一种水相残留TBP捕集装置和方法

    公开(公告)号:CN114534498B

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202210012159.X

    申请日:2022-01-06

    IPC分类号: B01D61/24

    摘要: 本发明公开了一种水相残留TBP捕集装置和方法,装置分散相容器、连续相容器、膜分散微萃取器、微孔膜和混合溶液贮槽;其中,微孔膜设置在膜分散微萃取器内,膜分散微萃取器上形成有两个进液口和一个出液口,两个进液口分别位于微孔膜的两侧,分散相容器和连续相容器分别通过管道与两个进液口一一对应地连通,混合溶液贮槽通过管道与出液口相连通;利用该装置,控制含TBP水相料液和烷烃稀释剂流入膜分散微萃取器并混合,能够使TBP水相料液和烷烃稀释剂在膜分散微萃取器和管道中停留一段时间,保证萃取效率,对水相残留TBP的高效捕集可达到90%以上,并且具有快速分相的优点,不存在乳化等问题。

    一种四价铀的制备装置及方法

    公开(公告)号:CN114000160B

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202111473867.5

    申请日:2021-11-30

    IPC分类号: C25B1/01 C25B9/23 C25B9/60

    摘要: 本公开涉及一种电解法制备四价铀的装置,其特征在于,所述装置包括:阳极室(1)、中间室膜(6)和阳离子交换膜(7);所述阴离子交换膜(6)在所述阳极室(1)与所述中间室之间(2),所述阳离子交换膜(7)在所述阴极室(3)与所述中间室之间(2),所述阳极室(1)含有所述阳极(4),所述阴极室(3)含有所述阴极(5)。该装置结构简单,操作灵活(既可批式操作又可连续操作),该方法可以采用低浓度铀溶液为原料,直接制备高浓度、高四价铀含量的产品溶液。(2)、阴极室(3)、阳极(4)、阴极(5)、阴离子交换

    一种含有硝酸铀酰的原料液的浓缩方法

    公开(公告)号:CN114380335B

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202210006851.1

    申请日:2022-01-05

    IPC分类号: C01G43/00

    摘要: 本公开涉及一种含有硝酸铀酰的原料液的浓缩方法,首先,通过多级电渗析处理将含有硝酸铀酰的原料液浓缩至目标浓度;其次,采用多级压力驱动膜过程处理将透过液的铀浓度降低至重复使用或者达到排放的指标。本公开的采用电渗析过程实现了含有硝酸铀酰的原料液的高度浓缩,避免了由于高浓度铀料液极高的渗透压难以直接采用压力驱动膜浓缩过程的问题以及实现铀料液的高度浓缩的不足的问题,同时电渗析处理能将电渗析淡液的硝酸浓度降至极低水平,能保证压力驱动膜过程的稳定运行。

    连续调节Purex流程1CU料液中镎价态和酸度的方法和装置

    公开(公告)号:CN112853128B

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202011619424.8

    申请日:2020-12-30

    IPC分类号: C22B60/02 C22B3/06

    摘要: 本发明涉及连续调节Purex流程1CU料液中镎价态和酸度的方法和装置,方法包括:调节1CU料液的硝酸浓度为0.03‑0.5mol/L;加热保温连续预处理调酸后的1CU料液使其中的镎被氧化至高价;对保温预处理后的1CU料液进行连续冷却;冷却后的1CU料液连续调酸成为铀纯化循环的原料液2DF;上述过程中,所述加热保温预处理过程在加热盘管中且所述冷却过程在冷却盘管中进行以实现连续生产;所述加热保温预处理过程的保温时间通过1CU料液的流量、所述加热盘管的直径和长度控制。装置包括1CU料液暂存罐、料液输送泵、加热盘管、冷却盘管和静态混合器。本发明的有益效果如下:本发明的技术方案能够实现1CU中镎价态的连续调节,过程操作和控制非常简单,避免了批式过程的繁琐操作。

    一种连续电解制备四价铀的装置
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112877709A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202011619425.2

    申请日:2020-12-30

    摘要: 本发明涉及一种连续电解制备四价铀的装置,包括上下密封的筒体;所述筒体内部被隔膜分为内腔和外腔;内腔内设置有可旋转的阴极;所述筒体的外壁为阳极;内腔设置有原料液入口和产品液出口;所述外腔设置有阳极液入口和出口;所述阳极液入口和出口均与冷却机构连接。本发明的有益效果如下:1、本发明通过阴极旋转的方式提高了四价铀的电解制备效率,避免了阴极液循环只能批式运行生产的弊端;2、通过隔膜的方式避免四价铀被阳极或阳极产生的氧气所氧化而形成的“内循环”,在连续生产时提高了转换率;3、仅采用阳极液循环冷却的方式,实现了对装置温度的控制,保证了制备所得四价铀的稳定存在,避免了通气冷却或者其它方式产生大量放射性尾气。

