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公开(公告)号:CN105779611A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610237272.2
申请日:2016-04-15
申请人: 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明涉及分子生物学,具体公开了一种检测转基因作物的方法,针对转基因作物的内源基因、外源基因和转基因品系旁临序列设计内、外引物,先将所有内、外引物混合,进行第一轮循环数较少(15cycles)的高通量多重富集PCR,再运用内引物进行第二轮荧光定量PCR,结果根据扩增曲线和熔融曲线分析,显著增加了所述方法的成功率和稳定性,可实现高通量检测转基因作物的目的。本发明所述方法的灵敏度高于普通荧光定量PCR约1个数量级;拥有和普通荧光定量PCR相同的定量能力;特异性强,为转基因作物的检测提供了更有效的方法。
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公开(公告)号:CN105779611B
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN201610237272.2
申请日:2016-04-15
申请人: 中国检验检疫科学研究院
IPC分类号: C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明涉及分子生物学,具体公开了一种检测转基因作物的方法,针对转基因作物的内源基因、外源基因和转基因品系旁临序列设计内、外引物,先将所有内、外引物混合,进行第一轮循环数较少(15cycles)的高通量多重富集PCR,再运用内引物进行第二轮荧光定量PCR,结果根据扩增曲线和熔融曲线分析,显著增加了所述方法的成功率和稳定性,可实现高通量检测转基因作物的目的。本发明所述方法的灵敏度高于普通荧光定量PCR约1个数量级;拥有和普通荧光定量PCR相同的定量能力;特异性强,为转基因作物的检测提供了更有效的方法。
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