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公开(公告)号：CN103923254B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410155520.X
申请日：2014-04-17
IPC: C08F220/56 , C08F226/06 , C08F4/40 , C09K8/588
Abstract: 本发明公开了一种盐增稠型水溶性支化聚合物及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：（1）在盐酸的作用下，4-乙烯基吡啶和1,3-丙烷磺内酯经开环反应，得到含两性离子的单体，（2）将丙烯酰胺和含两性离子单体溶于水中，并加入铈盐进行反应；（3）向步骤（2）的反应体系中加入端羟基聚醚酯多元醇和铈盐，继续进行反应；（4）向步骤（3）的反应体系中继续加入丙烯酰胺和氟碳两亲表面活性剂，继续进行反应；（5）将步骤（4）的反应体系置于烘箱中；然后加入氢氧化钠，经水解反应即得。本发明利用乙烯基吡啶和1,3-丙烷磺内酯在盐酸作用下通过开环聚合制备得到含两性离子单体；本发明盐增稠水溶性支化聚合物的制备方法，采用后固化，后水解工艺，产品性能稳定。
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公开(公告)号：CN103910830A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410156158.8
申请日：2014-04-17
IPC: C08F283/02 , C08F220/56 , C08F4/40 , C08F8/12 , C09K8/588
Abstract: 本发明公开了一种水溶性支化聚合物及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：（1）将丙烯酰胺溶于水中，并加入铈盐进行反应；（2）向步骤（1）的反应体系中加入端羟基聚醚酯多元醇和所述铈盐，继续进行反应；（3）向步骤（2）的反应体系中继续加入丙烯酰胺和氟碳两亲表面活性剂，继续进行反应；（4）将步骤（3）的反应体系置于烘箱中；然后加入氢氧化钠，经水解反应即得所述水溶性支化聚合物。本发明利用铈盐和端羟基构成氧化还原引发体系制备水溶性超支化聚合物，然后直接来引发丙烯酰胺的自由基聚合，得到水溶性超支化多臂共聚物。本发明提供的水溶性支化聚合物的制备方法，采用后固化，后水解工艺，产品性能稳定。
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公开(公告)号：CN103910830B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410156158.8
申请日：2014-04-17
IPC: C08F283/02 , C08F220/56 , C08F4/40 , C08F8/12 , C09K8/588
Abstract: 本发明公开了一种水溶性支化聚合物及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：（1）将丙烯酰胺溶于水中，并加入铈盐进行反应；（2）向步骤（1）的反应体系中加入端羟基聚醚酯多元醇和所述铈盐，继续进行反应；（3）向步骤（2）的反应体系中继续加入丙烯酰胺和氟碳两亲表面活性剂，继续进行反应；（4）将步骤（3）的反应体系置于烘箱中；然后加入氢氧化钠，经水解反应即得所述水溶性支化聚合物。本发明利用铈盐和端羟基构成氧化还原引发体系制备水溶性超支化聚合物，然后直接来引发丙烯酰胺的自由基聚合，得到水溶性超支化多臂共聚物。本发明提供的水溶性支化聚合物的制备方法，采用后固化，后水解工艺，产品性能稳定。
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公开(公告)号：CN103923254A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410155520.X
申请日：2014-04-17
IPC: C08F220/56 , C08F226/06 , C08F4/40 , C09K8/588
Abstract: 本发明公开了一种盐增稠型水溶性支化聚合物及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：（1）在盐酸的作用下，4-乙烯基吡啶和1,3-丙烷磺内酯经开环反应，得到含两性离子的单体，（2）将丙烯酰胺和含两性离子单体溶于水中，并加入铈盐进行反应；（3）向步骤（2）的反应体系中加入端羟基聚醚酯多元醇和铈盐，继续进行反应；（4）向步骤（3）的反应体系中继续加入丙烯酰胺和氟碳两亲表面活性剂，继续进行反应；（5）将步骤（4）的反应体系置于烘箱中；然后加入氢氧化钠，经水解反应即得。本发明利用乙烯基吡啶和1,3-丙烷磺内酯在盐酸作用下通过开环聚合制备得到含两性离子单体；本发明盐增稠水溶性支化聚合物的制备方法，采用后固化，后水解工艺，产品性能稳定。
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公开(公告)号：CN104877079B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510253404.6
申请日：2015-05-18
IPC: C08F251/00 , C08F220/56 , C08F220/28 , C08F220/34 , C09K8/588
