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公开(公告)号：CN103087073A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110336362.4
申请日：2011-10-28
IPC分类号： C07D493/04 , C08L23/00 , C08L23/12 , C08K5/1575
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明提供一种制备式(I)聚烯烃树脂成核剂的制备方法，其中R1＝R2＝H、烷基(C1-C6)、烷氧基、羟基或卤素原子，m和n分别代表0-2的整数，p代表0或1。该方法以吸水性树脂和分子筛作为合成反应副产物水的脱出剂，将反应生成的水及时在现场吸收，使得反应不断向生成反应产物的方向进行，直至生成目标产物。反应过程中无需惰性气体保护，简化了反应工艺，缩短了制备时间，制备过程能耗大幅下降，经济效益明显提高，并大大提高了反应的收率。
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![一种二环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠的制备方法](/CN/2012/1/85/images/201210428987.jpg)
公开(公告)号：CN102992992A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210428987.8
申请日：2012-10-31
摘要： 本发明涉及一种二环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠的制备方法。所述方法包括步骤：（1）将溶剂与顺丁烯二酸酐的混合物冷却至10℃以下，强烈搅拌下缓慢滴加环戊二烯，控制反应温度在10~15℃，滴加完后，升温至60℃继续反应；然后将反应混合物冷却至10℃以下，减压过滤，真空干燥得到二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二酸酐；（2）室温下，将氢氧化钠加入到二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二酸酐的水悬浮液中，80℃搅拌使形成澄清均匀溶液，然后在75℃减压旋蒸除去溶剂得到二环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠。本发明的方法收率高，达到98%以上。
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![一种二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠的制备方法](/CN/2012/1/86/images/201210430022.jpg)
公开(公告)号：CN102952010B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201210430022.2
申请日：2012-10-31
IPC分类号： C07C61/13 , C07C51/41 , C07C51/36 , C07C61/29 , C07C51/087
摘要： 本发明涉及一种二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠的制备方法。所述方法包括步骤：将二环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠进行催化氢化反应得到二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠；其中，所述催化氢化反应使用的催化剂为20~120目铝镍合金；二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠与所述催化剂的用量比为0.02mol:1.10g~1.75g；所述反应的温度为15~40℃；所述反应的压力为常压。本发明的方法收率高，达到98%以上。
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公开(公告)号：CN102992992B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210428987.8
申请日：2012-10-31
摘要： 本发明涉及一种二环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠的制备方法。所述方法包括步骤：（1）将溶剂与顺丁烯二酸酐的混合物冷却至10℃以下，强烈搅拌下缓慢滴加环戊二烯，控制反应温度在10~15℃，滴加完后，升温至60℃继续反应；然后将反应混合物冷却至10℃以下，减压过滤，真空干燥得到二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二酸酐；（2）室温下，将氢氧化钠加入到二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二酸酐的水悬浮液中，80℃搅拌使形成澄清均匀溶液，然后在75℃减压旋蒸除去溶剂得到二环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠。本发明的方法收率高，达到98%以上。
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公开(公告)号：CN102994772B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210428988.2
申请日：2012-10-31
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 本发明公开了一种从含银废料中回收银的方法，包括如下步骤：（1）将含银废料与能够溶解银的酸性溶液接触，从而将银从含银废料中溶解出来，过滤后得到含银离子的溶液；（2）将乙炔与含银离子的溶液接触，从而形成乙炔银沉淀；（3）将步骤（2）形成的乙炔银沉淀与二甲基肼接触，从而形成金属银和乙炔。采用本发明的方法可以实现沉淀剂乙炔循环使用，因而更加环保和节约成本。
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公开(公告)号：CN102994772A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210428988.2
申请日：2012-10-31
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 本发明公开了一种从含银废料中回收银的方法，包括如下步骤：（1）将含银废料与能够溶解银的酸性溶液接触，从而将银从含银废料中溶解出来，过滤后得到含银离子的溶液；（2）将乙炔与含银离子的溶液接触，从而形成乙炔银沉淀；（3）将步骤（2）形成的乙炔银沉淀与二甲基肼接触，从而形成金属银和乙炔。采用本发明的方法可以实现沉淀剂乙炔循环使用，因而更加环保和节约成本。
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公开(公告)号：CN103087073B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201110336362.4
申请日：2011-10-28
IPC分类号： C07D493/04 , C08L23/00 , C08L23/12 , C08K5/1575
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明提供一种制备式(I)聚烯烃树脂成核剂的制备方法，其中R1＝R2＝H、烷基(C1-C6)、烷氧基、羟基或卤素原子，m和n分别代表0-2的整数，p代表0或1。该方法以吸水性树脂和分子筛作为合成反应副产物水的脱出剂，将反应生成的水及时在现场吸收，使得反应不断向生成反应产物的方向进行，直至生成目标产物。反应过程中无需惰性气体保护，简化了反应工艺，缩短了制备时间，制备过程能耗大幅下降，经济效益明显提高，并大大提高了反应的收率。
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公开(公告)号：CN102952010A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210430022.2
申请日：2012-10-31
IPC分类号： C07C61/13 , C07C51/41 , C07C51/36 , C07C61/29 , C07C51/087
摘要： 本发明涉及一种二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠的制备方法。所述方法包括步骤：将二环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠进行催化氢化反应得到二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠；其中，所述催化氢化反应使用的催化剂为20~120目铝镍合金；二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸二钠与所述催化剂的用量比为0.02mol:1.10g~1.75g；所述反应的温度为15~40℃；所述反应的压力为常压。本发明的方法收率高，达到98%以上。
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公开(公告)号：CN113735910B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202010463918.5
申请日：2020-05-27
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化催化剂有限公司 , 江苏中铭新型材料有限公司
摘要： 本发明涉及催化剂技术领域，公开了一种乙酰丙酮三苯基膦羰基铑废剂的处理方法。该方法包括：将醛、第一无机酸和乙酰丙酮三苯基膦羰基铑废剂混合，分离得到第一水相和第一油相；调节第一水相的pH值至6以上，固液分离后得到三苯基膦；使第一油相在第二无机酸的存在下与氧化剂反应，将反应产物与水溶性铑萃取剂和第三无机酸混合，分离得到第二水相和第二油相。本发明可以同时回收三苯基膦和铑，且二者回收效果好。
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公开(公告)号：CN115178251B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202110370194.4
申请日：2021-04-07
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化催化剂有限公司 , 中石化催化剂(北京)有限公司
摘要： 本发明涉及催化剂领域，公开了一种氧化铝催化剂载体及其制备方法和应用以及C2加氢催化剂，该制备方法包括以下步骤：1)将氧化铝原料与含有碱金属氢氧化物的水溶液进行接触的步骤；2)将步骤1)所得接触产物进行第一干燥的步骤；2)将步骤1)所得接触产物进行第二干燥的步骤；3)将步骤2)所得干燥产物进行焙烧的步骤；其中，步骤2)中，所述第一干燥的条件包括：干燥温度为70‑80℃，干燥时间为3‑4.5h，所述第二干燥的条件包括：干燥温度为90‑100℃，干燥时间为1‑2.5h本发明的制备方法制备的载体强度高，孔径和比表面积适宜制备选择性碳二加氢催化剂，使用本发明的载体制备的催化剂强度高，催化活性和选择性好。
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