    一种高纯度黄连总生物碱的制备方法

    公开(公告)号:CN117883503A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202311745093.6

    申请日:2023-12-18

    IPC分类号: A61K36/718 A61K125/00

    摘要: 本发明属于中药活性物质提取技术领域,具体涉及一种高纯度黄连总生物碱的提取方法。本发明的具体工艺流程如下:1)提取;2)过滤;3)电渗析脱除硫酸和盐;4)超滤脱除蛋白质、多糖和果胶;5)纳滤浓缩溶液;6)脱水。本发明的方法工艺简单、生产周期短、对环境友好并且易于规模化应用。本发明的方法制得的黄连总生物碱产品纯度可达85%以上,黄连总生物碱的收率可达95%以上。

    一种水相残留TBP捕集装置和方法

    公开(公告)号:CN114534498A

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202210012159.X

    申请日:2022-01-06

    IPC分类号: B01D61/24

    摘要: 本发明公开了一种水相残留TBP捕集装置和方法,装置分散相容器、连续相容器、膜分散微萃取器、微孔膜和混合溶液贮槽;其中,微孔膜设置在膜分散微萃取器内,膜分散微萃取器上形成有两个进液口和一个出液口,两个进液口分别位于微孔膜的两侧,分散相容器和连续相容器分别通过管道与两个进液口一一对应地连通,混合溶液贮槽通过管道与出液口相连通;利用该装置,控制含TBP水相料液和烷烃稀释剂流入膜分散微萃取器并混合,能够使TBP水相料液和烷烃稀释剂在膜分散微萃取器和管道中停留一段时间,保证萃取效率,对水相残留TBP的高效捕集可达到90%以上,并且具有快速分相的优点,不存在乳化等问题。

    一种四价铀的制备装置及方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114000160A

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN202111473867.5

    申请日:2021-11-30

    IPC分类号: C25B1/01 C25B9/23 C25B9/60

    摘要: 本公开涉及一种电解法制备四价铀的装置,其特征在于,所述装置包括:阳极室(1)、中间室(2)、阴极室(3)、阳极(4)、阴极(5)、阴离子交换膜(6)和阳离子交换膜(7);所述阴离子交换膜(6)在所述阳极室(1)与所述中间室之间(2),所述阳离子交换膜(7)在所述阴极室(3)与所述中间室之间(2),所述阳极室(1)含有所述阳极(4),所述阴极室(3)含有所述阴极(5)。该装置结构简单,操作灵活(既可批式操作又可连续操作),该方法可以采用低浓度铀溶液为原料,直接制备高浓度、高四价铀含量的产品溶液。

    一种用于分离硝酸和乙酸的电渗析装置和方法

    公开(公告)号:CN114534501B

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202210003301.4

    申请日:2022-01-04

    摘要: 本发明涉及一种用于分离硝酸和乙酸的电渗析装置和方法,属于核燃料后处理技术领域,所述方法为:在直流电场作用下料液中的硝酸根和乙酸根离子经过多层阴离子交换膜的选择透过性作用逐级向阳极做定向移动,迁移速率较快的硝酸根离子在靠近阳极侧富集,而迁移速率较慢的乙酸根离子则在靠近阴极侧富集。本发明提供的装置和方法利用硝酸与乙酸在水溶液中电离度的差异以及在外加电场下离子迁移速度的差异对硝酸/乙酸进行分离,分离过程简单、安全、硝酸产品纯度高且无其他副产物产生。

    一种用于分离硝酸和乙酸的电渗析装置和方法

    公开(公告)号:CN114534501A

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202210003301.4

    申请日:2022-01-04

    摘要: 本发明涉及一种用于分离硝酸和乙酸的电渗析装置和方法,属于核燃料后处理技术领域,所述方法为:在直流电场作用下料液中的硝酸根和乙酸根离子经过多层阴离子交换膜的选择透过性作用逐级向阳极做定向移动,迁移速率较快的硝酸根离子在靠近阳极侧富集,而迁移速率较慢的乙酸根离子则在靠近阴极侧富集。本发明提供的装置和方法利用硝酸与乙酸在水溶液中电离度的差异以及在外加电场下离子迁移速度的差异对硝酸/乙酸进行分离,分离过程简单、安全、硝酸产品纯度高且无其他副产物产生。