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公开(公告)号：CN105713836B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201410730989.1
申请日：2014-12-05
CPC分类号： Y02A50/2358 , Y02P20/59
摘要： 本发明公开了一株富含油脂的纤维藻及其培养应用，该藻株为SS‑B7，其分类命名为纤维藻（Ankistrodesmus sp.），已于2013年4月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.7478。本发明的纤维藻SS‑B7能够耐受高浓度的CO2和NOx，固碳效率高，获得的生物质中细胞总脂含量占细胞干重的40%以上，能够进行生物柴油的生产。
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公开(公告)号：CN104561134B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201310496028.4
申请日：2013-10-22
摘要： 本发明公开了一种微生物发酵法生产1,3‑丙二醇的方法，包括如下内容：菌种经种子活化、种子培养得到种子培养液，种子培养液在发酵培养基中，以甘油为发酵底物，进行厌氧或微氧发酵，发酵期间通过补料方式维持发酵底物浓度，发酵结束后，分离回收1,3‑丙二醇产品。该方法可以强化菌体消耗能量、产生还原力的菌体生成途径，有效的促进菌体生长，并增强菌体细胞膜的通透性，提高菌体对甘油的利用率，在1,3‑丙二醇的合成领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104560749B
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201310518337.7
申请日：2013-10-29
摘要： 本发明公开了一种敞开式快速培养含油微生物的方法，包括：（1）培养含油酵母种子液；（2）培养含油微藻种子液；（3）将含油酵母种子液和含油微藻种子液接入内部铺设膜分离装置的敞开式光生物反应器内进行半混合培养，膜分离装置将光生物反应器分成上下两个区域，含油酵母在膜分离装置下部区域进行培养，含油微藻在膜分离装置上部区域进行光合作用生长，上下区域的培养基组成和培养条件一致，培养过程中补充含油酵母生长代谢所需有机碳源；所述光生物反应器上部区域的内壁和膜分离装置的上端布设有反光膜。本发明具有提高含油微生物细胞收获量，提高无机碳源（CO2）的利用率，简化培养装置，提高微生物油脂含量，提高产品总油脂量等优点。
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公开(公告)号：CN104611227B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201310537896.2
申请日：2013-11-05
摘要： 本发明提供一种耐受高PH的斜生栅藻及其选育方法。本发明通过紫外诱变和逐级提高PH驯化筛选的方法选育斜生栅藻，获得耐受高PH的斜生栅藻突变株（Scenedesmus obliqnus），命名为FSH‑Y2，于2012年9月11日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物保藏中心，保藏编号为CGMCC No. 6551。本发明选育的斜生栅藻在高PH值下能够更好的吸收利用二氧化碳，快速生长繁殖，解决了现有斜生栅藻只能在中性PH下生长，而中性PH条件下存在二氧化碳溶解度小、固定二氧化碳效率低的问题。
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公开(公告)号：CN105713951A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410731224.X
申请日：2014-12-05
摘要： 本发明公开了一种制备微藻油脂的方法，包括如下内容：在光生物反应器中加入微藻培养基和混合微藻种子液，维持培养体系pH为8～12，通入气体中CO2体积含量为5v%～45v%，其中混合微藻包括斜生栅藻（Scenedesmus obliqnus）FSH-Y2和单针藻（Monoraphidium sp）SS-B1，分别于2012年9月11日和2013年4月15日保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”，保藏编号分别为CGMCC No.6551和CGMCC No.7479。本发明方法提高了微藻培养体系对高浓度CO2的溶解性和耐受性，提高了固碳效率，微藻油脂的收获量明显提高，能够进行生物柴油的生产。
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公开(公告)号：CN105585430A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410563689.9
