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公开(公告)号:CN118812455A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410924308.9
申请日:2024-07-10
IPC分类号: C07D263/56 , C07D263/57
摘要: 本发明涉及有机化合物合成技术领域,尤其是涉及一种苯并恶唑类化合物的制备方法。本发明提供的一种苯并恶唑类化合物的制备方法,包括如下步骤:叔酰胺类化合物、邻氨基苯酚类化合物、活化剂、有机碱和有机溶剂反应,得到所述苯并恶唑类化合物。本发明以叔酰胺类化合物和邻氨基苯酚类化合物为反应底物,在活化剂和有机碱的作用下,以有机溶剂为反应溶剂,反应得到苯并恶唑类化合物;该制备方法反应条件温和、收率高、反应高效、速度快、底物范围广、后处理简单、操作简便、适合大规模化的工业生产。
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公开(公告)号:CN117486678A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311472301.X
申请日:2023-11-07
摘要: 本发明提供一种3,3'‑二芳基‑1,1'‑联‑2‑萘酚类化合物的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)1,3‑二芳基丙酮与原甲酸三烷基酯反应,得到3‑芳基‑β‑萘醚类化合物;(2)3‑芳基‑β‑萘醚类化合物与脱烷基化试剂反应,得到3‑芳基‑β‑萘酚类化合物;(3)3‑芳基‑β‑萘酚类化合物在铜催化剂催化下发生偶联反应得到所述3,3'‑二芳基‑1,1'‑联‑2‑萘酚类化合物。本发明的制备方法反应条件温和,原甲酸酯廉价易得,反应底物范围广,官能团容忍性好;步骤简单、操作简便、总收率高,适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN117486784A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311472297.7
申请日:2023-11-07
IPC分类号: C07D209/96
摘要: 本发明提供一种含有螺环‑吲哚酮类骨架的配体前体化合物及其制备方法和应用,所述化合物具有如下式I或式II所示结构,本发明中利用吲哚‑2,3‑二酮化合物与1,1‑二芳基乙烯化合物反应,得到所述含有螺环‑吲哚酮类骨架的配体前体化合物。反应条件温和,原料来源广泛,产率高,速度快,后处理简单,操作简便,适合大规模工业化生产。
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