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![一种二环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠的制备方法](/CN/2012/1/85/images/201210428987.jpg)
公开(公告)号：CN102992992A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210428987.8
申请日：2012-10-31
摘要： 本发明涉及一种二环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠的制备方法。所述方法包括步骤：（1）将溶剂与顺丁烯二酸酐的混合物冷却至10℃以下，强烈搅拌下缓慢滴加环戊二烯，控制反应温度在10~15℃，滴加完后，升温至60℃继续反应；然后将反应混合物冷却至10℃以下，减压过滤，真空干燥得到二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二酸酐；（2）室温下，将氢氧化钠加入到二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二酸酐的水悬浮液中，80℃搅拌使形成澄清均匀溶液，然后在75℃减压旋蒸除去溶剂得到二环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠。本发明的方法收率高，达到98%以上。
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公开(公告)号：CN107421864A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201610343866.1
申请日：2016-05-23
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化催化剂有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
CPC分类号： G01N15/08 , G01N1/28 , G01N7/04 , G01N15/0893
摘要： 本发明涉及测定方法领域，具体地，涉及一种微介孔固体材料总比表面积的测定方法和微孔比表面积的测定方法。所述微介孔固体材料总比表面积的测定方法包括以下步骤：(1)脱气处理并测得样品的质量m；(2)测定吸附等温线，记录P、P0和V；(3)绘制BET图，然后计算得到S总，其中，所述P/P0选自0.005-0.05范围内的至少5个点。所述微介孔固体材料微孔比表面积的测定方法包括：(i)测得S总；(ii)选用P/P0在0.1-0.3的范围内的至少5个点计算所述样品的非微孔比表面积SM；(iii)微孔比表面积SZ＝S总－SM。采用本发明的测定方法能够很好地适用于微介孔固体材料，并准确地测定微介孔固体材料的总比表面积和微孔比表面积。
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![一种二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠的制备方法](/CN/2012/1/86/images/201210430022.jpg)
公开(公告)号：CN102952010B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201210430022.2
申请日：2012-10-31
IPC分类号： C07C61/13 , C07C51/41 , C07C51/36 , C07C61/29 , C07C51/087
摘要： 本发明涉及一种二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠的制备方法。所述方法包括步骤：将二环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠进行催化氢化反应得到二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠；其中，所述催化氢化反应使用的催化剂为20~120目铝镍合金；二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠与所述催化剂的用量比为0.02mol:1.10g~1.75g；所述反应的温度为15~40℃；所述反应的压力为常压。本发明的方法收率高，达到98%以上。
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公开(公告)号：CN102952010A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210430022.2
申请日：2012-10-31
IPC分类号： C07C61/13 , C07C51/41 , C07C51/36 , C07C61/29 , C07C51/087
摘要： 本发明涉及一种二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠的制备方法。所述方法包括步骤：将二环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠进行催化氢化反应得到二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠；其中，所述催化氢化反应使用的催化剂为20~120目铝镍合金；二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠与所述催化剂的用量比为0.02mol:1.10g~1.75g；所述反应的温度为15~40℃；所述反应的压力为常压。本发明的方法收率高，达到98%以上。
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公开(公告)号：CN102992992B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210428987.8
申请日：2012-10-31
