一种枫茅种苗的高通量繁育方法

    公开(公告)号:CN110604054B

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN201910871249.2

    申请日:2019-09-16

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明涉及种苗高通量繁育技术领域,特别涉及一种枫茅种苗的高通量繁育方法。该方法包括:将枫茅母体分株表面的叶鞘去除,取靠近根端、半木质化的茎段基部作为外植体,清洗、消毒灭菌;将灭菌后的外植体接种到愈伤组织诱导培养基上进行愈伤组织诱导,得到愈伤组织;将愈伤组织接种到丛生芽诱导培养基上进行丛生芽诱导,得到丛生芽;将丛生芽进行分株后,接种到增殖生根培养基上进行增殖生根,得到完整植株。本发明实现了一根茎段基部通过培养,能够拥有18‑25根以上丛生芽的分化率,对日后的枫茅种苗的高通量繁育与基因工程学研究具有重要意义。

    一种依兰矮化及全年开花的嫁接方法

    公开(公告)号:CN109729859A

    公开(公告)日:2019-05-10

    申请号:CN201910164498.8

    申请日:2019-03-05

    IPC分类号: A01G2/30

    摘要: 本发明涉及植物嫁接技术领域,公开了一种依兰矮化及全年开花的嫁接方法。本发明所述嫁接方法以密花依兰为砧木,以香水依兰为接穗,通过枝接方式进行嫁接;其中,嫁接前进行一次剪砧,枝接后5~7天进行二次剪砧;砧穗愈合期间进行间歇式摸芽处理,及时清理砧木芽点,至接穗长出新芽。本发明对依兰的矮化嫁接过程中,以优选密花依兰为砧木,以香水依兰为接穗,改变常用的露芽芽接方式为枝接方式,同时进行恰当的二次剪砧和间歇式砧木摸芽处理,显著提高了依兰嫁接种苗的成活率,实现了依兰矮化生产及全年开花的目的,提高依兰产业种植的效益。

    一种以外种皮为外植体获得胡椒体细胞胚胎的方法

    公开(公告)号:CN106818485B

    公开(公告)日:2018-03-13

    申请号:CN201710078362.6

    申请日:2017-02-14

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明涉及组织培养技术领域,公开了一种以外种皮为外植体获得胡椒体细胞胚胎的方法。本发明所述方法将成熟胡椒种子灭菌,然后培养成胡椒幼苗,从幼苗子叶处分离出外种皮;将外种皮依次进行愈伤诱导培养和分化培养,获得胡椒体细胞胚胎。本发明所述方法选择外种皮作为外植体,调整愈伤诱导培养基和分化培养基的配方,以MS为基础培养基添加活性炭、聚乙烯吡咯烷酮和2,4‑D等成分,实现了高达20%的胡椒体细胞胚胎分化率,对高通量胡椒种苗繁育研究及转基因育种体系建立具有重要意义。

    一种抗瘟病胡椒种苗的繁育方法

    公开(公告)号:CN106613484A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611218199.0

    申请日:2016-12-26

    IPC分类号: A01G9/10 A01G1/06

    CPC分类号: A01G2/30 A01G9/0299

    摘要: 本发明涉及农业技术领域,公开了一种抗瘟病胡椒种苗的繁育方法。本发明繁育方法先制备待嫁接胡椒的接穗;然后将所述接穗与砧木以斜腹接的方式嫁接;嫁接后对种苗进行管理,待接穗长出新芽后剪砧,获得胡椒嫁接种苗。本发明在对胡椒的嫁接过程中,以中国特有种‑黄花胡椒(Piper flaviflorum)为砧木,改变常用的劈接方式为斜腹接方式,待接穗长出新芽后再剪砧,显著提高了胡椒嫁接种苗的成活率,并且实现全部嫁接种苗具备抗瘟病能力的目的,能够有效抵御胡椒瘟病的侵害,提高胡椒种植产业的效益。

    一种多肉兰科植物浸渍标本的制备方法

    公开(公告)号:CN103548818B

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201310606006.9

    申请日:2013-11-25

    IPC分类号: A01N3/00

    摘要: 本发明涉及植物标本制作技术领域,公开了一种多肉兰科植物浸渍标本的制备方法。该方法将采集的标本材料预处理后,浸泡于饱和石灰水溶液中硬化处理,然后用热水热烫,冷却后将标本材料浸没于硫酸铜水溶液中固色,移出标本材料,用蒸馏水清洗,接着转入亚硫酸水溶液浸泡进行漂白处理,最后转入由福尔马林、甘油、亚硫酸、柠檬酸、抗坏血酸和水组成的混合保色液中即获得多肉兰科植物浸渍标本。本发明以饱和石灰水硬化、热烫杀青、硫酸铜水溶液固色、亚硫酸水溶液漂白,特定配方保护液保护等措施解决了现有方法无法使多肉兰科植物长期保持原有形态、色泽、质地的问题,为有效保存多肉兰科植物标本提供了一个行之有效的方法。

