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公开(公告)号:CN117503705A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311006736.5
申请日:2023-08-10
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A61K9/127 , C07C403/24 , C08G65/337 , C08G65/332 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K41/00 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明基于叶黄素的光响应特性,制备了一种新型PEG‑OE‑L嵌段共聚物用于靶向药物输送。首先通过以叶黄素(L)、原酸酯(OE)和聚乙二醇(PEG)为原料合成一种新型的PEG‑OE‑L嵌段共聚物。然后按照一定的质量比例将PEG‑OE‑L和卵磷脂混合,通过超声薄膜水化法制备出双响应性脂质体(Dr‑lips)。Dr‑lips对紫杉醇(PTX)和二氢卟吩E6(Ce6)具有高包封率。同时,660nm的近红外(NIR)光下,Ce6在加速叶黄素和PEG‑OE‑L的光降解率,装载Ce6和PTX的Dr‑lips不仅在靶向输送和释放上表现出优秀的pH和光双响应性,还在体外显示出显著的活性氧(ROS)产率和良好的抗肿瘤活性。