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公开(公告)号：CN114426526B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202011037436.X
申请日：2020-09-28
IPC分类号： C07D301/19 , C07D303/04
摘要： 本发明公开了一种生产环氧丙烷的方法及其所得的环氧丙烷，所述方法包括：步骤1、利用异丙苯进行氧化反应得到过氧化氢异丙苯；步骤2、在催化剂存在下，丙烯与过氧化氢异丙苯反应得到环氧丙烷和α,α‑二甲基苄醇；步骤3、在催化剂存在下，α,α‑二甲基苄醇与氢气发生氢解反应，转化为异丙苯，任选地循环回步骤1继续反应；其中，在步骤1和步骤2中，副产过氧化二异丙苯的含量在1.5wt％以下。在本发明中，步骤1～2于低温、低压、中性至弱碱性环境下进行反应，产物中杂质苯乙酮、苯酚、异丙苯二聚物并异丙苯、以及其它低分子量聚合物的含量明显降低，提供了一种高效，经济性良好的可以长周期稳定运行的生产环氧丙烷的方法。
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公开(公告)号：CN115991641A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111220073.8
申请日：2021-10-20
摘要： 本发明提供一种液体乙醛稳定剂及其应用，所述液体乙醛稳定剂以重量份数计包括下述组分：有机酸1～10份；盐酸盐1～10份；有机酸盐15～35份；乙醛15～35份；溶剂45～75份。本发明所提供的液体乙醛稳定剂能够避免处于常温状态下的液体乙醛发生自聚变质，能够维持稳定的液体条件。
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公开(公告)号：CN111097369A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811251246.0
申请日：2018-10-25
摘要： 本发明涉及一种吸附剂及脱除极性化合物的方法，所述吸附剂包括如下组分：40-90份含金属的多孔材料；10～60份粘结剂。所述含金属的多孔材料中，所述金属包括钛、钒、铬、锰、镍和锆的至少一种。本发明采用金属改性的多孔材料脱除极性化合物，大大提高了对极性化合物的吸附能力，处理后的烯烃原料中极性化合物的含量少于1ppm，并且可以反复再生使用而其吸附能力保持不变。
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公开(公告)号：CN107955639B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201610898329.3
申请日：2016-10-14
摘要： 本发明涉及一种碳六烷烃裂解的方法，主要解决的技术问题是现有技术碳六烷烃裂解反应中存在催化活性低和稳定性差的缺点。本发明通过采用ZSM‑12(MTW)和丝光沸石(MOR)共生复合材料作为催化剂，催化反应条件为：以碳六烷烃作为原料，反应温度在270～550℃，反应压力在0.01～1MPa，原料与共晶分子筛催化剂接触反应。其中所用的催化剂以重量份数比计包括以下组分：a)30～100份硅铝摩尔比Si/Al小于100的丝光/ZSM‑12共生复合分子筛材料，ZSM‑12分子筛重量比例为10～50％；b)0～70份的粘结剂，该技术方案较好地解决了该问题，可用于低碳烯烃的工业生产中。
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公开(公告)号：CN105272947B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201410355477.1
申请日：2014-07-24
IPC分类号： C07D303/08 , C07D301/19
摘要： 本发明涉及一种连续生产环氧氯丙烷的方法，主要解决现有技术存在过氧化物受热易分解，导致原料利用率低、有爆炸危险的问题。本发明在均相钼基催化剂的存在下，由有机过氧化物和氯丙烯制备环氧氯丙烷；该方法包括以下步骤：a)提供包括n个串联反应釜的反应装置；b)氯丙烯和催化剂供给第一个反应釜入口；c)有机过氧化物分成n份，分别供给n个反应釜入口；d)除最后一个反应釜外，从各个反应釜出口流出的物流进入下一个反应釜入口，在最后一个反应釜出口得到物流Vn；e)物流Vn分流出一部分Vn′，Vn′循环至第一个反应釜入口；剩余部分Vn″经精制分离后得到产物环氧氯丙烷，可用于环氧氯丙烷的工业生产中。
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公开(公告)号：CN107952470A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201610895810.7
申请日：2016-10-14
