一种钛掺杂氧化镍电致变色薄膜的溶剂热制备方法

    公开(公告)号:CN114477789A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202210127139.7

    申请日:2022-02-11

    Abstract: 本发明涉及一种钛掺杂氧化镍电致变色薄膜的溶剂热制备方法。以无水乙醇为溶剂配置硝酸镍、聚乙二醇、钛酸四正丁酯混合溶液,倒入反应釜。将FTO基体做清洗、干燥处理。将基体导电面朝下置于反应釜,130℃‑180℃反应4h‑8h;将清洗后的样品置于坩埚中,60℃‑80℃干燥1h‑2h后送入马弗炉,300℃‑400℃煅烧2h;获得电致变色性能良好、结构均匀的钛掺杂氧化镍电致变色多孔薄膜。该多孔膜由纳米片构成,纳米片亦为由纳米颗粒组装成的多孔结构,赋予薄膜大比表面积,有利于变色反应中电解液渗透、电荷传输和离子迁移;钛掺杂可调控薄膜半导体特性,使薄膜具有较短响应时间、较大光调制、较好稳定性和寿命。

    一种以螺旋藻生物炭为载体的有机-无机三相复合防污涂料的制备方法

    公开(公告)号:CN112852246B

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202110243409.6

    申请日:2021-03-05

    Abstract: 一种以螺旋藻生物炭为载体的有机‑无机三相复合防污涂料的制备方法。本发明涉及一种以丙烯酸树脂为基膜,负载氧化亚铜纳米颗粒的螺旋藻生物炭为填料的有机‑无机三相复合防污涂料的制备方法。首先,通过高温热分解制备螺旋藻生物炭;然后,采用化学液相沉淀法将以抗坏血酸为还原剂所制备的氧化亚铜纳米颗粒复合在生物炭上,制备成氧化亚铜/生物炭复合填料;之后,按照单体配比制备丙烯酸树脂乳液;最后,将氧化亚铜/生物炭复合填料加入到树脂乳液中均匀分散,涂到304不锈钢片表面,固化得到复合涂层。氧化亚铜/生物炭复合填料的使用,使树脂膜表面形成微纳米粗糙结构,在增加膜结构的力学性能的同时,降低了防污剂的团聚,有利于防污剂的释放,可有效抑制污损生物的附着。

    一种具有分级多孔形貌和结构的氧化镍电致变色薄膜的水热制备方法

    公开(公告)号:CN112062170B

    公开(公告)日:2021-09-21

    申请号:CN202010939099.7

    申请日:2020-09-09

    Abstract: 本发明涉及一种具有分级多孔形貌和结构的氧化镍电致变色薄膜的水热制备方法。首先配置水热溶液,即一定浓度的硝酸镍溶液(溶剂为水和乙醇的1:1混合溶液),并向溶液里加入适量的聚乙二醇,磁力搅拌30min,倒入反应釜。其次,对FTO导电基体进行清洗预处理。然后,将清洗干燥后的FTO基体导电面朝下置于反应釜,在140℃‑170℃水热反应4h‑12h后用无水乙醇和去离子水将FTO冲洗干净,干燥后转入马弗炉在300℃‑400℃热处理2h,获得具有分级结构的氧化镍电致变色薄膜。薄膜是由氧化镍纳米片构成的结构均匀的多孔结构膜,每个纳米片上还分布着众多的小孔洞。这种结构有效增加了薄膜的孔隙率,显著提高电荷传输速率以及薄膜的电化学活性,提高了其电致变色性能。

    一种穿插型复合结构电致变色薄膜的构筑思想和制备方法

    公开(公告)号:CN111897169A

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN202010764728.7

    申请日:2020-08-03

    Abstract: 本发明涉及一种穿插型复合结构电致变色薄膜的构筑思想和制备方法。首先,对导电基底进行表面清洁预处理,即将基底依次于蒸馏水,无水乙醇,丙酮,无水乙醇,蒸馏水中进行超声清洗10-30分钟;然后,在基底上构筑具有特殊微观结构的过渡层,过渡层微观结构可以为纳米棒状阵列结构、网络结构、多孔阵列结构、多级结构等或者其他结构,过渡层材料可以为氧化铟、氧化钛、氧化锌等或其他材料;最后,在过渡层上复合生长电致变色材料膜。通过电致变色层与过渡层微观结构上的穿插,构筑出穿插型复合结构电致变色薄膜。过渡层和电致变色材料膜通过水热法、溶剂热法、电沉积法等或者其他技术制备。通过过渡层材料的引入,可有效改善膜基界面结合状态,有效提升电荷传输效率,有效提升电致变色材料的使役性能。

