解在甲醇中,制成单个储备溶液或混合标准储备液;(2)样品溶液的制备:先将样品的根茎切成薄片,烘干,粉碎并过筛,然后加入甲醇水溶液,振摇,超声提取,离心,分离,残渣分别用甲醇水溶液和甲醇重复提取1次,将上清液和两次提取液混合,定容,过滤;(3)回归方程的建立与含量测定:采用液相色谱‑串联质谱法,先测定并建立标准品的回归方程,然后测定并计算样品溶液中的姜黄素类化合物含量。本发明通过采用LC‑MS/MS测定姜黄品种中姜黄素类化合物的含量,以评价姜黄的药材质量及其应用前景,为姜黄药材的质量控制提供了参考。

    一种姜黄素类化合物含量的测定方法

    公开(公告)号:CN114778728B

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202210419645.3

    申请日:2022-04-20

    摘要: 本发明公开了一种姜黄素类化合物含量的测定方法,具体包括以下步骤:(1)标准溶液的制备:将标准品溶解在甲醇中,制成单个储备溶液或混合标准储备液;(2)样品溶液的制备:先将样品的根茎切成薄片,烘干,粉碎并过筛,然后加入甲醇水溶液,振摇,超声提取,离心,分离,残渣分别用甲醇水溶液和甲醇重复提取1次,将上清液和两次提取液混合,定容,过滤;(3)回归方程的建立与含量测定:采用液相色谱‑串联质谱法,先测定并建立标准品的回归方程,然后测定并计算样品溶液中的姜黄素类化合物含量。本发明通过采用LC‑MS/MS测定姜黄品种中姜黄素类化合物的含量,以评价姜黄的药材质量及其应用前景,为姜黄药材的质量控制提供了参考。

    一种大叶钩藤扦插繁殖的方法及大叶钩藤扦插苗

    公开(公告)号:CN109757232A

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201910195887.7

    申请日:2019-03-14

    IPC分类号: A01G2/10

    摘要: 本发明涉及植物繁殖领域,具体而言,涉及一种大叶钩藤扦插繁殖的方法及大叶钩藤扦插苗。本发明的一种大叶钩藤扦插繁殖的方法,其包括以下步骤:将斜剪后的大叶钩藤的插穗浸泡在激素溶液中;将插穗斜插于插床的基质中,浇水,并保持透光度80~85%,空气相对湿度为75~85%。办发明的繁殖方法其插穗易取、操作简单、繁殖时间短以及生根存活率高。繁殖出的大叶钩藤扦插苗,其具有良好的药用价值。

    一种紫花肾茶的分子鉴定方法

    公开(公告)号:CN105483223A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201510955841.2

    申请日:2015-12-17

    IPC分类号: C12Q1/68

    CPC分类号: C12Q1/6895 C12Q2600/156

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种紫花肾茶的分子鉴定方法。本发明通过筛选出SRAP引物组合,增强了鉴别近似品种肾茶的能力,经过近似品种扩增比较证明引物能有效区分不同的肾茶品种,可以对肾茶品种的分子鉴定。同时,本发明通过对肾茶遗传物质的直接鉴定,大大提高了鉴定的准确性。本发明使肾茶品种的鉴定在DNA水平上进行,避免了表现鉴定等间接鉴定方法所可能带来的误差,有操作方便、重复性好的特点,具有高度的可靠性和权威性。

    一种傣百解的快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN104719151A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201510089612.7

    申请日:2015-02-27

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明提供一种傣百解的快速繁殖方法,通过将干净、无菌、消毒后的傣百解种子接种于诱导培养基上,诱导出苗,把在起始培养阶段所形成的幼苗切割后接种于增殖培养基上,进行增殖培养;经增殖培养长成的无菌苗切成单株,接种于生根培养基上,进行生根培养;经生根培养长出完整植株后,炼苗5天,洗掉根部培养基后将移栽至苗床;其中,各各阶段培养基进行优化选择。本发明增殖培养的增殖系数达到4以上,且培育时间短,2个月即可移栽,为傣百解的迅速繁殖及大规模育苗垫定基础。

    一种应用于浅表性创伤的龙血竭喷雾膜剂及其制备工艺

    公开(公告)号:CN103191284A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201310090894.3

    申请日:2013-03-21

    摘要: 本发明公开了一种应用于浅表性创伤的龙血竭喷雾膜剂的制备工艺,其特征在于由以下重量百分比组分组成:龙血竭1%-3%、冰片2%-4%、聚乙烯吡咯烷酮2%-6%、聚乙二醇20001%-3%、甲基纤维素0.5%-2%、乙基纤维素0.5%-2%、聚乙烯醇0.5%-3%、甘油0.01%-0.5%、乙醇40%-70%,其余由蒸馏水组成。将上述百分比重量的乙醇溶解龙血竭及冰片药材为溶液A,聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇2000、甲基纤维素、乙基纤维素、聚乙烯醇在蒸馏水中进行搅拌均匀溶胀24小时,制成溶液B,混合溶液A及溶液B,甘油进行调和,装入压力喷瓶中,最终得到龙血竭喷雾膜剂,该喷雾膜剂在瓶内或喷头压力作用下,将含药物溶液喷洒成雾状附着皮肤表面迅速成膜。该喷雾膜剂具有止血、抑菌、敛疮止痛的效果,特别适用于小面积烧烫伤、划伤、擦伤及疮口不敛等症状。

    一种龙血竭的生物活性检测方法

    公开(公告)号:CN102662037A

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201210154479.5

    申请日:2012-05-18

    IPC分类号: G01N33/15

    摘要: 本发明涉及一种龙血竭的生物活性测定方法,实现了对龙血竭复杂成分的整体药效进行控制。方法是:将龙血竭粉碎于乙醇中超声提取,提取物干燥后使用二甲基亚砜溶解获得溶液后,连续稀释,活得等比浓度的溶液;分别测定龙血竭的血浆复钙时间缩短率和血小板聚集抑制率,按照《中国药典》第二部附录ⅩⅣ量反应平行线法(2·2)进行效价计算。本发明操作简单易行,测试准确,可以用做有效成分不明确的龙血竭药物整体药效质量控制。