摘要： 本发明涉及一种复合分子筛的合成方法及其在碳六烷烃裂解反应中的应用，主要解决的技术是现有技术中，碳六烷烃裂解反应存在催化剂催化活性低和稳定性差的问题。本发明通过合成ZSM-5/ZSM-12复合分子筛作为催化剂，催化反应条件为：以碳六烷烃作为原料，反应温度在270～550℃，反应压力在0.01～1MPa，原料与共晶分子筛催化剂接触反应。其中所用的催化剂以重量份数比计包括以下组分：a)30～100份硅铝摩尔比Si/Al介于30～75的ZSM-5/ZSM-12复合分子筛材料；b)0～70份的粘结剂，该技术方案较好地解决了该问题，可用于低碳烯烃的工业生产中。
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公开(公告)号：CN105315239B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201410356252.8
申请日：2014-07-24
IPC分类号： C07D303/04 , C07D301/19 , B01J31/38
摘要： 本发明涉及一种3,4‑环氧‑1‑丁烯的生产方法，主要解决现有技术存在原料转化率及产品收率低，浪费严重的问题。本发明通过采用以1,3‑丁二烯和有机过氧化物为原料，在反应温度为25～160℃，反应绝对压力为0.1～8.0MPa，1,3‑丁二烯与有机过氧化物的摩尔比为1～20，有机过氧化物原料浓度为0.5～90重量％，有机过氧化物重量空速为0.01～20小时‑1条件下，原料与含钛多孔二氧化硅催化剂接触反应得3,4‑环氧‑1‑丁烯的技术方案较好地解决了该问题，可用于3,4‑环氧‑1‑丁烯的工业生产中。
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公开(公告)号：CN105294603B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201410314287.5
申请日：2014-07-03
IPC分类号： C07D301/19 , C07D303/08 , C07C1/24 , C07C15/46
摘要： 本发明涉及一种生产环氧氯丙烷的方法，主要解决现有技术存在废水、废渣量大，污染严重，设备腐蚀性强的问题。本发明通过采用包括以下步骤：a)乙苯与空气进行过氧化反应，得到过氧化氢乙苯氧化液；b)过氧化氢乙苯氧化液与氯丙烯在催化剂的作用下，于液相条件下发生环氧化反应生成环氧氯丙烷、α‑甲基苄醇和苯乙酮；c)α‑甲基苄醇脱水生成苯乙烯；d)苯乙酮与氢气发生加氢反应生成α‑甲基苄醇；该步骤生成的α‑甲基苄醇回到c)步骤，与b)步骤生成的α‑甲基苄醇一起加氢生成苯乙烯的技术方案较好地解决了该问题，可用于制备环氧氯丙烷、并联产苯乙烯的工业生产中。
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公开(公告)号：CN104437450B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201310435309.9
申请日：2013-09-24
IPC分类号： B01J21/08 , C07D303/04 , C07D301/19
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种含钛二氧化硅催化剂、制备方法及其用途，主要解决现有技术存在催化剂活性和选择性低、稳定性差的问题。本发明的含钛二氧化硅催化剂，具有以下摩尔关系的组成：Ti:SiO2:Si(R1R2R3)=(0.001~1):1:(0.0006~1)；所述催化剂的紫外‑可见光谱谱图在200~240nm之间至少包含一个吸收峰；并且所述催化剂的29Si核磁共振谱图在13~15.5ppm之间包含至少一个核磁共振吸收峰，或者所述催化剂的13C核磁共振谱图在‑1.5~0.5ppm之间包含至少一个核磁共振吸收峰。该催化剂可用于制备环氧丙烷的工业生产中。
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公开(公告)号：CN105315237B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201410314312.X
申请日：2014-07-03
IPC分类号： C07D303/04 , C07D301/19 , B01J23/89
摘要： 本发明涉及一种3,4‑环氧‑1‑丁烯的合成方法，主要解决现有技术存在原料转化率低，浪费严重及产品收率低的问题。本发明通过采用包括步骤：a)异丙苯与分子氧进行氧化反应，得到过氧化氢异丙苯氧化液；b)控制过氧化氢异丙苯氧化液中有机酸的重量百分含量不大于0.3％，碱金属或碱土金属离子的重量百分含量不大于0.1％，水的重量百分含量不大于0.5％；c)过氧化氢异丙苯氧化液与1，3‑丁二烯发生环氧化反应生成3,4‑环氧‑1‑丁烯和α,α‑二甲基苄醇；d)α,α‑二甲基苄醇脱水生成α‑甲基苯乙烯；e)α‑甲基苯乙烯加氢生成异丙苯的技术方案较好地解决了该问题，可用于制备3,4‑环氧‑1‑丁烯的工业生产中。
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