    磷酸钴超小纳米盘,超薄纳米片,超细纳米线制备方法

    公开(公告)号:CN105460913A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201510819184.9

    申请日:2015-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种利用两相界面法制备磷酸钴超小纳米盘,超薄纳米片,超细纳米线制备方法。通过调控反应时间控制由磷酸钴超小纳米盘组装成超薄纳米片再向超细纳米线的转换。本发明制备方法工艺简单、易操作、原料易得、成本低廉、环境友好,整个反应过程不需要特殊设备,利于工业化生产,最终得到比电容在电流密度为2 A/g时可达到1174 F/g的具有优良赝电容器性能的超细纳米线纳米材料。本发明制备的材料是一种具有广泛商业化应用前景的理想超级电容器材料。

    一种铜离子掺杂的硫化锌纳米材料的表面改性方法

    公开(公告)号:CN101445724B

    公开(公告)日:2012-03-21

    申请号:CN200810159717.5

    申请日:2008-11-04

    Abstract: 一种铜离子掺杂的硫化锌纳米材料的表面改性方法,其特征在于首先称取铜离子掺杂的硫化锌纳米粒子样品,加入去离子水中,超声分散,然后在搅拌下滴加醋酸锌溶液和氢氧化钠溶液,滴加完成后,继续搅拌;溶液中的Zn2+与OH-以铜离子掺杂的硫化锌纳米粒子为晶核在其表面上生长,开始实现氢氧化锌对铜离子掺杂的硫化锌纳米粒子表面的改性;然后离心,得到沉淀物,用去离子水和无水乙醇洗涤,除去未反应的物质和副产品;最后真空干燥,氢氧化锌在高温条件下脱水生成氧化锌,即得到氧化锌改性的铜离子掺杂的硫化锌纳米材料。本发明的优点在于ZnS:Cu纳米材料经表面改性减少了表面态,减少了发光的无辐射跃迁渠道,发光强度可以达到修饰前的1.27-4.16倍。

    一种铜离子掺杂的硫化锌纳米材料的表面修饰方法

    公开(公告)号:CN101402856A

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200810159602.6

    申请日:2008-11-01

    Abstract: 一种铜离子掺杂的硫化锌纳米材料的表面修饰方法,其特征在于称取铜离子掺杂的硫化锌纳米粒子样品,加入去离子水中,超声分散,调节pH值,在搅拌下滴加硅酸乙酯,滴加完成后,继续搅拌;由硅酸乙酯水解生成的二氧化硅以铜离子掺杂的硫化锌纳米粒子为晶核在其表面上生长,开始实现二氧化硅对铜离子掺杂的硫化锌纳米粒子表面的修饰;然后离心,得到沉淀物,用去离子水和无水乙醇洗涤,除去未反应的物质和副产品;最后真空干燥,即得到二氧化硅修饰的铜离子掺杂的硫化锌纳米材料。本发明的优点在于铜离子掺杂的硫化锌纳米材料经表面修饰减少了表面态,减少了发光的无辐射跃迁渠道,发光强度可以达到修饰前的1.82-5.72倍。

    一种氧化镍电致变色薄膜的溶剂热制备方法

    公开(公告)号:CN105731822B

    公开(公告)日:2019-12-27

    申请号:CN201410763233.7

    申请日:2014-12-12

    Abstract: 本发明涉及一种电致变色氧化镍薄膜的溶剂热制备方法。首先将有机溶剂N,N‑二甲基甲酰胺(简称DMF)用活化的4Å分子筛干燥48小时以上后,再经过减压蒸馏除去杂质;然后将氯化镍和高氯酸锂分别在100‑200℃下真空干燥3‑5小时后放于真空干燥箱内备用;将氯化胆碱重结晶在60‑80℃下干燥12小时;再将作为基体的FTO导电玻璃进行表面预处理,将FTO依次于蒸馏水,无水乙醇,丙酮,无水乙醇,蒸馏水中超声清洗10‑30分钟;将氯化胆碱和乙二醇按一定比例混合50℃‑80℃搅拌成透明的离子液体,然后将DMF与离子液体按体积比4:1‑1:1的比例混合,搅拌成均匀溶剂;将上述处理好的氯化镍和高氯酸锂与混合溶剂配制成含有一定浓度高氯酸锂和氯化镍的溶液;然后将导电玻璃片倾斜放置于反应釜内胆中,加入适量配置好的溶液,高温恒温适当时间。本发明制备方法简单,成本低,能够制备出具有较好结构和性能的氧化镍电致变色薄膜。

Patent Agency Ranking