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公开(公告)号：CN118932195A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410954318.7
申请日：2024-07-16
申请人： 中国原子能科学研究院
摘要： 本发明公开了一种钚产品分离纯化方法，涉及乏燃料后处理技术领域，该方法包括以下步骤：S1、钚粗产品液经预处理单元调料后进入2A单元，采用TBP对钚粗产品液进行萃取，钚铀均进入有机相，裂片元素进入水相；S2、有机相进入2B单元，采用羟胺‑肼选择性还原反萃钚，得到钚最终产品液，铀保留在有机相尾液中；S3、有机相尾液进入钚线补充反萃单元，采用四价铀‑肼作为还原反萃剂，四价铀被萃取进入有机相，在有机相中与微量钚发生氧化还原反应，强化钚的反萃；S4、得到的有机相去往溶剂再生单元，含钚水相返回预处理单元，和钚粗产品液再一并进行萃取‑反萃分离纯化。本发明提供的方法能够提升钚收率，同时降低溶剂α活度，有利于溶剂再生处理。
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公开(公告)号：CN117912737A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311740406.9
申请日：2023-12-18
申请人： 中国原子能科学研究院
IPC分类号： G21F9/12
摘要： 本发明涉及一种从含钚有机相中高效反萃钚的方法，采用水溶性的NTAamide类试剂作为反萃剂，以硝酸溶液为稀释剂，从含钚有机相中将钚反萃至水相。所述水溶性的NTAamide类试剂为N,N,N’,N’,N”,N”‑六甲基‑氮川三乙酰胺或N,N,N’,N’,N”,N”‑六乙基‑氮川三乙酰胺。该反萃剂适用酸度广泛，在酸度较高的条件下对Pu(IV)有很好的反萃作用，在DBP含量较高的条件下对Pu(IV)也有较好的反萃作用。本发明采用的水溶性的NTAamide类试剂可以高效反萃有机相中的Pu(IV)，从而实现对有机相中钚的深度净化。
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公开(公告)号：CN115896491A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211298614.3
申请日：2022-10-20
申请人： 中国原子能科学研究院
IPC分类号： C22B60/02 , C22B60/04 , C22B7/00 , G21F9/12 , C08F292/00 , C08F212/08 , C08F212/36
摘要： 本发明涉及一种利用固相萃淋树脂从大量铀中分离微量钚的方法，属于乏燃料后处理领域，通过配制包含铀钚的乏燃料后处理模拟料液，以第一预设流速将乏燃料后处理模拟料液泵入萃淋树脂柱中，进行动态试验，每隔一段时间分析出口处水相中铀钚浓度，绘制穿透曲线；以第二预设流速将淋洗剂泵入吸附平衡后的萃淋树脂柱中，采用淋洗剂进行钚淋洗。采用本发明中公开的方法，采用兼有溶剂萃取的选择性和色层分离的高效性等特点的萃取色层法进行大量铀中微量钚的高效分离净化，采用酸度适用范围广、对Pu选择性高的固相萃淋树脂，实现大量铀中微量钚的高效分离，分离过程无需调酸，操作简便，方法简便、操作简单、实用性强，具有较强的推广优势。
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公开(公告)号：CN116474767A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310330527.X
申请日：2023-03-30
申请人： 中国原子能科学研究院
摘要： 本发明涉及一种贵金属催化剂的制备方法、催化剂及用途，属于核电废弃物治理技术领域，该方法包括以下步骤：S1、将活性炭分散在硝酸溶液中浸渍吸附得到第一活性炭，然后干燥处理得到第一活性炭载体；S2、将第一活性炭载体分散在盐酸溶液中浸渍吸附得到第二活性炭，然后干燥处理得到成型活性炭载体；S3、将成型活性炭载体与相应的活性组分溶液混合，在室温下浸渍吸附后旋蒸去除溶剂得到干燥物料；S4、将干燥物料在还原环境下焙烧，冷却后收集；S5、将收集的物料在去离子水中充分洗涤过滤，最后干燥处理得到贵金属催化剂。本发明提供的制备方法、催化剂及用途可高效、安全、经济、环保地脱除放射性废液中的单甲基肼和二甲基羟胺。
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公开(公告)号：CN116356145A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202211639701.0
