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公开(公告)号：CN108324715A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810418636.6
申请日：2018-05-04
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 本发明公开了非那吡啶在制备广谱抗冠状病毒药物中的应用。本发明选用无毒性浓度的非那吡啶进行广谱抗冠状病毒研究，发现非那吡啶能在体外有效抑制β群冠状病毒HCoV-OC43、MERS-CoV、MHV-A59以及α群冠状病毒HCoV-NL63的复制，并呈现剂量效应相关性，针对MOI＝0.01剂量的HCoV-OC43、HCoV-NL63、MERS-CoV和MHV-A59四种冠状病毒的EC50分别为2.05uM、2.02uM、2.05uM和0.77uM，显示非那吡啶具有广谱抗冠状病毒活性，为进一步开发广谱抗冠状病毒药物奠定了基础，具有重要的开发价值和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108721271B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201810418495.8
申请日：2018-05-04
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 本发明公开了莫能霉素在制备广谱抗冠状病毒药物中的应用。本发明选用无毒性浓度的莫能霉素进行广谱抗冠状病毒研究，发现莫能霉素能在体外有效抑制β群冠状病毒HCoV‑OC43、MERS‑CoV、MHV‑A59以及α群冠状病毒HCoV‑NL63的复制，并呈现剂量效应相关性，针对MOI＝0.01剂量的HCoV‑OC43、HCoV‑NL63、MERS‑CoV和MHV‑A59四种冠状病毒的EC50分别为5.53uM、1.53uM、4.05uM和0.18uM，显示莫能霉素具有广谱抗冠状病毒活性，为进一步开发广谱抗冠状病毒药物奠定了基础，具有重要的开发价值和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108721271A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810418495.8
申请日：2018-05-04
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 本发明公开了莫能霉素在制备广谱抗冠状病毒药物中的应用。本发明选用无毒性浓度的莫能霉素进行广谱抗冠状病毒研究，发现莫能霉素能在体外有效抑制β群冠状病毒HCoV-OC43、MERS-CoV、MHV-A59以及α群冠状病毒HCoV-NL63的复制，并呈现剂量效应相关性，针对MOI＝0.01剂量的HCoV-OC43、HCoV-NL63、MERS-CoV和MHV-A59四种冠状病毒的EC50分别为5.53uM、1.53uM、4.05uM和0.18uM，显示莫能霉素具有广谱抗冠状病毒活性，为进一步开发广谱抗冠状病毒药物奠定了基础，具有重要的开发价值和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108478571B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201810418493.9
申请日：2018-05-04
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： A61K31/437 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了石蒜碱在制备广谱抗冠状病毒药物中的应用。本发明选用无毒性浓度的石蒜碱进行广谱抗冠状病毒研究，发现石蒜碱能在体外有效抑制β群冠状病毒HCoV‑OC43、MERS‑CoV、MHV‑A59以及α群冠状病毒HCoV‑NL63的复制，并呈现剂量效应相关性，针对MOI＝0.01剂量的HCoV‑OC43、HCoV‑NL63、MERS‑CoV和MHV‑A59四种冠状病毒的EC50分别为0.18uM、0.55uM、1.64uM和0.35uM，显示石蒜碱具有广谱抗冠状病毒活性，为进一步开发广谱抗冠状病毒药物奠定了基础，具有重要的开发价值和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108478562B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201810418494.3
申请日：2018-05-04
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： A61K31/365 , A61K31/5377 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了麦考酚酸及其衍生物吗替麦考酚酯在制备广谱抗冠状病毒药物中的应用。本发明选用无毒性浓度的麦考酚酸及其衍生物吗替麦考酚酯进行广谱抗冠状病毒研究，发现二者均能在体外有效抑制β群冠状病毒HCoV‑OC43、MERS‑CoV、MHV‑A59以及α群冠状病毒HCoV‑NL63的复制，并呈现剂量效应相关性，麦考酚酸针对MOI＝0.01剂量的HCoV‑OC43、HCoV‑NL63、MERS‑CoV和MHV‑A59四种冠状病毒的EC50分别为1.65uM、0.18uM、1.81uM和0.17uM；吗替麦考酚酯针对MOI＝0.01剂量的HCoV‑OC43、HCoV‑NL63、MERS‑CoV和MHV‑A59四种冠状病毒的EC50分别为1.45uM、0.23uM、1.98uM和0.27uM；显示麦考酚酸及其衍生物吗替麦考酚酯具有广谱抗冠状病毒活性，为进一步开发广谱抗冠状病毒药物奠定了基础，具有重要的开发价值和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108721293B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201810418492.4
