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    一种鉴别雌核发育草鱼与普通草鱼的方法
    1.
    发明授权
    一种鉴别雌核发育草鱼与普通草鱼的方法 失效

    公开(公告)号：CN103993081B

    公开(公告)日：2015-11-04

    申请号：CN201410209290.0

    申请日：2014-05-16

    申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所 ,  佛山市南海百容水产良种有限公司

    发明人： 全迎春 ,  韩林强 ,  白俊杰 ,  姜鹏 ,  于凌云 ,  樊佳佳 ,  马冬梅 ,  李胜杰 ,  胡重江

    IPC分类号： C12Q1/68

    摘要： 本发明一种鉴别雌核发育草鱼与普通草鱼的方法，提供一种具有多态性高、遗传稳定、检测成功率高、便于广泛使用等优点的分子标记方法，能够快速准确地鉴别雌核发育草鱼与普通草鱼。根据遗传纯合度的差异，从14个SSR标记中筛选出了5个在雌核发育群体与野生群体中扩增稳定、条带清晰、多态性和遗传纯合度差异较大SSR。由于雌核发育群体中遗传纯合度大大提高，SSR在其体内扩增的等位基因数目也会减少。统计分析发现，这5个SSR在普通草鱼体内扩增的实际等位基因数目为8-10个，而在雌核发育草鱼体内扩增的等位基因数目为5-7个，通过比较等位基因数即可鉴别雌核发育草鱼与普通草鱼，其准确率的理论值可达99.92％。

    大口黑鲈生长相关的SNP位点及其应用
    4.
    发明授权
    大口黑鲈生长相关的SNP位点及其应用 有权

    公开(公告)号：CN110041422B

    公开(公告)日：2022-07-19

    申请号：CN201810037972.6

    申请日：2018-01-16

    申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所

    发明人： 李胜杰 ,  樊佳佳 ,  姜鹏 ,  白俊杰 ,  孙建国 ,  吴建开

    IPC分类号： C07K14/46

    摘要： 本发明公开了大口黑鲈生长相关的SNP位点及其应用，所述生长相关的SNP位点位于HSC70‑1基因序列第821、2804位碱基。本发明发现在HSC70‑1的C+821G位置存在等位基因C和等位基因G，组成三种基因型CC、GC和GG，在A+2804T位置存在等位基因A和等位基因T，组成三种基因型AA、AT和TT。当第821和2804碱基位置基因型为CC和TT的个体的生长性状明显优于其他基因型的个体。利用该现象将生产中保留CC和TT基因型的大口黑鲈亲本，去除其他基因型的个体，便可快速获得生长速度快且遗传稳定的大口黑鲈品种，即本发明SNP位点可应用于快速生长大口黑鲈亲本的筛选。

    一种与大口黑鲈生长性状相关的SNP标记及其应用
    5.
    发明公开
    一种与大口黑鲈生长性状相关的SNP标记及其应用 有权

    公开(公告)号：CN107034307A

    公开(公告)日：2017-08-11

    申请号：CN201710478727.4

    申请日：2017-06-22

    申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所

    发明人： 马冬梅 ,  全迎春 ,  樊佳佳 ,  胡婕 ,  田园园 ,  姜鹏 ,  王俊杰 ,  白俊杰 ,  李胜杰 ,  叶星

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

    摘要： 本发明涉及一种SNP标记，尤其涉及一种与大口黑鲈生长性状相关的SNP标记及其应用，所述SNP标记是位于SEQ ID NO.1序列2533bp处的碱基多态位点。本发明创造性地提供了一种与大口黑鲈的生长性状相关的SNP标记，不同的SNP标记对应的基因型与大口黑鲈的生长性状的相关性已经得到证实，在此基础上，利用该SNP标记，可以进行大口黑鲈的筛选或检测，或大口黑鲈的人工养殖过程中易于驯食人工配合饲料的大口黑鲈或其亲本的筛选或检测，在大口黑鲈的养殖或选育领域，都具有积极的效果，及在此基础上，开发了一系列的引物对、方法及相应试剂盒，具有很大的科学价值和商业价值。

    转红色荧光蛋白基因唐鱼聚合酶链式反应（PCR）检测方法
    7.
    发明公开
    转红色荧光蛋白基因唐鱼聚合酶链式反应（PCR）检测方法 无效

    公开(公告)号：CN101906477A

    公开(公告)日：2010-12-08

    申请号：CN201010243529.8

    申请日：2010-08-03

    申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所

    发明人： 白俊杰 ,  马冬梅 ,  姜鹏 ,  陈敏 ,  樊佳佳 ,  叶星 ,  李胜杰 ,  于凌云 ,  全迎春

    IPC分类号： C12Q1/68

    摘要： 转红色荧光蛋白基因唐鱼聚合酶链式反应（PCR）检测方法，涉及对转红色荧光蛋白基因唐鱼特异的检测方法。根据外源的红色荧光蛋白基因序列设计了一对特异性扩增红色荧光蛋白基因的引物，经过优化反应体系和反应条件，认为退火温度64℃为最适的退火温度，以转红色荧光蛋白基因唐鱼基因组DNA为模板扩增出一条487bp的片段，以野生型唐鱼基因组DNA为模板进行扩增，没有扩增产物。本检测方法可早期鉴定转红色荧光蛋白基因唐鱼，甚至小鱼在出苗前就可以进行检测；检测速度快；在检测时可以设阳性对照（以含有红色荧光蛋白基因的质粒pDsRed-mylz2为PCR模板）和阴性对照（以水为模板），所以检测结果十分准确，成本低。

    速生草鱼个体的SNP标记及其应用
    9.
    发明授权
    速生草鱼个体的SNP标记及其应用 有权

    公开(公告)号：CN111378765B

    公开(公告)日：2022-06-17

    申请号：CN202010324033.7

    申请日：2020-04-22

    申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所

    发明人： 李胜杰 ,  孙雪 ,  杜金星 ,  姜鹏 ,  白俊杰

    IPC分类号： C12Q1/6888 ,  C12N15/11

    摘要： 本发明公开了一种速生草鱼个体的分子标记及其检测方法。本发明公开了与草鱼快速生长调控有关的SNP标记。若该SNP标记位点是AA基因型，则为快速生长的草鱼；否则为缓慢生长的草鱼。应用该SNP标记及检测方法，在生产中筛选到AA基因型草鱼个体，用作草鱼亲本进行繁殖，可生产出具有生长优势的草鱼苗种。而且本发明中的方法操作简单、检测快速、检测成本低，便于广泛推广使用。