摘要： 本发明涉及一种二环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠的制备方法。所述方法包括步骤：（1）将溶剂与顺丁烯二酸酐的混合物冷却至10℃以下，强烈搅拌下缓慢滴加环戊二烯，控制反应温度在10~15℃，滴加完后，升温至60℃继续反应；然后将反应混合物冷却至10℃以下，减压过滤，真空干燥得到二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二酸酐；（2）室温下，将氢氧化钠加入到二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二酸酐的水悬浮液中，80℃搅拌使形成澄清均匀溶液，然后在75℃减压旋蒸除去溶剂得到二环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠。本发明的方法收率高，达到98%以上。
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公开(公告)号：CN102994772B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210428988.2
申请日：2012-10-31
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 本发明公开了一种从含银废料中回收银的方法，包括如下步骤：（1）将含银废料与能够溶解银的酸性溶液接触，从而将银从含银废料中溶解出来，过滤后得到含银离子的溶液；（2）将乙炔与含银离子的溶液接触，从而形成乙炔银沉淀；（3）将步骤（2）形成的乙炔银沉淀与二甲基肼接触，从而形成金属银和乙炔。采用本发明的方法可以实现沉淀剂乙炔循环使用，因而更加环保和节约成本。
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公开(公告)号：CN102994772A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210428988.2
申请日：2012-10-31
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 本发明公开了一种从含银废料中回收银的方法，包括如下步骤：（1）将含银废料与能够溶解银的酸性溶液接触，从而将银从含银废料中溶解出来，过滤后得到含银离子的溶液；（2）将乙炔与含银离子的溶液接触，从而形成乙炔银沉淀；（3）将步骤（2）形成的乙炔银沉淀与二甲基肼接触，从而形成金属银和乙炔。采用本发明的方法可以实现沉淀剂乙炔循环使用，因而更加环保和节约成本。
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公开(公告)号：CN113735910B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202010463918.5
申请日：2020-05-27
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化催化剂有限公司 , 江苏中铭新型材料有限公司
摘要： 本发明涉及催化剂技术领域，公开了一种乙酰丙酮三苯基膦羰基铑废剂的处理方法。该方法包括：将醛、第一无机酸和乙酰丙酮三苯基膦羰基铑废剂混合，分离得到第一水相和第一油相；调节第一水相的pH值至6以上，固液分离后得到三苯基膦；使第一油相在第二无机酸的存在下与氧化剂反应，将反应产物与水溶性铑萃取剂和第三无机酸混合，分离得到第二水相和第二油相。本发明可以同时回收三苯基膦和铑，且二者回收效果好。
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公开(公告)号：CN115178251B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202110370194.4
申请日：2021-04-07
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化催化剂有限公司 , 中石化催化剂(北京)有限公司
摘要： 本发明涉及催化剂领域，公开了一种氧化铝催化剂载体及其制备方法和应用以及C2加氢催化剂，该制备方法包括以下步骤：1)将氧化铝原料与含有碱金属氢氧化物的水溶液进行接触的步骤；2)将步骤1)所得接触产物进行第一干燥的步骤；2)将步骤1)所得接触产物进行第二干燥的步骤；3)将步骤2)所得干燥产物进行焙烧的步骤；其中，步骤2)中，所述第一干燥的条件包括：干燥温度为70‑80℃，干燥时间为3‑4.5h，所述第二干燥的条件包括：干燥温度为90‑100℃，干燥时间为1‑2.5h本发明的制备方法制备的载体强度高，孔径和比表面积适宜制备选择性碳二加氢催化剂，使用本发明的载体制备的催化剂强度高，催化活性和选择性好。
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公开(公告)号：CN115178262B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110372294.0
申请日：2021-04-07
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化催化剂有限公司 , 中石化催化剂(北京)有限公司
发明人： 史建公 , 苏海霞 , 任靖 , 王赫鹏 , 钟健 , 郑建坡 , 于维国 , 张新军 , 曹光伟 , 刘志坚 , 殷喜平 , 胡学武 , 杨柳 , 伊红亮 , 沈刚 , 王晓静 , 程昊 , 张南 , 倪明
摘要： 本发明涉及催化剂领域，公开了一种C2催化剂制备方法及其应用以及C2催化剂，该方法包括以下步骤：1)将载体与含有钯盐、银盐和铋盐的水溶液进行接触的步骤；2)将步骤1)所得接触产物依次进行第一干燥、第二干燥、第三干燥后进行加热分解得到C2催化剂的步骤，其中，所述第一干燥的温度为80‑95℃，时间为1‑2h；所述第二干燥的温度为175‑185℃，时间为1‑2h；所述第三干燥的温度为345‑355℃，时间为1‑2h。本发明的制备方法操作简单，能耗低，制备效率高，通过本发明的制备方法制备得到的催化剂对炔烃的加氢选择性优异。
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