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公开(公告)号：CN105294769B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201510392565.3
申请日：2015-07-06
申请人： 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
IPC分类号： C07F13/00 , A61K51/04 , A61K103/10
摘要： 本发明公开了锝99mTc标记的以三亚乙基四胺为骨架的多胺基膦酸体系，其特点它是由通式(I)的三亚乙基四胺为骨架的多胺基膦酸(TT‑MAP)与Na99mTcO4溶液在还原剂(例如SnCl2)存在下进行反应而获得的，其中在通式(I)中，各R彼此独立地是CH2PO3H2或H，前提条件是至少有2个R是亚甲基膦酸，即CH2PO3H2；还提供上述体系的制备方法和用于骨骼系统疾病SPECT显像诊断的用途。
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公开(公告)号：CN105499686B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201610017966.5
申请日：2016-01-13
申请人： 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
摘要： 本发明提供了一种靶件切割装置，包括切割机构、夹持机构、旋转机构、升降机构、机箱、控制器、空压机。所述的切割机构置于机箱顶板上设置的限位槽内，夹持机构设置在机箱中层板面上，旋转机构、升降机构置于机箱内。所述的切割机构与机箱的顶面滑动连接，旋转机构、升降机构分别与机箱固定连接，夹持机构与旋转机构固定连接，夹持机构还通过管道与空压机气连接。所述的切割机构、夹持机构、旋转机构、升降机构、空压机分别与控制器电连接。本发明能够将反应堆辐照后的TeO2等同位素靶件切割打开，无切削产生，结构紧凑，适用于在有效操作空间较小的屏蔽工作箱内对多种直径和长度的同位素生产靶件实施良好切割，运行稳定性和安全性好。
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公开(公告)号：CN105414671B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201610017757.0
申请日：2016-01-13
申请人： 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
摘要： 本发明提供了一种辐照靶件切割装置，包括切割机构、夹持机构、锁紧机构、旋转机构、机箱、滑轨、控制器。所述的切割机构置于机箱顶面上设置的限位槽内，夹持机构、锁紧机构并排置于机箱中层台面上方，旋转机构设置于夹持机构的正下方，滑轨固定设置在锁紧机构下方的机箱上。所述的切割机构与机箱的顶面滑动连接，夹持机构与旋转机构固定连接，锁紧机构与滑轨滑动连接。所述的旋转机构与机箱内的底板固定连接，并与机箱的中层台面滚动连接。所述的切割机构、夹持机构、锁紧机构、旋转机构分别与控制器电连接。本发明能将辐照的TeO2等靶件切开，无切削产生，适用于有效操作空间较小的屏蔽工作箱内对多种直径和长度的同位素靶件实施良好切割。
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公开(公告)号：CN106748995A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611054057.5
申请日：2016-11-25
申请人： 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
IPC分类号： C07D213/81 , A61K31/444 , A61P39/04
摘要： 本发明公开了一种双3，2‑羟基吡啶酮类衍生物及其制备方法和用途，其特点是所述双3，2‑羟基吡啶酮类衍生物以氯丙酮、丁二酸酮钠盐衍生物和氨气在Lewis酸催化下发生迈克尔加成和酰胺化反应构建2，3‑羟基吡啶酮类片段，该片段经过苄基保护后通过强碱性条件下的皂化反应水解乙酯得到4位羧酸，然后使用赖氨酸与活化的3，2‑羟基吡啶酮类衍生物发生酰胺化反应得到苄基保护的目标产物前体，最后通过Pd/C在H2条件下脱除苄基得到目标双3，2‑羟基吡啶酮类衍生物。本发明的化合物的结构特点是，双羟基吡啶酮具有独特的齿状结构，赖氨酸基团的引入使得可与金属离子形成稳定的配合物，从而可作为一种潜在的促排剂应用于生物体内金属促排等领域。
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公开(公告)号：CN106588757A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611054887.8
申请日：2016-11-25
申请人： 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
IPC分类号： C07D213/69 , A61K31/444 , A61P39/04 , G21F9/00
摘要： 本发明公开了一种羟基吡啶酮类贫铀促排剂及其制备方法和用途，其特征在于，以溴乙酸乙酯和2，3‑二羟基吡啶为原料进行溴取代反应得到羟基吡啶酮化合物；经过苄基保护羟基和皂化反应水解乙酯得到1位羧酸，使用硫酮活化羧基后，再使用赖氨酸与活化的3，2‑羟基吡啶酮类衍生物发生酰胺化反应得到苄基保护的目标产物前体，最后通过Pd/C在氢气条件下脱除苄基得到目标羟基吡啶酮类贫铀促排剂。本发明的化合物的结构特点是，双羟基吡啶酮具有独特的齿状结构，赖氨酸基团的引入使得可与金属离子形成稳定的配合物，从而可作为一种潜在的促排剂应用于生物体内贫铀促排等领域，其优点在于水溶性好、促排能力强、选择性高和毒性低。
