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公开(公告)号：CN104591208A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510020709.2
申请日：2015-01-16
申请人： 中国地质大学(武汉)
IPC分类号： C01B39/22
摘要： 本发明涉及一种FAU框架结构的X型沸石及其制备方法，所述X型沸石为棒状多面体组装而成，它是由以下方法制备得到：在常温条件下将强碱、铝盐溶解于水中，混合搅拌均匀，再加入硅源，所得混合物中元素或分子基团摩尔比为Si:Al:OH-:H2O＝1-6:0.4-2.4:3-18:110，继续搅拌0.5-4h，随后于80-120℃条件下水热反应18-36h，水洗、分离、干燥得到FAU框架结构的X型沸石。本发明方法步骤简单，而且避免了有机模板剂和晶种的使用，合成产物结晶性能好，对环境友好，可大规模生产。
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公开(公告)号：CN104528743A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510021715.X
申请日：2015-01-16
申请人： 中国地质大学(武汉)
摘要： 本发明涉及一种高比表面积介孔一维二氧化硅纳米纤维的制备方法，步骤如下：1)将海泡石置于盐酸溶液中，于60～80℃条件下搅拌2～4小时，冷却至室温，经过滤，洗涤，干燥，研磨，得到酸化海泡石粉末；2)向去离子水中加入表面活性剂，溶解后加入酸化海泡石粉末，混合均匀后调节pH至8～13，随后于60～80℃条件下搅拌2～8h，然后加入水热反应釜中于100～200℃水热反应24～96h，冷却至室温，经过滤，洗涤，干燥，研磨，所得粉末再经焙烧制得高比表面积介孔一维二氧化硅纳米纤维。本发明制备方法简单，并且制备的介孔一维二氧化硅纳米纤维同时具有介孔二氧化硅和二氧化硅纳米纤维两种材料的优良性能，具有广泛用途。
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公开(公告)号：CN104525117A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410856026.6
申请日：2014-12-31
申请人： 中国地质大学(武汉)
CPC分类号： B01J20/20 , B01J20/28054 , B01J20/3085 , B01J2220/42 , C02F1/281 , C02F2101/20 , C02F2305/02
摘要： 本发明提供了一种碳基ε型二氧化锰高效砷吸附材料的制备方法，包括以下步骤：将棉花去籽后采用冷冻干燥的方式去除棉花的游离水，在氩气氛围下，将干燥后的棉花置于气密性良好的管式炉中，升温对棉花进行碳化处理；将碳化后的棉花研磨，加入到KMnO4溶液之中，再滴加H2SO4溶液，超声分散，然后充分搅拌直至离子均匀分散吸附在棉花的表面和内部孔隙；将分散后的溶液转移至烧瓶中，搅拌反应，过滤后用无水乙醇和超纯水洗涤，最后真空干燥即可制得碳基ε型二氧化锰高效砷吸附材料，其比表面积达125m2/g以上。本发明中所提供的碳基ε型二氧化锰高效砷吸附材料能够吸附水中的三价砷，因此能够应用在水净化工程中。
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公开(公告)号：CN104556098A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510020778.3
申请日：2015-01-16
申请人： 中国地质大学(武汉)
IPC分类号： C01B39/02
CPC分类号： C01B39/02 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C01P2004/133
摘要： 本发明涉及一种大孔径一维管状沸石及其制备方法，所述一维管状沸石为纳米一维中空管结构，其内径为70-90nm，管壁厚度为15-22nm，管长0.65-1μm。管状沸石制备方法步骤如下：1)制备纯化埃洛石；2)制备大孔径一维管状沸石：在常温常压条件下，将纯化埃洛石研磨至粒径≤200目后加入氢氧化钠溶液中，混合均匀后置于水热反应釜中，于100-110℃条件下水热反应20-24h，然后对产物进行后处理得到大孔径一维管状沸石。本发明方法步骤简单，反应条件温和，生产周期短，工序简单，成本低，次生污染少，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN104525940A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410852761.X
申请日：2014-12-31
申请人： 中国地质大学(武汉)
摘要： 本发明提供了一种铋微米颗粒，所述的颗粒为铋单质，其粒径为1～3μm，颗粒呈球形或多面体状，采用以下方法制备：将铋源和模板剂加入乙二醇中，搅拌至完全溶解，随后边搅拌将溶液的pH值调节至大于10，待溶质完全溶解后，将溶液转移至密闭的聚四氟乙烯内衬高压反应釜中，在160～200℃的条件下反应10h以上，反应结束后将所得产物离心或过滤后，洗涤除去残留溶质后，烘干冷却即可制得铋微米颗粒。该铋微米颗粒在低温下正巨磁阻为700％以上，室温下正巨磁阻为180％以上，其制备方法简单。
