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公开(公告)号：CN100449005C
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200610090148.4
申请日：2006-06-29
Applicant: 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及多重荧光PCR检测猪链球菌2型致病性的试剂及方法。更具体地说，本发明提供了同时应用针对猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白(MRP)和胞外因子(EF)两种毒力因子编码基因设计的荧光PCR引物和探针序列进行猪链球菌2型致病性检测的试剂和方法。本发明采用针对MRP和EF两个基因设计的引物和探针，通过对目的基因序列和标记荧光基团的选择和反应体系、反应条件的优化，组装了检测猪链球菌2型致病性的试剂，建立了对猪链球菌2型菌株致病性进行检测的多重荧光PCR方法，根据扩增曲线即可判定待检菌的致病性。
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公开(公告)号：CN1904079A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610109569.7
申请日：2006-08-10
Applicant: 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及针对猪链球菌2型毒力因子一胞外因子(EF)编码基因设计的用于猪链球菌2型胞外因子(EF)荧光PCR检测的引物和探针序列。本发明针对EF基因设计引物进行PCR，同时在扩增序列中间设计了荧光探针，通过对反应的退火温度和镁离子浓度进行优化，建立了猪链球菌2型胞外因子(EF)多重实时荧光PCR的检测方法。
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公开(公告)号：CN101240025A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810084656.0
申请日：2008-03-14
Applicant: 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
IPC: C07K16/26 , C12N5/18 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种鼠抗醋酸甲羟孕酮(MPA)的特异性单克隆抗体M68F9。该抗体由鼠源性杂交瘤细胞系M68F9产生，属于IgG1亚类免疫球蛋白，具有与MPA结合特异性强，灵敏度高，亲和力大的特点。
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公开(公告)号：CN101020930A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200710064255.4
申请日：2007-03-08
Applicant: 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
Abstract: 本发明涉及用于禽流感病毒检测和全部亚型分型的基因芯片。本发明采用根据Genebank中已发表的禽流感病毒不同亚型的基因组序列设计筛选的用于进行禽流感病毒基因芯片技术研究的多重RT－PCR分型检测的50对特异性引物、2条通用引物和进行禽流感病毒基因芯片分型技术的52条特异性探针和3条质控探针，通过基因芯片检测有效性试验、特异性试验、敏感性试验和反应条件的优化，建立了特异性强、敏感性高、实用可靠的禽流感病毒检测及分型用的基因芯片，以及利用该芯片进行检测和分型检测方法，并进行了初步应用。
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公开(公告)号：CN101058833B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200710003456.3
申请日：2007-02-08
Applicant: 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
Abstract: 本发明提供了用于禽流感病毒检测和分型的引物系统和不对称扩增禽流感病毒RNA的方法。本发明采用根据Genebank中已发表的禽流感病毒所有亚型的基因组序列设计筛选出了25对多重不对称RT-PCR引物、1对通用引物，以及52条特异性探针和3条质控探针，所述25对多重不对称RT-PCR引物其中的每一对各针对禽流感病毒的一种亚型，由所述25对多重不对称RT-PCR引物和1对通用引物组成的引物系统可用于禽流感的检测和分型。进一步，使用所述引物系统建立了不对称扩增禽流感病毒RNA的方法和检测和分型禽流感病毒的方法。通过有效性试验、特异性试验、敏感性试验检测，证明本发明建立的方法特异性强、敏感性高，并进行了初步应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101058833A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710003456.3
申请日：2007-02-08
Applicant: 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
Abstract: 本发明提供了用于禽流感病毒检测和分型的引物系统和不对称扩增禽流感病毒RNA的方法。本发明采用根据Genebank中已发表的禽流感病毒所有亚型的基因组序列设计筛选出了25对多重不对称RT－PCR引物、1对通用引物，以及52条特异性探针和3条质控探针，所述25对多重不对称RT－PCR引物其中的每一对各针对禽流感病毒的一种亚型，由所述25对多重不对称RT－PCR引物和1对通用引物组成的引物系统可用于禽流感的检测和分型。进一步，使用所述引物系统建立了不对称扩增禽流感病毒RNA的方法和检测和分型禽流感病毒的方法。通过有效性试验、特异性试验、敏感性试验检测，证明本发明建立的方法特异性强、敏感性高，并进行了初步应用。
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公开(公告)号：CN1944679A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610109571.4
申请日：2006-08-10
Applicant: 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及针对猪链球菌2型毒力因子一溶菌酶释放蛋白(MRP)编码基因设计的用于猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白(MRP)荧光PCR检测的引物和探针序列。本发明针对MRP基因设计引物进行PCR，同时在扩增序列中间设计了荧光探针，通过对反应的退火温度和镁离子浓度进行优化，建立了猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白(MRP)多重实时荧光PCR的检测方法。
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公开(公告)号：CN1908191A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200610090148.4
申请日：2006-06-29
Applicant: 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及多重荧光PCR检测猪链球菌2型致病性的试剂及方法。更具体地说，本发明提供了同时应用针对猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白(MRP)和胞外因子(EF)两种毒力因子编码基因设计的荧光PCR引物和探针序列进行猪链球菌2型致病性检测的试剂和方法。本发明采用针对MRP和EF两个基因设计的引物和探针，通过对目的基因序列和标记荧光基团的选择和反应体系、反应条件的优化，组装了检测猪链球菌2型致病性的试剂，建立了对猪链球菌2型菌株致病性进行检测的多重荧光PCR方法，根据扩增曲线即可判定待检菌的致病性。
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公开(公告)号：CN1876680A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610090021.2
申请日：2006-06-23
Applicant: 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P43/00
Abstract: 本发明从红火蚁体内提取RNA并在体外高效表达出两种致敏原蛋白，利用亲合层析对其进行纯化，以纯化的重组毒素蛋白作为抗原进行蛋白质活性及致敏性的研究，试验证实本发明提供的重组毒素蛋白具有良好的生物学活性和免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN100580092C
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200710064255.4
申请日：2007-03-08
Applicant: 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
Abstract: 本发明涉及用于禽流感病毒检测和全部亚型分型的基因芯片。本发明采用根据Genebank中已发表的禽流感病毒不同亚型的基因组序列设计筛选的用于进行禽流感病毒基因芯片技术研究的多重RT-PCR分型检测的50对特异性引物、2条通用引物和进行禽流感病毒基因芯片分型技术的52条特异性探针和3条质控探针，通过基因芯片检测有效性试验、特异性试验、敏感性试验和反应条件的优化，建立了特异性强、敏感性高、实用可靠的禽流感病毒检测及分型用的基因芯片，以及利用该芯片进行检测和分型检测方法，并进行了初步应用。
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