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公开(公告)号：CN103977758A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410249872.1
申请日：2014-06-06
申请人： 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
摘要： 本发明公开了一种钽掺杂水合五氧化二锑吸附材料的制备方法，其特点是取浓度为0.7～0.8mol/L SbCl5盐酸溶液15～18份，置于聚四氟乙烯反应釜中，加入二次蒸馏水0～18份，搅拌混合；向上述溶液中加入浓度为0.09～0.11mol/L TaCl5乙醇溶液0～18份，使溶液中Ta/Sb的摩尔比为0～0.18，搅拌使其充分混合；再向上述溶液中加入浓度为8mol/L的氨水19～21份，调节pH值至1～2，搅拌0.5～1h；密封聚四氟乙烯反应釜，置于程序烘箱中，设置升温和降温速率分别控制为1℃/min，在160～180℃下水热处理24～48h.反应完成后，取出反应釜，冷却至室温.将反应产物分别用蒸馏水洗涤至中性，再置于-40℃冷冻干燥机中冷冻干燥，获得钽掺杂水合五氧化二锑材料。
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公开(公告)号：CN118206061A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410294750.8
申请日：2024-03-15
申请人： 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
摘要： 本申请适用于放射性溶液灌装封装技术领域，提供了一种放射性溶液灌装封装装置及方法，装置包括：底板，底板设有灌装工位和封装工位；传输组件，传输组件固定于底板，传输组件用于传输玻璃瓶至灌装工位和封装工位；灌装组件，灌装组件用于将放射性溶液定量灌装至玻璃瓶中；封装组件，封装组件用于封装玻璃瓶；旋转组件，旋转组件用于带动玻璃瓶转动。本申请中，传输组件可以自动将玻璃瓶传输至灌装工位和封装工位，灌装组件可以实现将定量的放射性溶液灌装至玻璃瓶中，有助于提高灌装的准确性和效率；旋转组件封装组件带动玻璃瓶转动，同时通过第二直线机构驱动玻璃熔焊枪头对玻璃瓶口进行封装，可以实现玻璃瓶口的自动封装。
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公开(公告)号：CN117180979A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311146401.3
申请日：2023-09-06
申请人： 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
IPC分类号： B01D59/50
摘要： 本发明公开了一种铀核素自动提取装置与方法，其中，装置包括溶靶器、调酸器、提取器、净化器、废液罐、产物罐、控制系统及屏蔽箱，溶靶器、调酸器、提取器、净化器、废液罐、产物罐通过输送管及阀门连接，液体输送动力由蠕动泵提供，控制系统设置在屏蔽箱外，与屏蔽箱内的相关部件电连接。本发明还描述了一种从辐照钍靶料中提取出基本上不含杂质的铀核素溶液的方法。本发明的铀核素自动提取装置能够实现辐照钍靶料中铀核素快速高效提取、纯化，装置具有结构简单、紧凑且能实现自动化操作的特点，较大提高了生产效能，降低了操作人员所受辐射剂量。
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公开(公告)号：CN106902784B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201710273769.4
申请日：2017-04-24
申请人： 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
IPC分类号： B01J20/28 , B01J20/04 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10
摘要： 本发明公开了一种纳米花状磷酸锆吸附剂的制备方法，其特点是将氧氯化锆1～7份，置于玛瑙研钵，研磨30min至粉末；另外，称取磷酸钠1～8份，置于玛瑙研钵，研磨30min至粉末；再将上述两种样品混合，继续研磨30～50min，至混合均匀；最后将上述混合溶液移至聚四氟乙烯反应釜中，并密封置于程序烘箱中，升温和降温速率分别为1～2℃/min，在温度为60～100℃的水热处理48～120h.取出反应釜，冷却至室温.然后将反应产物分别用蒸馏水洗涤至中性，置于温度80℃～100℃的烘箱中烘24～48h，获得纳米花状磷酸锆吸附剂。
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公开(公告)号：CN103977758B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410249872.1
申请日：2014-06-06
申请人： 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
摘要： 本发明公开了一种钽掺杂水合五氧化二锑吸附材料的制备方法，其特点是取浓度为0.7～0.8mol/L SbCl5盐酸溶液15～18份，置于聚四氟乙烯反应釜中，加入二次蒸馏水0～18份，搅拌混合；向上述溶液中加入浓度为0.09～0.11mol/L TaCl5乙醇溶液0～18份，使溶液中Ta/Sb的摩尔比为0～0.18，搅拌使其充分混合；再向上述溶液中加入浓度为8mol/L的氨水19～21份，调节pH值至1～2，搅拌0.5～1h；密封聚四氟乙烯反应釜，置于程序烘箱中，设置升温和降温速率分别控制为1℃/min，在160～180℃下水热处理24～48h.反应完成后，取出反应釜，冷却至室温.将反应产物分别用蒸馏水洗涤至中性，再置于-40℃冷冻干燥机中冷冻干燥，获得钽掺杂水合五氧化二锑材料。
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