申请日：2014-10-22
摘要： 本发明公开了一种从发酵液中提取2,3-丁二醇的方法，包括如下内容：（1）将造浆组分、增效剂和少量发酵液在碱性条件下混合均匀，得到发酵液预处理剂；（2）将发酵液预处理剂加入发酵液中，混合反应，然后调节pH，静置分离，收集液相，得到预处理后的发酵液；（3）向预处理后的发酵液加入可溶性无机盐，溶解并混合均匀，然后加入低碳醇和/或多元醇，充分混合后，静置分层，取上清液，精制提取得到2,3-丁二醇。本发明方法能够有效脱除发酵液中菌体溶出蛋白、脂类等生物大分子，有利于下一步双水相萃取、精馏等精制方式的实施，适用于大规模生产应用。
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公开(公告)号：CN105713952B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201410736313.3
申请日：2014-12-05
摘要： 本发明公开了一种油田化学剂生物毒性评价方法，包括如下内容：（1）发光菌复苏：将发光菌用氯化钠溶液配制成菌悬液，于冰水浴中复苏；（2）同步化培养：将复苏菌悬液接种于活化培养基中，进行活化培养；活化培养后期，在菌体培养液中加入生长抑制剂，进行同步培养；经同步培养后，收集菌体细胞；（3）毒性评价：用氯化钠溶液将菌体细胞配制成具有一定发光量的菌悬液，并添加发光促进剂，用于毒性评价分析。本发明方法通过菌种复苏、同步化培养、稳态筛选等方式获得具有较高发光稳定性的供试发光菌；在毒性检测过程中，加入发光促进剂，从而削弱了个体发光差异，保证了毒性评价结果的稳定性和重现性。
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公开(公告)号：CN105648023B
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201410731093.5
申请日：2014-12-05
摘要： 本发明公开了一种微藻混合培养制备油脂的方法，包括如下内容：（1）将微藻培养基与斜生栅藻FSH‑Y2种子液加入到光生物反应器中，调节培养体系的pH值为10～12，通入气体中CO2的含量控制在5v%以下，培养2～5天；（2）调节培养体系的pH值为8～10，接入纤维藻SS‑B7种子液进行混合培养，通入气体中CO2含量为5v%～45v%；（3）培养至生长稳定期结束，收获微藻细胞；所述斜生栅藻（Scenedesmus obliqnus）FSH‑Y2和纤维藻（Ankistrodesmus sp.）SS‑B7，分别于2012年9月11日和2013年4月15日保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”，保藏编号分别为CGMCC No.6551和CGMCC No.7478。本发明方法提高了微藻培养体系对高浓度CO2的耐受性和溶解性，提高了固碳效率，微藻油脂的收获量明显提高，能够进行生物柴油的生产。
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公开(公告)号：CN104561147B
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201310496025.0
申请日：2013-10-22
摘要： 本发明公开了一种液态烷烃的灭菌方法，包括以下内容：用于生物转化的液体烷烃，经微波破乳处理，烷烃与水分层，加入抑菌剂，进行微波灭菌处理，得到灭菌的液态烷烃。微波破乳处理的条件为：微波频率为300～3000MHz，微波功率密度为100W/L～10kW/L，处理温度为50~90℃，处理时间为10~30分钟。微波灭菌处理的条件为：微波频率为300～3000MHz，微波功率密度为20～100W/L，处理时间为5～10分钟。本发明方法解决了常规蒸汽灭菌中存在的烷烃损失及染菌风险高的问题，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105713952A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410736313.3
申请日：2014-12-05
摘要： 本发明公开了一种油田化学剂生物毒性评价方法，包括如下内容：（1）发光菌复苏：将发光菌用氯化钠溶液配制成菌悬液，于冰水浴中复苏；（2）同步化培养：将复苏菌悬液接种于活化培养基中，进行活化培养；活化培养后期，在菌体培养液中加入生长抑制剂，进行同步培养；经同步培养后，收集菌体细胞；（3）毒性评价：用氯化钠溶液将菌体细胞配制成具有一定发光量的菌悬液，并添加发光促进剂，用于毒性评价分析。本发明方法通过菌种复苏、同步化培养、稳态筛选等方式获得具有较高发光稳定性的供试发光菌；在毒性检测过程中，加入发光促进剂，从而削弱了个体发光差异，保证了毒性评价结果的稳定性和重现性。
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