一种木材靶向细胞DNA提取方法

    公开(公告)号:CN110408613B

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201910705464.5

    申请日:2019-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种木材靶向细胞DNA精准提取方法,通过木材表面外源污染去除、木材DNA原位检测、木材组织径向切片、倒置显微镜下精准分离富集DNA的木材靶向细胞、木材细胞壁裂解、木材抽提物去除、DNA沉淀吸附、溶解、纯化及PCR扩增等步骤,从木材组织中精准提取DNA。本发明瞄准木材靶向细胞开展DNA精准提取,不仅提高了从木材组织中提取DNA的数量和纯度,而且减少了木材其他类型细胞对DNA提取的干扰。可直接应用于分子生物学研究,为木材物种的鉴定提供了新的技术支持。

    一种木材靶向细胞DNA提取方法

    公开(公告)号:CN110408613A

    公开(公告)日:2019-11-05

    申请号:CN201910705464.5

    申请日:2019-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种木材靶向细胞DNA精准提取方法,通过木材表面外源污染去除、木材DNA原位检测、木材组织径向切片、倒置显微镜下精准分离富集DNA的木材靶向细胞、木材细胞壁裂解、木材抽提物去除、DNA沉淀吸附、溶解、纯化及PCR扩增等步骤,从木材组织中精准提取DNA。本发明瞄准木材靶向细胞开展DNA精准提取,不仅提高了从木材组织中提取DNA的数量和纯度,而且减少了木材其他类型细胞对DNA提取的干扰。可直接应用于分子生物学研究,为木材物种的鉴定提供了新的技术支持。

    改性纤维素纳米晶体、高强水凝胶材料、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN107964126A

    公开(公告)日:2018-04-27

    申请号:CN201711128114.4

    申请日:2017-11-15

    Abstract: 本发明提供了一种改性纤维素纳米晶体、高强水凝胶材料、制备方法及应用,改性纤维素纳米晶体包括纤维素纳米晶体本体和通过羟醛缩合反应与其结合的甲基纤维素,在所述羟醛缩合反应中,所述甲基纤维素的取代度为:所述纤维素纳米晶体内每个葡萄糖单元中0.002-0.1个羟基被取代。高强水凝胶材料,在100份水中加入0.2-20份甲基纤维素和0.1-10份改性纤维素纳米晶体得到混合液并于室温下搅匀制得。应用:将高强水凝胶材料以注射方式沿含水木质文物纵向方向注入;在40-70℃环境温度下静置0.5-10小时,实现高强水凝胶材料的溶液-凝胶相转变,完成高强水凝胶材料的渗透加固,最后脱水处理,完成加固脱水保护处理。

    改性纤维素纳米晶体、高强水凝胶材料、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN107964126B

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:CN201711128114.4

    申请日:2017-11-15

    Abstract: 本发明提供了一种改性纤维素纳米晶体、高强水凝胶材料、制备方法及应用,改性纤维素纳米晶体包括纤维素纳米晶体本体和通过羟醛缩合反应与其结合的甲基纤维素,在所述羟醛缩合反应中,所述甲基纤维素的取代度为:所述纤维素纳米晶体内每个葡萄糖单元中0.002‑0.1个羟基被取代。高强水凝胶材料,在100份水中加入0.2‑20份甲基纤维素和0.1‑10份改性纤维素纳米晶体得到混合液并于室温下搅匀制得。应用:将高强水凝胶材料以注射方式沿含水木质文物纵向方向注入;在40‑70℃环境温度下静置0.5‑10小时,实现高强水凝胶材料的溶液‑凝胶相转变,完成高强水凝胶材料的渗透加固,最后脱水处理,完成加固脱水保护处理。

    观察木质部薄壁组织的切片混合染色液和切片的制备方法

    公开(公告)号:CN109187127A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201811050000.7

    申请日:2018-09-10

    Abstract: 本发明公开了一种观察木质部薄壁组织的切片混合染色液和切片的制备方法。该切片混合染色液包括:番红乙醇溶液和阿尔辛蓝水溶液;其中,番红乙醇溶液和阿尔辛蓝水溶液的体积比是30~40:60~70。其中,所述番红乙醇溶液和阿尔辛蓝水溶液的浓度均是0.008~0.012g/ml。该切片混合染色液中番红染色纤维组织,阿尔辛蓝染色薄壁组织,可以同时清晰地观察到染色后的切片的薄壁组织、纤维组织和导管(或管胞),能够明显区分木质部纤维组织和薄壁组织,相比其他番红乙醇溶液和阿尔辛蓝水溶液体积比的染色液的染色效果更好,且切片制备时间短,适用于所有木本植物,克服了传统切片方法中染色剂难以通过颜色区分这两种组织的缺点。

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