Abstract: 本发明提供了一种水溶性超支化多臂聚丙烯酰胺类聚合物及其制备方法。所述聚合物由球形母核、臂A和臂B组成，其中，臂A的一端与所述球形母核相连，另一端与臂B相连。所述聚合物的粘均分子量为350万～1000万，球形母核与臂A及臂B的质量比依次为1：200‑350：7‑18，所述聚合物的水解度为20％～40％。所述球形母核为端基富羟基的聚环糊精。所述臂A为丙烯酰胺及丙烯酸钠的无规共聚链段。所述臂B为聚两性离子胆碱功能链段。本发明的水溶性超支化多臂聚丙烯酰胺聚合物制备过程条件温和、简单易行，水相自由基聚合绿色无污染，不会对人体产生危害，且其增粘、耐盐及抗剪切性均明显优于常规线性聚丙烯酰胺类聚合物，具有油田应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106596348A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611203555.1
申请日：2016-12-23
CPC classification number: G01N13/00 , G01N13/02 , G01N2013/0208
Abstract: 本发明具体涉及一种岩石表面静态接触角的测试方法及利用其的岩石表面润湿性动态变化测试方法。岩石表面静态接触角的测试方法，包括：将岩石片的表面清洗、干燥，备用；采用表面/张力仪，在可升降的样品池中盛装待测液体，夹好备用的岩石片，并悬挂在微量天平下；采用“Interfacial tension”模式进行测试，测试时样品池缓慢上升，直到液面刚好接触岩石片下表面，记录微量天平显示读数，计算岩石片的受力大小(F)；根据岩石片的受力大小(F)推导求解待测液体在岩石表面上的接触角(θ)；本发明测试方法灵敏度高，微量天平能捕捉岩石片表面受力的微量变化，能测试出较小的接触角和接触角的微量改变；可连续测试时间长，能记录岩石表面润湿性动态变化规律。
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公开(公告)号：CN106467733A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510507768.2
申请日：2015-08-18
IPC: C09K8/588
CPC classification number: C09K8/588
Abstract: 本发明涉及一种两性交联聚合物微球-疏水缔合聚合物调驱剂及其应用，该调驱剂，其包括0.01～0.5％的两性交联聚合物微球、0.01～0.5％的水溶性疏水缔合聚合物及余量的水；所述两性交联聚合物微球是在惰性环境下通过聚合反应制备得到的，聚合反应的反应体系中聚合单体占反应体系总质量的1.0％～40％，交联单体占反应体系总质量的0.001％～3％；聚合单体为阴离子单体、阳离子单体、非离子单体，且阴离子单体、阳离子单体、非离子单体与交联单体的摩尔比为2.5～25：2.5～25：50.0～95：0.1～6。本发明所述复合深部调驱剂可显著提高注水油藏的采收率，更加适用于具有非均匀多孔介质的注水开发油藏。
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公开(公告)号：CN106117439A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610480111.6
申请日：2016-06-27
IPC: C08F251/00 , C08F220/56 , C08F220/22 , C08F220/38 , C08F8/12 , C09K8/588
CPC classification number: C08F251/00 , C08F8/12 , C09K8/588 , C08F220/56 , C08F220/22 , C08F2220/387
Abstract: 本发明公开了一种基于含氟水溶性超支化多臂聚丙烯酰胺类聚合物的聚合物驱油剂溶液。所述含氟水溶性超支化多臂聚丙烯酰胺类聚合物的结构式如式Ⅰ所示，其中，核A为端基含羟基的聚环糊精；臂B为由丙烯酰胺‑丙烯酸钠无规共聚物链段、聚含氟疏水链段和聚两性多爪型疏水功能链段依次连接形成的共聚物，且所述丙烯酰胺‑丙烯酸钠无规共聚物链段的另一端接枝到所述核A上。本发明含氟水溶性超支化聚合物驱油剂根据单体类型不同，可得系列产品，且合成过程常温常压，步骤简单易于放大，水相自由基聚合绿色无污染，且具有优于普通聚丙烯酰胺聚合物的增粘和抗剪切性能。
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公开(公告)号：CN106047330A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610424588.2
申请日：2016-06-15
Abstract: 本发明公开了一种二次交联型水基凝胶交联剂及其制备方法与应用。它的制备方法，包括如下步骤：将金属氯化物与碱在水中混合反应，然后向上述反应的体系中加入有机酸混合反应，即得到二次交联型水基凝胶交联剂。本发明所述二次交联型水基凝胶交联剂应用于制备驱油剂、酸化压裂和/或调驱用弱凝胶中。发明制备二次交联型水基凝胶交联剂的方法，工艺简便，产率高，易于操作，适宜于大规模生产。本发明二次交联型水基凝胶交联剂即可作为驱油剂的交联剂，也可以作为酸化液和压裂液交联剂，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN105971572A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610382194.5
申请日：2016-06-01
Abstract: 本发明公开了一种凝胶/聚合物驱交替注入时机的确定方法。该方法是根据产出液含水率和驱油体系的注入量确定交替时机1、交替时机2和交替时机3；所述交替时机1为当产出液含水率达一定值时所对应的时期；所述交替时机2为当驱油体系2注入量为0.05～0.3PV所对应的时期；所述交替时机3为当驱油体系3注入量为0.45PV与所述驱油体系2的注入量的差值所对应的时期。在所述交替时机1改注的所述驱油体系2的粘度大于之前注入的驱油体系1的粘度；在所述交替时机2改注的所述驱油体系3的粘度小于所述驱油体系2的粘度。通过本发明的方法可以使实施化学驱的非均质油藏获得不同的驱油效果，提高低渗层的动用程度。
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