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公开(公告)号：CN115960190B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202211513631.4
申请日：2022-11-29
申请人： 西南大学
摘要： 本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷赤霉素相关EjGASA6基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列，如SEQ IDNo.2所示。本发明所述的EjGASA6基因通过增强赤霉素生物合成促进植物生长发育。采用根癌农杆菌Gv3101介导的浸花法将含目的基因的植物表达载体pLGN‑35S‑EjGASA6‑NOS‑BE转入到野生型拟南芥，转基因拟南芥35S:EjGASA6超表达增强活性赤霉素生物合成。本发明利用枇杷EjGASA6基因获得的转基因拟南芥植株材料，能够增强赤霉素生物合成，进而促进植物生长发育和提前开花，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112941228B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202110367154.4
申请日：2021-04-06
申请人： 西南大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种用于多倍体枇杷果肉颜色基因分型的引物。本发明引物为针对等位基因设计的特异性引物，以基因组内拷贝数恒定的序列作为内参，对DNA序列进行扩增，并根据产物的量计算模板DNA序列的拷贝数量，可以实现对枇杷材料进行早期检测的效果。本发明使用针对EjPSY2Ad缺失片段设计的EjPSY2A特异引物q2A以及针对EjPSY2A和EjPSY2Ad设计的共同引物q2A/2Ad进行q‑PCR扩增，并根据产物的量计算模板DNA序列的拷贝数量进行多倍体枇杷果肉颜色的基因分型，方法只需要一次q‑PCR即可快速、准确完成多个多倍体材料的果肉颜色性状基因型的检测，同时操作简便，成本低廉，技术准确度高。
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公开(公告)号：CN115960190A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211513631.4
申请日：2022-11-29
申请人： 西南大学
摘要： 本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷赤霉素相关EjGASA6基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列，如SEQ IDNo.2所示。本发明所述的EjGASA6基因通过增强赤霉素生物合成促进植物生长发育。采用根癌农杆菌Gv3101介导的浸花法将含目的基因的植物表达载体pLGN‑35S‑EjGASA6‑NOS‑BE转入到野生型拟南芥，转基因拟南芥35S::EjGASA6超表达增强活性赤霉素生物合成。本发明利用枇杷EjGASA6基因获得的转基因拟南芥植株材料，能够增强赤霉素生物合成，进而促进植物生长发育和提前开花，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115651073A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202210572623.0
申请日：2022-05-24
申请人： 西南大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/20
摘要： 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷花期调控相关的EjWUSa基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中所述EjWUSa基因在枇杷二倍体晚花品种和三倍体早花品种花芽中均有表达，且在花芽分化的前两个时期和最后一个时期表达量较高。通过农杆菌介导的花序侵染法将表达载体pFGC5941‑EjWUSa导入野生型拟南芥中，转基因拟南芥35S:EjWUSa超表达拟南芥提早开花。本发明利用枇杷EjWUSa基因获得的转基因拟南芥植株材料，可以提早开花和结果时间，用于早花早果新品种的选育，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113150094B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202110400623.8
申请日：2021-04-14
申请人： 西南大学
摘要： 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷开花时间和花器官发育的转录因子EjAP2L基因及其应用。EjAP2L基因cDNA的编码区序列全长如SEQ ID NO.1所示。本发明的EjAP2L基因在烟草叶片细胞中瞬时表达，定位于细胞核，具有典型的AP2转录因子基因的亚细胞定位特性。将EjAP2L基因过表达载体转入野生型拟南芥中进行过量表达，能显著促进拟南芥开花时间，并在部分转基因植株中改变拟南芥的花瓣结构和数目。因此，本发明的枇杷EjAP2L可用于植物早花早熟、多瓣品种的定向选育，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110656164B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201910904560.2
申请日：2019-09-24
申请人： 西南大学
IPC分类号： C12Q1/6869
摘要： 本发明公开了一种基于转录组测序分析确定特定染色体上物种特异性基因的方法。所述方法包括：(1)取外源染色体来源材料、异源单体附加系材料和未附加外源染色体的寄主材料进行转录组测序；(2)根据所述转录组测序结果设计PCR引物；(3)使用所述PCR引物对所述外源染色体来源材料、所述异源单体附加系材料和所述未附加外源染色体的寄主材料进行PCR验证；(4)对所述PCR验证的结果进行统计并确定染色体上物种特异基因。本发明以异源单体附加系为材料、利用转录组分析和PCR验证，不进行染色体分离和测序，相比之下过程简易，成本较低。
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公开(公告)号：CN113075324A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110340200.1
申请日：2021-03-30
申请人： 西南大学
摘要： 本发明提供一种用HPLC测定枇杷果实中糖和有机酸含量的方法，该方法将枇杷果实研磨成粉后，置于超纯水中进行超声辅助提取，离心后进行提取上清液，将上清液用滤膜过滤作为检测样品；然后将所得样品用HPLC进行糖组分和有机酸检测。本发明一次性提取枇杷果实中糖组分和有机酸，并用HPLC精准且快速定量测定枇杷果实中的3种糖组分(果糖、葡萄糖和蔗糖)和6种有机酸(草酸、酒石酸、苹果酸、柠檬酸、琥珀酸和富马酸)，提取方法简单，无需繁琐的提取步骤，同时检测时间短，检测限、精密度和回收率方面的效果优良，具有明显的技术进步。
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公开(公告)号：CN106248561B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201610578478.1
申请日：2016-07-21
申请人： 西南大学
IPC分类号： G01N15/14
摘要： 本发明公开了适于对多种植物进行倍性鉴定的缓冲液及制备、使用方法，由缓冲液母液与吐温‑20、β‑巯基乙醇组成，先将缓冲液母液以双蒸水稀释20倍获得细胞超渗缓冲液，然后在其每100mL中加入0.1‑0.5mL吐温‑20，每100mL中加入0.1‑0.2mL的β‑巯基乙醇；其中，所述缓冲液母液由0.3mol/L柠檬酸三钠与质量‑体积浓度为20％的氯化钠组成，溶剂均为双蒸水。然后取植物组织根尖；加入缓冲液，切碎，混匀；混悬液过300‑500目网筛，放置或立即加入染色液，即可上样检测。缓冲液成分较少、配制方法简单、成本低廉、适应多种植物的倍性鉴定。
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