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公开(公告)号：CN104525224B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201410856157.4
申请日：2014-12-31
申请人： 中国地质大学(武汉)
IPC分类号： B01J27/057 , C01B19/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C02F1/30 , A62D3/17 , A62D101/26
摘要： 本发明提供了一种单晶硒纳米棒可见光光催化材料的制备方法，包括以下步骤：称取二氧化硒和抗坏血酸，将二氧化硒溶解于去离子水中制得亚硒酸溶液；将亚硒酸溶液滴加进抗坏血酸溶液中，滴加完成后，制得红色的悬浮液，搅拌悬浮液，将沉淀物离心并洗涤至中性，最后再离心得到固相产物α‑Se；将制备好的α‑Se转移到装有NaOH乙醇溶液的烧杯里，静置老化后，洗涤干燥后得到灰色产物，即为单晶硒纳米棒可见光光催化材料，本方法制备出的单晶硒纳米棒直径在100～200nm，长度达几十微米，通过漫反射光谱测得其半导体带隙为1.76eV，其用于降解工业染料污染物中的染料，对于甲基橙的降解效果尤为明显。
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公开(公告)号：CN104525103B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410853065.0
申请日：2014-12-31
申请人： 中国地质大学(武汉)
摘要： 本发明提供了一种磁性氧化铁/海泡石纳米复合材料，所述的纳米复合材料为粉末状，采用以下步骤制得：以海泡石和葡萄糖为原始材料，配制成混合液A，水热碳化反应，生成的棕色物质洗涤，干燥后即得到具有多功能活性基团的海泡石纳米纤维；将其与乙酰丙酮铁配制成混合液B，进行搅拌，混合均匀后放入反应釜内溶剂热反应，将所生成的物质洗涤、干燥，研磨成粉末状，有氧煅烧，即可制得磁性氧化铁/海泡石纳米复合材料。本发明所提供的上述材料去除无机三价砷的效率高、容量大，可循环使用，同时该纳米复合材料具有的磁学性能使其便于快速分离，实现回收再利用。同时提供的该材料的制备方法具有成本低廉、操作简便，易大规模合成等优势。
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公开(公告)号：CN104556245B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410851224.3
申请日：2014-12-31
申请人： 中国地质大学(武汉)
摘要： 本发明提供了一种汉堡状纳米氧化铁材料，所述材料呈粉末状，其微观形态呈层叠的汉堡状，所述的汉堡状纳米氧化铁材料采用以下方法制备：向含有分散剂和封端剂的水溶液中加入铁源；在搅拌的状态下，向上述溶液中加入含有胺基的碱性物质，使溶液的pH为10；然后将上述混合溶液转移到高压反应釜中进行水热反应，反应后冷却至室温，生成砖红色沉淀；最后对所获得的砖红色沉淀物进行洗涤、烘干，即可获得汉堡状的纳米氧化铁材料。本发明所制备的纳米氧化铁形貌新颖，其结构呈汉堡状，且所制备的纳米氧化铁颗粒均一、产率高，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN104495937B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410856454.9
申请日：2014-12-31
申请人： 中国地质大学(武汉)
摘要： 本发明提供了一种碳掺杂的二硫化钼纳米材料的制备方法，包括以下步骤：称取钼酸钠、钼酸铵或氧化钼，以及硫脲、硫化钠、硫氰化钾或硫氰基乙酸钠，将两者先溶解于乙二醇溶液中，再溶解于超纯水中，并充分搅拌，制得混合溶液；采用氨水和盐酸调节混合溶液的pH值；将混合溶液转移至反应釜中，进行溶剂热反应，反应后将其取出，自然冷却到室温，然后依次用超纯水、乙醇洗涤，收集到黑色物质，将黑色物质在真空烘箱中干燥，即可制得碳掺杂的二硫化钼纳米材料。本发明所制备出的含碳掺杂MoS2纳米材料其片层大小均匀，分散性好，制备过程污染小，不产生污染性气体，可以大量制备出分散性好的二硫化钼的纳米材料。
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公开(公告)号：CN104525224A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410856157.4
申请日：2014-12-31
申请人： 中国地质大学(武汉)
IPC分类号： B01J27/057 , C01B19/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C02F1/30 , A62D3/17 , A62D101/26
摘要： 本发明提供了一种单晶硒纳米棒可见光光催化材料的制备方法，包括以下步骤：称取二氧化硒和抗坏血酸，将二氧化硒溶解于去离子水中制得亚硒酸溶液；将亚硒酸溶液滴加进抗坏血酸溶液中，滴加完成后，制得红色的悬浮液，搅拌悬浮液，将沉淀物离心并洗涤至中性，最后再离心得到固相产物α-Se；将制备好的α-Se转移到装有NaOH乙醇溶液的烧杯里，静置老化后，洗涤干燥后得到灰色产物，即为单晶硒纳米棒可见光光催化材料，本方法制备出的单晶硒纳米棒直径在100～200nm，长度达几十微米，通过漫反射光谱测得其半导体带隙为1.76eV，其用于降解工业染料污染物中的染料，对于甲基橙的降解效果尤为明显。
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