一种斑兰组培种苗快速繁育方法

    公开(公告)号:CN113179951A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110615682.7

    申请日:2021-06-02

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本申请提供一种斑兰组培种苗快速繁育方法,涉及植物组织和细胞工程领域。具体方法包括,选择新萌发的斑兰嫩茎顶端,只保留贴着芽点部位的叶鞘,作为外植体并消毒灭菌;切除嫩茎基部,顶端切到露出顶芽,将其切成带芽茎段,放入愈伤组织培养基中;待腋芽冒芽,切口长出颗粒状愈伤组织后,放入不定芽诱导培养基中,腋芽形成新的不定芽的同时,愈伤组织进一步增殖,表面长出绿色芽点并发育成嫩芽,随后,在不定芽增殖培养基繁殖后,转到不定芽伸长培养基中,使不定芽伸长至1.5cm以上,采用两步生根法,依次放入两种不定芽生根培养基,最终不定芽长出5‑10条根。本申请的技术方案,丰富了斑兰组培种苗的快繁方法,提高了不定芽的诱导率和幼苗的生根率。

    一种香露兜组培种苗快速繁育方法

    公开(公告)号:CN113179951B

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202110615682.7

    申请日:2021-06-02

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本申请提供一种香露兜组培种苗快速繁育方法,涉及植物组织和细胞工程领域。具体方法包括,选择新萌发的香露兜嫩茎顶端,只保留贴着芽点部位的叶鞘,作为外植体并消毒灭菌;切除嫩茎基部,顶端切到露出顶芽,将其切成带芽茎段,放入愈伤组织培养基中;待腋芽冒芽,切口长出颗粒状愈伤组织后,放入不定芽诱导培养基中,腋芽形成新的不定芽的同时,愈伤组织进一步增殖,表面长出绿色芽点并发育成嫩芽,随后,在不定芽增殖培养基繁殖后,转到不定芽伸长培养基中,使不定芽伸长至1.5cm以上,采用两步生根法,依次放入两种不定芽生根培养基,最终不定芽长出5‑10条根。本申请的技术方案,丰富了香露兜组培种苗的快繁方法,提高了不定芽的诱导率和幼苗的生根率。

    一种橡胶树成熟体细胞胚的复幼及植株再生方法

    公开(公告)号:CN117178897B

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202311399626.X

    申请日:2023-10-26

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明提供了一种橡胶树成熟体细胞胚的复幼及植株再生方法,涉及植物组织和细胞工程技术领域。具体包括以下步骤:挑选发育正常的、颜色为淡黄色、大小适中的1‑1.5cm子叶平展的成熟胚,放入含有100mg/L的2,4‑D溶液中,置于23‑27℃的暗培养室在120‑160rpm摇床上浸摇培养2‑4d,取出浸摇培养后的成熟胚,将其切成3‑5mm的胚块并且用针刺划破胚块表皮;将处理过的胚块接种至无2,4‑D的愈伤诱导培养基中,进行愈伤组织诱导、继代培养、体胚诱导和植株诱导,即可得到橡胶树再生植株。本发明的方法不受采样时间和季节的限制,取材方便,材料丰富,可以完整保持母本植株的遗传稳定性,增殖系数高,组培过程易于控制,尤其适合大规模批量化生产制备。

    一种运用油菜素内酯促进橡胶树体胚发生的方法

    公开(公告)号:CN116530416A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310689862.9

    申请日:2023-06-12

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明提供了一种油菜素内酯在橡胶树体胚发生中的运用,涉及植物组织培养领域,具体方法包括以下步骤,将橡胶树易碎愈伤组织接种在含有油菜素内酯的培养基上进行预培养20‑30天,转接到出胚诱导培养基上进行培养,20‑30天后能观察到球形胚形成,再转接到体胚形成培养基上使球形胚进一步发育形成子叶形体胚。本发明利用橡胶树花药诱导获得的易碎胚性愈伤组织,经过油菜素内酯预处理诱导体系细胞胚的发生,提高了橡胶树易碎愈伤组织体胚发生效率,为橡胶树遗传转化提供技术支持。

    一种低成本繁育斑兰组培苗的方法

    公开(公告)号:CN114097611A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111274662.4

    申请日:2021-10-29

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明提供了一种低成本繁育斑兰组培苗的方法,涉及植物培植领域,具体方法包括,选择斑兰幼嫩茎段作为外植体,放入不定芽诱导培养基中,待不定芽形成后,转到生根壮苗培养基中,切取带有根系的不定芽,下端的组织块可再转到不定芽诱导培养基中循环增殖。本发明简化了斑兰组培培养基,只需不定芽诱导培养基、生根壮苗培养基两种,所用激素仅为6‑BA一种,培养基大量减半,可从原材料方面降低生产成本,本发明简化了斑兰组培程序,形成“不定芽诱导‑壮苗生根‑不定芽诱导”的循环增殖模式,将壮苗和生根同步完成,减少接种工序、缩短培养时间,降低生产劳动力和时间成本。

    一种红肉火龙果组织培养和移栽驯化方法

    公开(公告)号:CN113229146A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110615123.6

    申请日:2021-06-02

    IPC分类号: A01H4/00 A01G22/05

    摘要: 本发明总体地涉及植物组织人工培养技术领域,提供了一种红肉火龙果组织培养和移栽驯化方法,包括以下步骤:S1、外植体的选择;S2、外植体的消毒;S3、无菌芽的诱导:将消毒后的外植体剪切成小段,进行培养,得到无菌芽;S4、无菌芽继代增殖得到丛生芽:将无菌芽切成小段,进行培养,得到丛生芽;S5、丛生芽的移栽驯化:将丛生芽依次进行剪切、生根、育苗处理,得到直接用于炼苗种植的组培苗。本发明利用火龙果幼嫩茎段为外植体,通过芽诱导和无菌芽的循环增殖,繁殖效率可达8以上,可满足生产和实验的需要,同时经过组织培养解决了火龙果脱毒的作用,生产的火龙果无菌苗长势快,无菌,为火龙果健康种苗的繁育提供优良的材料。

    调控橡胶树花青素合成的转录因子及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN107176982B

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201710500935.X

    申请日:2017-06-27

    摘要: 本发明涉及分子生物学,具体公开了正调控橡胶树花青素合成的R2R3‑MYB转录因子HbAn1及其编码基因与应用。所述转录因子HbAn1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次从橡胶树中分离出调控花青素合成R2R3‑MYB转录因子HbAn1的编码基因序列,并明确其功能及应用范围。经研究分析发现,HbAn1随着叶片老化及花青素逐渐褪去,其表达量逐渐下降,同时,暗培养嫩茎中HbAn1表达要高于光照培养嫩茎,这与花青素含量正相关。所述转录因子可正调控橡胶树花青素的合成,能够通过自身过表达实现花青素累积量增加。