一种具有双靶点的双功能铁死亡诱导剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118772143A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410751084.6

    申请日:2024-06-12

    Abstract: 本发明公开了一种双功能铁死亡诱导剂及其制备方法和应用。所述铁死亡诱导剂的结构如式I所示。本发明经过实验验证,所述的双功能铁死亡诱导剂具有很好的抑制多种肿瘤细胞活性的作用,且为GPX4及FSP1双靶点抑制剂,即通过同时抑制GPX4和FSP1,引发铁死亡,从而抑制肿瘤细胞的存活,达到抗肿瘤的作用。所述双功能铁死亡诱导剂对纤维肉瘤、乳腺癌、肾癌、肝癌、结肠癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、血液癌等肿瘤的治疗具有潜在的应用价值,具有良好的市场应用前景。#imgabs0#

    一种基于苝酰亚胺-三苯基膦结构的脂质过氧化检测探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119912495A

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202411910336.1

    申请日:2024-12-24

    Abstract: 本发明提供了一种基于苝酰亚胺‑三苯基膦结构的脂质过氧化检测探针及其制备方法和应用,属于脂质过氧化荧光探针设计合成及可视化成像技术领域,所述脂质过氧化检测探针的结构式为:#imgabs0#所述脂质过氧化检测探针是基于苝酰亚胺‑三苯基膦化合物Liperfluo进行结构优化,大幅度提高了其稳定性;对铁死亡标志物脂质氢过氧化物具有良好的灵敏度和选择性,且测试样品前处理简单;可用于检测纤维肉瘤细胞内源性及外源性引起的铁死亡;以及用于研究铁死亡相关代谢疾病的特定调控机制和生物学功能;其为固体粉末,便于储存使用,并且合成方法简单、收率高、成本低、具有良好的市场应用前景。

    一种基于时间分辨荧光共振能量转移的蛋白-小分子配体相互作用分析方法

    公开(公告)号:CN118050337B

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202410131821.2

    申请日:2024-01-31

    Inventor: 邱雪 刘欢 秦冲

    Abstract: 本发明公开了一种基于时间分辨荧光共振能量转移的蛋白‑小分子相互作用分析方法。本发明以PROTAC模拟靶蛋白Halo Tag和E3泛素连接酶CDC20作为模式蛋白,通过构建Tb‑to‑Cy5FRET体系来分析蛋白受体和小分子配体的相互作用模式。运用多通道扫描测定供受体的荧光衰减曲线,并以供受体荧光强度的比值计算FRET比率,使用Prism8的单位点‑总结合拟合模型计算解离常数Kd;对供受体的荧光衰减曲线进行拟合,计算不同受体浓度下的结合参数、FRET效率、FRET距离等,进而分析其相互作用模式。该方法简单方便,为新型PROTAC靶标以及新型E3泛素连接酶与PROTAC之间的相互作用模式分析提供了一种新的通用方法。

    一种基于PEA-NAA-CRISPR/Cas的磷酸化tau181蛋白均相免疫检测试剂盒及其检测方法和应用

    公开(公告)号:CN118191293A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410291873.6

    申请日:2024-03-14

    Inventor: 邱雪 钱美齐 李莹

    Abstract: 本发明提供了一种基于PEA‑NAA‑CRISPR/Cas的磷酸化tau181蛋白均相免疫检测试剂盒及其检测方法和应用。所述检测试剂盒包括与探针Ⅰ偶联的p‑tau181特异性抗体Ⅰ组分、与探针Ⅱ偶联的tau蛋白特异性抗体Ⅱ组分、DNA延伸体系、聚合酶扩增反应体系、CRISPR/cas12a检测体系和p‑tau181对照品。本发明提供的磷酸化p‑tau181检测试剂盒采用荧光均相免疫方法,利用核酸扩增策略与CRISPR/Cas技术相结合,用于测定人体样本中的p‑tau181蛋白含量。与目前ELISA等非均相免疫分析相比,操作简单,检测时间短。整个检测过程无分离洗涤过程,不仅节省检测时间,且不会产生额外废液,免除洗涤误差,具有高精密度和灵敏度。

    一种基于时间分辨荧光共振能量转移的蛋白-小分子配体相互作用分析方法

    公开(公告)号:CN118050337A

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202410131821.2

    申请日:2024-01-31

    Inventor: 邱雪 刘欢 秦冲

    Abstract: 本发明公开了一种基于时间分辨荧光共振能量转移的蛋白‑小分子相互作用分析方法。本发明以PROTAC模拟靶蛋白Halo Tag和E3泛素连接酶CDC20作为模式蛋白,通过构建Tb‑to‑Cy5FRET体系来分析蛋白受体和小分子配体的相互作用模式。运用多通道扫描测定供受体的荧光衰减曲线,并以供受体荧光强度的比值计算FRET比率,使用Prism8的单位点‑总结合拟合模型计算解离常数Kd;对供受体的荧光衰减曲线进行拟合,计算不同受体浓度下的结合参数、FRET效率、FRET距离等,进而分析其相互作用模式。该方法简单方便,为新型PROTAC靶标以及新型E3泛素连接酶与PROTAC之间的相互作用模式分析提供了一种新的通用方法。

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