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公开(公告)号:CN101975832B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201010560428.3
申请日:2010-11-25
申请人: 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明公开了一种高效液相色谱法检测化妆品中氯胺T的方法,包括如下步骤:向待测试样中加入体积百分比50~70%盐酸水溶液,在50~70℃水温下超声波提取20~45min,提取液用有机溶剂萃取,取萃取相,将萃取相中的有机溶剂除去得到固体残渣,用高效液相色谱法测定中的初始流动相溶解残渣,取上清液经滤膜过滤后进行高效液相色谱测定。本发明的高效液相色谱法检测化妆品中氯胺T的方法快速、检测限低、回收率高。
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公开(公告)号:CN101975831A
公开(公告)日:2011-02-16
申请号:CN201010560204.2
申请日:2010-11-25
申请人: 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明公开了一种高效液相色谱法测定化妆品中苯酚磺酸锌的方法,包括如下步骤:向待测试样中加入乙腈水溶液,超声提取,提取液离心,上清液微孔滤膜过滤,滤液进行高效液相色谱测定。本发明的高效液相色谱法测定化妆品中苯酚磺酸锌的方法,快速、检测限低、回收率高。
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公开(公告)号:CN102095812B
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201010559761.2
申请日:2010-11-25
申请人: 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明公开了一种气相色谱-质谱法测定化妆品中的丙烯腈的方法,包括如下步骤:向待测样品中加入甲醇,超声提取,提取液离心,取上清液,氮气吹干,10%甲醇水溶液溶解,然后用亲水亲脂固相萃取柱净化,体积百分比80%甲醇水溶液洗脱亲水亲脂固相萃取柱,得到的洗脱液进行脱水,浓缩,滤膜过滤,进行气相色谱-质谱测定;气相色谱的色谱柱为键合/交联聚乙醇固定相的色谱柱,规格为60m×0.25mm×0.50μm;色谱柱采用程序升温:60℃保持3min,然后4℃/min升温至100℃保持2min,再以20℃/min升温至220℃;分流进样,分流比为10∶1。本发明的气相色谱-质谱法测定化妆品中的丙烯腈的方法快速、检测限低、回收率高。
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公开(公告)号:CN102095814A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201010576976.5
申请日:2010-12-07
申请人: 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明涉及一种采用气相色谱-质谱/质谱法测定化妆中的挥发性亚硝胺的方法,方法准确、可靠,检测限、回收率和精密度均符合要求。本发明建立了同时测定化妆品中10种挥发性亚硝胺的气相色谱-串联四极杆质谱分析方法,方法准确、快速、灵敏度高,能够为化妆品中亚硝胺污染状况的监测工作和产品质量控制提供科学依据和技术支持。
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公开(公告)号:CN102095812A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201010559761.2
申请日:2010-11-25
申请人: 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明公开了一种气相色谱-质谱法测定化妆品中的丙烯腈的方法,包括如下步骤:向待测样品中加入甲醇,超声提取,提取液离心,取上清液,氮气吹干,10%甲醇水溶液溶解,然后用亲水亲脂固相萃取柱净化,体积百分比80%甲醇水溶液洗脱亲水亲脂固相萃取柱,得到的洗脱液进行脱水,浓缩,滤膜过滤,进行气相色谱-质谱测定;气相色谱的色谱柱为键合/交联聚乙醇固定相的色谱柱,规格为60m×0.25mm×0.50μm;色谱柱采用程序升温:60℃保持3min,然后4℃/min升温至100℃保持2min,再以20℃/min升温至220℃;分流进样,分流比为10∶1。本发明的气相色谱-质谱法测定化妆品中的丙烯腈的方法快速、检测限低、回收率高。
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公开(公告)号:CN101975831B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201010560204.2
申请日:2010-11-25
申请人: 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明公开了一种高效液相色谱法测定化妆品中苯酚磺酸锌的方法,包括如下步骤:向待测试样中加入乙腈水溶液,超声提取,提取液离心,上清液微孔滤膜过滤,滤液进行高效液相色谱测定。本发明的高效液相色谱法测定化妆品中苯酚磺酸锌的方法,快速、检测限低、回收率高。
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公开(公告)号:CN102095813A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201010560202.3
申请日:2010-11-25
申请人: 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明公开了一种气相色谱-质谱法检测化妆品中的硝甲烷的方法,包括如下步骤:向待测样品加入甲醇,超声提取,将提取液离心,吸取上清液经干燥,有机系过滤膜过滤,得到滤液进行气相色谱-质谱测定;气相色谱的色谱柱为键合/交联聚乙醇固定相的色谱柱;色谱柱采用程序升温:35℃保持3min,然后10℃/min升温至100℃保持2min,再以30℃/min升温至200℃;分流进样,分流比为5∶1。本发明的气相色谱-质谱法检测化妆品中的硝甲烷的方法快速、检测限低、回收率高。
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