申请日：2022-12-20
申请人： 中国原子能科学研究院
摘要： 本发明涉及一种采用萃取法从核燃料后处理废液中提取锝的方法，包括如下步骤：配制锝锆共萃取进料、以TBP‑煤油有机溶液为萃取剂共萃取锝锆、采用还原反萃剂还原反萃所述TBP有机相共萃取液中的锝、用络合反萃剂反萃所述剩余的TBP有机相中的锆；改善了现有技术中采用萃取法从核燃料后处理废液中提取锝时，会产生较多磷酸三丁酯以外的有机相放射性废液、需要另外增加一套溶剂处理系统的现状，能够避免向后处理体系中引入额外的溶剂和金属离子组，可以更好地匹配于采用PUREX流程的后处理厂的主工艺流程和设施，从而使锝提取工艺过程更容易在后处理厂实施。本发明提供的方法能够避免锝进入玻璃固化和地质处置，防止其对生物圈造成长期危害风险。
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公开(公告)号：CN117924157A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311678684.6
申请日：2023-12-08
申请人： 中国原子能科学研究院
IPC分类号： C07D213/30 , C22B60/04 , C22B3/28
摘要： 本发明涉及一种对四价钚高选择性的配体化合物及其制备方法和在四价钚分离中的应用。该化合物为二芳基吡啶双酰胺，通过将二芳基吡啶双酰胺配体溶于稀释剂制成有机相，通过有机相将核燃料后处理料液中的四价钚萃入有机相。通过实验数据显示，在1.0～4.0mol/L HNO3体系中，本发明提供的二芳基吡啶双酰胺配体对四价钚的单级萃取率均在90％以上，采用二甲基羟胺‑甲基肼的硝酸溶液，对钚单级还原反萃率>95％。可见二芳基吡啶双酰胺配体对四价钚具有较高的选择性，在高放废液分离、钚的分离纯化等领域都具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117696013A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311744235.7
申请日：2023-12-18
申请人： 中国原子能科学研究院
摘要： 本发明涉及一种固相吸附树脂的制备方法及在铀纯化中的应用，制备方法包括：(1)以三乙胺、碳二亚胺盐酸盐和1‑羟基苯丙三唑为催化剂，由氮川三乙酸与二烷基胺在二氯甲烷溶剂中发生取代反应，反应产物干燥后经减压蒸馏除去杂质得到多酰胺配体产物；(2)采用真空浸渍法将多酰胺配体负载至P120载体上，得到固相吸附树脂。该固相吸附树脂适用于大量铀中微量钚的深度净化，适用铀、钚、酸的浓度范围广，净化深度高，操作简便，优于现有相关领域分离材料。
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公开(公告)号：CN118598328A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410530928.4
申请日：2024-04-29
申请人： 中国原子能科学研究院
IPC分类号： C02F1/72 , C02F1/02 , G21F9/06 , C02F101/30
摘要： 本发明公开了一种用于清除硝酸溶液中氨基羟基脲的方法，涉及乏燃料后处理技术领域，该方法包括：S1、将含硝酸待处理料液加热至设定温度；S2、向待处理料液中加入贵金属催化剂进行催化氧化反应，硝酸溶液中的氨基羟基脲被分解。本发明所提供的方法能够高效、安全、经济、环保地清除硝酸溶液中氨基羟基脲。
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公开(公告)号：CN116239490A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211639541.X
申请日：2022-12-20
申请人： 中国原子能科学研究院
IPC分类号： C07C235/06 , C07C231/12 , C22B60/04 , C22B7/00
摘要： 本发明公开了一种酰胺萃取剂及其制备方法、用途；本发明采用两步法得到双酰胺萃取剂2,2’‑(环己烷‑1,2‑二烷基双(氧基))双(N,N‑双(2‑乙基己基)乙酰胺)(Octy‑CDA)、2,2’‑(环己烷‑1,2‑二烷基双(氧基))双(N,N‑二辛基乙酰胺)(2‑ethylhexyl‑CDA)，所述酰胺萃取剂制备原料易于获得，反应在常温常压下进行，反应过程清洁环保；本发明的双酰胺萃取剂结构中兼具醚氧键与羰基氧键，为钚的萃取提供了更多的结合位点，提高了配位能力；且本发明的酰胺萃取剂对钚萃取后的废物便于处置，减少了环境污染。
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