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公开(公告)号：CN108179200B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201810182656.8
申请日：2018-03-06
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种与克氏原螯虾高繁殖力性状连锁的微卫星标记及应用，属于水产动物分子遗传育种领域。本发明成功获得2对微卫星引物对，获得与克氏原螯虾高繁殖力性状高度连锁的2个微卫星位点。紧密连锁的分子标记可以加速物种育种进程和提高选择的准确性，选择含有克氏原螯虾高繁殖力性状连锁标记的个体作为亲本，将会大大加快选育进度，获得具有高繁殖力性状的克氏原螯虾新品种。
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公开(公告)号：CN111793701B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202010896704.7
申请日：2020-08-31
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于克氏原螯虾亲子鉴定的双重PCR微卫星引物及应用，属于动物分子遗传学领域。本发明提供了5组克氏原螯虾微卫星标记的双重PCR反应体系。利用本发明可以快速进行个体之间的亲子鉴定，继而确定个体之间的亲缘关系，避免了群体之间近亲繁殖。本发明的扩增结果具有高度的多态性和稳定性，并且本发明所消耗的财力和人力都比传统的PCR反应减少了一半，具有巨大的实用价值。
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公开(公告)号：CN108432675A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810184026.4
申请日：2018-03-06
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： A01K61/59 , A01K61/90 , C12N15/10 , C12Q1/686 , C12Q1/6844
摘要： 本发明公开了一种中华绒螯蟹活体无损取样方法及应用，通过对中华绒螯蟹抱卵亲本的受精卵取样，提取其DNA及RNA进行相关病原的检测，对不含检测目标病原的亲本进行隔离培育，人工繁殖获得中华绒螯蟹SPF大眼幼体。该方法具有以下优点：取样不损伤母体，保证亲蟹的正常抱卵孵幼，获得的中华绒螯蟹大眼幼体不带特定病原。本发明解决了中华绒螯蟹SPF育苗中无损活体取样的难题，为中华绒螯蟹SPF育苗提供了一条简便可行的途径，可望由此培育SPF健康苗种，提高中华绒螯蟹养殖经济效益。
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公开(公告)号：CN108179200A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201810182656.8
申请日：2018-03-06
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种与克氏原螯虾高繁殖力性状连锁的微卫星标记及应用，属于水产动物分子遗传育种领域。本发明成功获得2对微卫星引物对，获得与克氏原螯虾高繁殖力性状高度连锁的2个微卫星位点。紧密连锁的分子标记可以加速物种育种进程和提高选择的准确性，选择含有克氏原螯虾高繁殖力性状连锁标记的个体作为亲本，将会大大加快选育进度，获得具有高繁殖力性状的克氏原螯虾新品种。
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公开(公告)号：CN108432675B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201810184026.4
申请日：2018-03-06
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： A01K61/59 , A01K61/90 , C12N15/10 , C12Q1/686 , C12Q1/6844
摘要： 本发明公开了一种中华绒螯蟹活体无损取样方法及应用，通过对中华绒螯蟹抱卵亲本的受精卵取样，提取其DNA及RNA进行相关病原的检测，对不含检测目标病原的亲本进行隔离培育，人工繁殖获得中华绒螯蟹SPF大眼幼体。该方法具有以下优点：取样不损伤母体，保证亲蟹的正常抱卵孵幼，获得的中华绒螯蟹大眼幼体不带特定病原。本发明解决了中华绒螯蟹SPF育苗中无损活体取样的难题，为中华绒螯蟹SPF育苗提供了一条简便可行的途径，可望由此培育SPF健康苗种，提高中华绒螯蟹养殖经济效益。
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公开(公告)号：CN111793701A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010896704.7
申请日：2020-08-31
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于克氏原螯虾亲子鉴定的双重PCR微卫星引物及应用，属于动物分子遗传学领域。本发明提供了5组克氏原螯虾微卫星标记的双重PCR反应体系。利用本发明可以快速进行个体之间的亲子鉴定，继而确定个体之间的亲缘关系，避免了群体之间近亲繁殖。本发明的扩增结果具有高度的多态性和稳定性，并且本发明所消耗的财力和人力都比传统的PCR反应减少了一半，具有巨大的实用价值。
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