申请日：2018-05-04
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： A61K31/4725 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了吐根碱在制备广谱冠状病毒药物中的应用。本发明选用无毒性浓度的吐根碱进行广谱抗冠状病毒研究，发现吐根碱能在体外有效抑制β群冠状病毒HCoV‑OC43、MERS‑CoV、MHV‑A59以及α群冠状病毒HCoV‑NL63的复制，并呈现剂量效应相关性，针对MOI＝0.01剂量的HCoV‑OC43、HCoV‑NL63、MERS‑CoV和MHV‑A59四种冠状病毒的EC50分别为0.30uM、1.75uM、0.35uM和0.12uM，显示吐根碱具有广谱抗冠状病毒活性，为进一步开发广谱抗冠状病毒药物奠定了基础，具有重要的开发价值和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108324715B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201810418636.6
申请日：2018-05-04
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 本发明公开了非那吡啶在制备广谱抗冠状病毒药物中的应用。本发明选用无毒性浓度的非那吡啶进行广谱抗冠状病毒研究，发现非那吡啶能在体外有效抑制β群冠状病毒HCoV‑OC43、MERS‑CoV、MHV‑A59以及α群冠状病毒HCoV‑NL63的复制，并呈现剂量效应相关性，针对MOI＝0.01剂量的HCoV‑OC43、HCoV‑NL63、MERS‑CoV和MHV‑A59四种冠状病毒的EC50分别为2.05uM、2.02uM、2.05uM和0.77uM，显示非那吡啶具有广谱抗冠状病毒活性，为进一步开发广谱抗冠状病毒药物奠定了基础，具有重要的开发价值和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108721293A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810418492.4
申请日：2018-05-04
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： A61K31/4725 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了吐根碱在制备广谱冠状病毒药物中的应用。本发明选用无毒性浓度的吐根碱进行广谱抗冠状病毒研究，发现吐根碱能在体外有效抑制β群冠状病毒HCoV-OC43、MERS-CoV、MHV-A59以及α群冠状病毒HCoV-NL63的复制，并呈现剂量效应相关性，针对MOI＝0.01剂量的HCoV-OC43、HCoV-NL63、MERS-CoV和MHV-A59四种冠状病毒的EC50分别为0.30uM、1.75uM、0.35uM和0.12uM，显示吐根碱具有广谱抗冠状病毒活性，为进一步开发广谱抗冠状病毒药物奠定了基础，具有重要的开发价值和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108721292B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201810424905.X
申请日：2018-05-04
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： A61K31/4709 , A61K31/194 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了扑蛲灵在制备广谱抗冠状病毒药物中的应用。本发明选用无毒性浓度的扑蛲灵进行广谱抗冠状病毒研究，发现扑蛲灵能在体外有效抑制β群冠状病毒HCoV‑OC43、MERS‑CoV、MHV‑A59以及α群冠状病毒HCoV‑NL63的复制，并呈现剂量效应相关性，针对MOI＝0.01剂量的HCoV‑OC43、HCoV‑NL63、MERS‑CoV和MHV‑A59四种冠状病毒的EC50分别为3.53uM、3.29uM、2.27uM和1.12uM，显示扑蛲灵具有广谱抗冠状病毒活性，为进一步开发广谱抗冠状病毒药物奠定了基础，具有重要的开发价值和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108721292A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810424905.X
申请日：2018-05-04
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： A61K31/4709 , A61K31/194 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了扑蛲灵在制备广谱抗冠状病毒药物中的应用。本发明选用无毒性浓度的扑蛲灵进行广谱抗冠状病毒研究，发现扑蛲灵能在体外有效抑制β群冠状病毒HCoV-OC43、MERS-CoV、MHV-A59以及α群冠状病毒HCoV-NL63的复制，并呈现剂量效应相关性，针对MOI＝0.01剂量的HCoV-OC43、HCoV-NL63、MERS-CoV和MHV-A59四种冠状病毒的EC50分别为3.53uM、3.29uM、2.27uM和1.12uM，显示扑蛲灵具有广谱抗冠状病毒活性，为进一步开发广谱抗冠状病毒药物奠定了基础，具有重要的开发价值和广泛的应用前景。
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