    一种鉴定胡椒种质资源的方法

    公开(公告)号:CN102703598A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210230511.3

    申请日:2012-07-04

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明涉及生物信息技术领域,公开了一种鉴定胡椒种质资源的方法。该方法将标准胡椒品种DNA用SEQ ID NO:1所示序列引物进行PCR扩增,根据扩增产物的凝胶电泳结果以胡椒品种编号和条带存在位点编号为横、纵坐标,在每一横、纵坐标交结处记录标准胡椒品种条带的检测结果,得到标准胡椒品种的ISSR指纹图谱;将待测胡椒品种DNA用SEQ ID NO:1所示序列引物PCR扩增,扩增产物按上述方法构建待测胡椒品种的ISSR指纹图谱,并与标准胡椒品种的ISSR指纹图谱比对判断。本发明应用ISSR分子标记技术从遗传本质上对胡椒种质资源进行了准确鉴定,解决了胡椒种质鉴定困难的问题,且简单、易操作,检测迅速。

    细胞核提取缓冲液及胡椒属植物基因组大小的测定方法

    公开(公告)号:CN110514495A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201910815313.5

    申请日:2019-08-30

    IPC分类号: G01N1/28 G01N15/14

    摘要: 本发明涉及分子遗传与进化研究领域,特别涉及细胞核提取缓冲液及胡椒属植物基因组大小的测定方法。该细胞核提取缓冲液由如下组分组成:40~50mmol/L Tris-HCl,0.8v/v%~1.5v/v%Triton X-100,45~50mmol/L NaHSO3,0.3w/v%~0.5w/v%PVP,水补足。本发明采用的细胞核提取缓冲液能测定出40份胡椒属资源的基因组大小,且CV值都控制在误差范围内;而其它细胞核提取缓冲液仅能检测出待测4份种质中的2-3份,且与本发明采用的细胞核提取缓冲液相比碎片较多、峰较宽。本发明提供的细胞核提取缓冲液解决了胡椒属植物信号峰的检出效率,提高了准确性。

    一种抗瘟病胡椒种苗的繁育方法

    公开(公告)号:CN106613484B

    公开(公告)日:2018-02-06

    申请号:CN201611218199.0

    申请日:2016-12-26

    IPC分类号: A01G2/30

    摘要: 本发明涉及农业技术领域,公开了一种抗瘟病胡椒种苗的繁育方法。本发明繁育方法先制备待嫁接胡椒的接穗;然后将所述接穗与砧木以斜腹接的方式嫁接;嫁接后对种苗进行管理,待接穗长出新芽后剪砧,获得胡椒嫁接种苗。本发明在对胡椒的嫁接过程中,以中国特有种‑黄花胡椒(Piper flaviflorum)为砧木,改变常用的劈接方式为斜腹接方式,待接穗长出新芽后再剪砧,显著提高了胡椒嫁接种苗的成活率,并且实现全部嫁接种苗具备抗瘟病能力的目的,能够有效抵御胡椒瘟病的侵害,提高胡椒种植产业的效益。

    细胞核提取缓冲液及胡椒属植物基因组大小的测定方法

    公开(公告)号:CN110514495B

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN201910815313.5

    申请日:2019-08-30

    IPC分类号: G01N1/28 G01N15/14

    摘要: 本发明涉及分子遗传与进化研究领域,特别涉及细胞核提取缓冲液及胡椒属植物基因组大小的测定方法。该细胞核提取缓冲液由如下组分组成:40~50mmol/L Tris‑HCl,0.8v/v%~1.5v/v%Triton X‑100,45~50mmol/L NaHSO3,0.3w/v%~0.5w/v%PVP,水补足。本发明采用的细胞核提取缓冲液能测定出40份胡椒属资源的基因组大小,且CV值都控制在误差范围内;而其它细胞核提取缓冲液仅能检测出待测4份种质中的2‑3份,且与本发明采用的细胞核提取缓冲液相比碎片较多、峰较宽。本发明提供的细胞核提取缓冲液解决了胡椒属植物信号峰的检出效率,提高了准确性。

    一种斑兰叶种苗的高通量繁育方法

    公开(公告)号:CN111226792A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010100076.7

    申请日:2020-02-18

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明涉及组织培养及种苗高通量繁育技术领域,特别涉及一种斑兰叶种苗的高通量繁育方法。该方法包括:将斑兰叶母株茎段基部接种到含有0.01~0.5mg/L TDZ、0.5~2.0mg/L 6-BA的MS培养基进行愈伤组织诱导,然后将愈伤组织接种到含有1.0~2.5mg/L 6-BA、0.1~0.5mg/L NAA的MS诱导培养基进行丛生芽诱导,最后将丛生芽接种到含有1.0~2.5mg/L 6-BA、0.1~0.5mg/L NAA的1/2MS增殖生根培养基。本发明以茎段基部为外植体材料及特定的诱导培养基,从而大大提高了丛生芽的分化率,对日后的斑兰叶种苗的高通量繁育与基因工程学研究具有重要意义。